ALGIREM

Andere Formen der Freisetzung

Sirup für Kinder (ausgewählt)

Aktive Substanz:

Freigabe Formular:

Sirup für Kinder

Art der Verabreichung und Dosierung:

Es wird oral (nach den Mahlzeiten) eingenommen und mit Wasser nach folgendem Schema abgewaschen: für Kinder von 1 Jahr bis 3 Jahren - am ersten Tag 10 ml (2 Teelöffel) Sirup (20 mg) dreimal täglich (Tagesdosis - 60 mg) ;; 2 und 3 Tage - 10 ml 2 mal täglich (Tagesdosis - 40 mg), 4 Tage - 5 Tage - 10 ml einmal täglich (Tagesdosis - 20 mg).

Kinder von 3 bis 7 Jahren - am ersten Tag - 15 ml (3 Teelöffel) Sirup (30 mg) dreimal täglich (Tagesdosis - 90 mg); 2 und 3 Tage - 3 Teelöffel 2 mal am Tag (tägliche Dosis. Lesen Sie mehr

Detaillierte Beschreibung des Arzneimittels:

Art der Verabreichung und Dosierung

Es wird oral (nach den Mahlzeiten) eingenommen und nach folgendem Schema mit Wasser abgewaschen: für Kinder von 1 Jahr bis 3 Jahren - am ersten Tag 10 ml (2 Teelöffel) Sirup (20 mg) dreimal täglich (Tagesdosis - 60 mg) ;; 2 und 3 Tage - 10 ml 2 mal täglich (Tagesdosis - 40 mg), 4 Tage - 5 Tage - 10 ml einmal täglich (Tagesdosis - 20 mg).

Kinder von 3 bis 7 Jahren - am ersten Tag - 15 ml (3 Teelöffel) Sirup (30 mg) dreimal täglich (Tagesdosis - 90 mg); 2 und 3 Tage - 3 Teelöffel 2 mal täglich (Tagesdosis - 60 mg), 4 Tage - 5 Tage - 3 Teelöffel 1 Mal täglich (Tagesdosis - 30 mg).

Kinder von 7 bis 10 Jahren, 25 ml (5 Teelöffel) Sirup (50 mg) 2 mal täglich für 5 Tage (Tagesdosis - 100 mg).

Kinder von 11 bis 14 Jahren, 25 ml (5 Teelöffel) Sirup (50 mg) 3-mal täglich für 5 Tage (Tagesdosis - 150 mg).

Vorbeugendes System:

Zur Vorbeugung:

Kinder von 1 bis 3 Jahren - 10 ml (2 Teelöffel) Sirup (20 mg) 1 Mal pro Tag,

Kinder von 3 bis 7 Jahren - 15 ml (3 Teelöffel) Sirup (30 mg) einmal täglich,

Kinder über 7 Jahre - 25 ml (5 Teelöffel) Sirup (50 mg) einmal täglich für 10-15 Tage.

Beachtung! Die tägliche Dosis von Rimantadin sollte 5 mg pro kg Körpergewicht nicht überschreiten.

Indikationen

Prävention und frühzeitige Behandlung von Influenza A bei Kindern über 1 Jahr.

Die Prophylaxe mit Rimantadin kann bei Kontakt mit kranken Menschen zu Hause, bei der Ausbreitung von Infektionen in geschlossenen Gruppen und bei einem hohen Krankheitsrisiko während einer Influenza-Epidemie wirksam sein.

Kontraindikationen

  • akute Lebererkrankung;
  • akute und chronische Nierenerkrankung;
  • Thyreotoxikose;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Kinder unter 1 Jahr;
  • Überempfindlichkeit gegen Rimantadin und Arzneimittelbestandteile;
  • Mangel an Sucrase / Isomaltase;
  • Unverträglichkeit gegenüber Fructose;
  • Glucose-Galactose-Malabsorption.

Vorsichtig

Epilepsie (einschließlich Anamnese), schweres chronisches Nierenversagen, Leberversagen, Diabetes mellitus.

Nebenwirkung

Aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Blähungen, Anorexie;

Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, neurologische Reaktionen, Konzentrationsstörungen;

Andere: Hyperbilirubinämie, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria), Asthenie.

Interaktion

Pharmakodynamisch: Rimantadin reduziert die Wirksamkeit von Antiepileptika.

Pharmakokinetik: Adsorbentien, Adstringentien und Beschichtungsmittel reduzieren die Absorption von Rimantadin.

Urinsäuerungsmittel (Acetazolamid, Natriumbicarbonat usw.) erhöhen die Konzentration von Rimantadin.

Paracetamol und Ascorbinsäure reduzieren die maximale Plasmakonzentration von Rimantadin um 11%.

Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Zusammensetzung und Form der Freisetzung

Aktive Substanz:

Rimantadinhydrochlorid - 2 mg

Hilfsstoffe:

Saccharose (Kristallzucker) - 770 mg, Natriumalginat (MANUCOL, Grindsted Alginate FD 120) - 3,2 mg, Farbstoff Azorubin (Carmoisin) - 0,013 mg, gereinigtes Wasser auf 1,0 ml.

Aussehen der Droge

Dicke rosa oder hellrote Flüssigkeit.

Pharmakodynamik

Rimantadin - ein von Adamantan abgeleitetes antivirales Mittel; Aktiv gegen verschiedene Influenza-A-Stämme. Als schwache Base erhöht Rimantadin den pH-Wert von Endosomen, die eine Membran von Vakuolen aufweisen, die Viruspartikel umgeben, nachdem sie in die Zelle eingedrungen sind. Die Verhinderung der Ansäuerung in diesen Vakuolen blockiert die Fusion der Virushülle mit der Endosomenmembran und verhindert so den Transfer von viralem genetischem Material in das Zytoplasma der Zelle. Rimantadin hemmt auch die Freisetzung von Viruspartikeln aus der Zelle, d.h. unterbricht die Transkription des viralen Genoms.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Rimantadin im Darm fast vollständig resorbiert.

Die Absorption erfolgt langsam. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt ca. 40%. Verteilungsvolumen: Erwachsene - 17-25 l / kg, Kinder - 289 l / kg. Die Konzentration in der Nasensekretion ist 50% höher als die Plasmakonzentration. Der Wert der maximalen Konzentration von Rimantadin im Blutplasma (C. max ) bei einmal täglicher Einnahme von 100 mg - 181 ng / ml, zweimal täglich 100 mg - 416 ng / ml.

In der Leber metabolisiert. Die Halbwertszeit (T ½) beträgt 24–36 Stunden; über die Nieren ausgeschieden 15% - unverändert, 20% - in Form von Hydroxylmetaboliten.

Bei chronischer Niereninsuffizienz verdoppelt sich T½. Bei Personen mit Niereninsuffizienz und älteren Menschen kann es sich in toxischen Konzentrationen ansammeln, wenn die Dosis nicht proportional zur Abnahme der Kreatinin-Clearance korrigiert wird.

spezielle Anweisungen

Die Anwendung von Rimantadin für 2–3 Tage vor und 6–7 Stunden nach dem Einsetzen klinischer Manifestationen der Influenza Typ A verringert die Schwere der Krankheitssymptome und den Grad der serologischen Reaktion. Eine gewisse therapeutische Wirkung kann auch auftreten, wenn Rimantadin innerhalb von 18 Stunden nach Auftreten der ersten Grippesymptome verabreicht wird.

Bei Anwendung ist eine Verschlimmerung chronischer Begleiterkrankungen möglich.

Bei Patienten mit Epilepsie steigt vor dem Hintergrund der Anwendung von Rimantadin das Risiko, einen epileptischen Anfall zu entwickeln.

15 ml Sirup entsprechen 1 Broteinheit (XE), die bei der Verschreibung des Arzneimittels an Patienten mit Diabetes mellitus berücksichtigt werden sollte.

Mögliches Auftreten von arzneimittelresistenten Viren.

Angesichts der Wahrscheinlichkeit, dass Nebenwirkungen des Zentralnervensystems auftreten, sollte beim Fahren von Fahrzeugen und Mechanismen vorsichtig vorgegangen werden.

Überdosis

Es wurden keine Fälle von Überdosierung beobachtet.

Hersteller

OLIFEN Corporation CJSC, Russland

127299, Moskau, st. Clara Tsetkin, 18, Gebäude 1

Tel / Fax: (499) 153-32-48

Verbraucheransprüche sind zu richten an:

127299, Moskau, st. Clara Tsetkin, 18, Gebäude 1

Algirem - Anweisung

Internationaler Name:

Gruppe:

Wirkstoffe:

Darreichungsform:

Sirup [für Kinder], Tabletten, Filmtabletten

Pharmachologische Wirkung:

Antivirales Adamantanderivat; Wirksam gegen verschiedene Stämme des Influenza A-Virus, Herpes simplex Typ I- und II-Viren, durch Zecken übertragene Enzephalitis-Viren (mitteleuropäischer und russischer Frühling-Sommer aus der Gruppe der Arboviren der Familie Flaviviridae). Es hat antitoxische und immunmodulatorische Wirkungen. Die Polymerstruktur sorgt für eine langfristige Zirkulation von Rimantadin im Körper, wodurch es nicht nur für therapeutische, sondern auch für prophylaktische Zwecke verwendet werden kann. Unterdrückt das frühe Stadium der spezifischen Reproduktion (nach dem Eindringen des Virus in die Zelle und vor der anfänglichen Transkription von RNA); induziert die Produktion von Alpha- und Gamma-Interferonen, erhöht die funktionelle Aktivität von Lymphozyten - natürliche Killerzellen (NK-Zellen), T- und B-Lymphozyten. Als schwache Base erhöht es den pH-Wert von Endosomen mit einer Vakuolenmembran und umgebenden Viruspartikeln nach ihrem Eindringen in die Zelle. Die Verhinderung der Versauerung in diesen Vakuolen blockiert die Fusion der Virushülle mit der Endosomenmembran und verhindert so Transfer von viralem genetischem Material in das Zytoplasma der Zelle. Rimantadin hemmt auch die Freisetzung von Viruspartikeln aus der Zelle, d.h. unterbricht die Transkription des viralen Genoms. Die prophylaktische Verabreichung von Rimantadin in einer Tagesdosis von 200 mg verringert das Influenzarisiko sowie die Schwere der Influenzasymptome und serologischen Reaktionen. Eine gewisse therapeutische Wirkung kann auch auftreten, wenn sie in den ersten 18 Stunden nach dem Auftreten der ersten Influenzasymptome verabreicht wird.

Indikationen:

Influenza A (Frühbehandlung bei Erwachsenen und Prävention bei Kindern und Erwachsenen).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillzeit, Kindheit (bis zu 1 Jahr) Mit Vorsicht. Epilepsie (einschließlich Anamnese), schweres chronisches Nierenversagen, Leberversagen.

Nebenwirkungen:

Von der Seite des Zentralnervensystems: verminderte Konzentrationsfähigkeit, Schlaflosigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Nervosität, übermäßige Müdigkeit. Aus dem Verdauungssystem: Mundtrockenheit, Anorexie, Übelkeit, Gastralgie, Erbrechen.

Art der Verabreichung und Dosierung:

Algirem wird nach einer Mahlzeit oral mit Wasser eingenommen. Prävention: durch den Mund, Erwachsene und Kinder über 10 Jahre, 100 mg 2-mal täglich, Kinder unter 10 Jahren - 5 mg / kg 1-mal täglich. Die maximale Tagesdosis für Kinder sollte 150 mg nicht überschreiten. Behandlung: 100 mg 2-mal täglich für 5-7 Tage nach Auftreten der Symptome. Zur Behandlung und Vorbeugung von Influenza mit chronischer Niereninsuffizienz (CC weniger als 10 ml / min), schwerem Leberversagen, älteren Patienten in Pflegeheimen - 100 mg 1 Mal pro Tag. Die Influenza-A-Behandlung sollte innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach Auftreten der Symptome begonnen und 5 bis 7 Tage fortgesetzt werden. Optimale Dauer nicht festgelegt.

Spezielle Anweisungen:

Im Vergleich zu Amantadin hat es eine höhere klinische Wirksamkeit und ist weniger toxisch. Das Auftreten von arzneimittelresistenten Viren ist möglich. Bei der durch das B-Virus verursachten Influenza wirkt Rimantadin antitoxisch. Die prophylaktische Aufnahme ist bei Kontakt mit kranken Menschen wirksam (die Einnahme des Arzneimittels ist mindestens 10 Tage nach dem Kontakt erforderlich), bei Ausbreitung der Infektion in geschlossenen Gruppen und mit einem hohen Krankheitsrisiko während einer Influenza-Epidemie. Während einer Epidemie sollte es täglich verabreicht werden, normalerweise für 6-8 Wochen oder bis zur erwarteten Entwicklung einer aktiven Immunität nach Immunisierung mit einem inaktivierten Influenza A-Impfstoff. Bei gleichzeitiger Verabreichung mit einem inaktivierten Influenza A-Impfstoff sollte Rimantadin vor dem Auftreten von Schutzantikörpern 2-3 prophylaktisch verabreicht werden Wochen nach der Verabreichung des Impfstoffs (da die Wirksamkeit des Impfstoffs bei älteren Patienten oder Hochrisikopatienten nur 70-80% beträgt, ist eine längere Anwendung von Rimantadin ratsam). Wenn kein Impfstoff verfügbar ist oder eine Immunisierung kontraindiziert ist, sollte Rimantadin bei einer möglichen erneuten oder versehentlichen Infektion bis zu 90 Tage lang verabreicht werden. Rimantadin ist wirksam bei der Vorbeugung von Influenza nach Exposition gegenüber einem kranken Familienmitglied, jedoch weniger wirksam bei prophylaktischer Anwendung in einer Familie, in der Influenza-A-Patienten Rimantadin prophylaktisch erhielten (wahrscheinlich aufgrund der Übertragung von arzneimittelresistenten Viren). Während der Behandlungsdauer muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten sein.

Interaktion:

Paracetamol und ASS reduzieren die Cmax von Rimantadin um 11 bzw. 10%. Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

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ALGIREM

Darstellung:
MASTERFARM CJSCATX-Code: J05AC02Inhaber einer Genehmigung für das Inverkehrbringen:
OLIFEN CORPORATION, ZAO
im Auftrag von MASTERLEK, JSCRimantadin
Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Sirup für Kinder rosa oder hellrot, süßer Geschmack mit bitterem Nachgeschmack.

1 ml100 ml
Rimantadinhydrochlorid2 mg200 mg

Hilfsstoffe: Zucker, Natriumalginat, saures Rot 2C, gereinigtes Wasser.

100 ml - dunkle Glasflaschen (1) - Kartonpackungen.

Klinische und pharmakologische Gruppe: Antivirales Medikament

Registrierungsnummern:
Sirup für Kinder 2 mg / 1 ml: Fläschchen. 100 ml - 00 00000044/01, 24.03.06Die Beschreibung des Produkts basiert auf den offiziell genehmigten Gebrauchsanweisungen und wurde vom Hersteller für die Ausgabe 2005 genehmigt.

Antivirales Medikament. Aktiv gegen verschiedene Stämme des Influenza A-Virus (insbesondere Typ A2) und schwach aktiv gegen Influenza B. Rimantadin interagiert selektiv mit dem Transmembran-Virusprotein M2 und verhindert dessen Funktion als Protonenpumpe. In diesem Fall gibt es keine Absenkung des pH-Werts von Endosomen (Vakuolen mit einer Membran), die die Viruspartikel nach ihrem Eindringen in die Zelle umgeben. Offensichtlich blockiert die Verhinderung des Ansäuerungsprozesses durch Rimantadin die Fusion der Virushülle mit der Endosomenmembran, wodurch die Übertragung von viralem genetischem Material in das Zytoplasma der Zelle verhindert wird. Rimantadin verhindert die Freisetzung von Viruspartikeln aus der Zelle.

Bei einer durch das B-Virus verursachten Influenza wirkt es antitoxisch.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Rimantadin fast vollständig aus dem Darm resorbiert. 1,5 bis 2 Stunden nach oraler Verabreichung in einer Dosis von 5 mg / kg Körpergewicht wird Rimantadin im Blutplasma bestimmt. C.max erreicht nach 5,5 Stunden, beträgt 0,6-1 μg / ml und wird mindestens 6-8 Stunden auf diesem Niveau gehalten.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Rimantadin wird unter Bildung von mindestens 3 hydroxylierten Metaboliten biotransformiert, unverändert (ca. 25%) und in Form von Metaboliten hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. T.1/2 ist 25-30 h.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

Bei Nierenversagen kann sich Rimantadin in toxischen Konzentrationen ansammeln, wenn die Dosis nicht proportional zur Abnahme des CC korrigiert wird.

- Prävention und Behandlung von Influenza bei Kindern über 1 Jahr, inkl. Kontakt mit kranken Menschen zu Hause, Ausbreitung von Infektionen in geschlossenen Gruppen und hohes Krankheitsrisiko während einer Influenza-Epidemie.

Dosierungsschema

Zur Prophylaxe wird Algirem für Kinder von 1 Jahr bis 3 Jahren mit 20 mg (10 ml oder 2 Teelöffel) 1 Mal / Tag verschrieben. Kinder von 3 bis 7 Jahren - 30 mg (15 ml oder 3 Teelöffel) 1 Mal / Tag.

Zur Behandlung der Influenza wird Algirem Kindern im Alter von 1 bis 3 Jahren verschrieben - am ersten Tag in einer Dosis von 60 mg / Tag, d.h. 20 mg (10 ml oder 2 Teelöffel) 3-mal täglich; an den Tagen 2 und 3 - 40 mg / Tag, d.h. 20 mg (10 ml oder 2 Teelöffel) 2 mal pro Tag; Tag 4 - 20 mg / Tag (10 ml oder 2 Teelöffel) 1 Mal / Tag. Kinder von 3 bis 7 Jahren - am ersten Tag in einer Dosis von 90 mg / Tag, d.h. 30 mg (15 ml oder 3 Teelöffel) 3-mal täglich; an den Tagen 2 und 3 - 60 mg / Tag, d.h. 30 mg (15 ml oder 3 Teelöffel) 2 mal täglich; 4 Tage - 30 mg / Tag (15 ml oder 3 Teelöffel) 1 Mal / Tag.

Die Nutzungsdauer beträgt 10-15 Tage.

Die tägliche Dosis des Arzneimittels sollte 5 mg pro 1 kg Körpergewicht nicht überschreiten.

Das Medikament wird nach den Mahlzeiten mit Wasser eingenommen..

Nebenwirkung

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Blähungen, Anorexie, Hyperbilirubinämie.

Von der Seite des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Konzentrationsstörungen, neurologische Störungen.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria.

Andere: Asthenie.

Kontraindikationen

- akute Lebererkrankung;

- akute und chronische Nierenerkrankung;

- Alter der Kinder bis zu 1 Jahr;

- Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert..

Antrag auf Verletzung der Leberfunktion

Kontraindiziert bei akuter Lebererkrankung.

Anwendung bei eingeschränkter Nierenfunktion

Kontraindiziert bei akuten und chronischen Nierenerkrankungen.

spezielle Anweisungen

Während der Einnahme des Arzneimittels ist eine Verschlimmerung chronischer Krankheiten möglich.

Menschen mit Epilepsie erhöhen das Risiko, einen epileptischen Anfall zu entwickeln.

Der Sirup enthält 60% Saccharose, die bei der Verschreibung des Arzneimittels für Patienten mit Diabetes mellitus berücksichtigt werden sollte.

Überdosis

Daten zur Überdosierung des Arzneimittels Algirem wurden nicht vorgelegt.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gemeinsamer Anwendung verringert Algirem die Wirksamkeit von Antiepileptika.

Bei gleichzeitiger Einnahme verringern Adsorbentien, Adstringenzien und Beschichtungsmittel die Absorption von Rimantadin.

Arzneimittel, die den Urin ansäuern (Diacarb, Natriumbicarbonat), erhöhen die Wirksamkeit von Rimantadin aufgrund einer Verringerung seiner Ausscheidung durch die Nieren.

Bei gemeinsamer Anwendung verringern Acetylsalicylsäure und Paracetamol die maximale Konzentration und AUC von Rimantadin. und Cimetidin-Rimantadin-Clearance.

Lagerbedingungen und -zeiten

Liste B. Das Medikament sollte an einem dunklen Ort und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 2 Jahre.

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