Sumamed Forte

Suspension Sumamed ist ein Antibiotikum der neuen Generation. Das Medikament ist in der Pädiatrie weit verbreitet und eines der gefragtesten wirksamen Arzneimittel für Kinder. Eintritt Sumamed impliziert einige Nuancen. Bevor Sie es verwenden, müssen Sie nicht nur einen Spezialisten konsultieren, sondern auch die Empfehlungen zur Vorbereitung einer Suspension sorgfältig studieren..

  1. Was ist das für eine Droge??
  2. Komposition
  3. Anwendungshinweise
  4. Gegenanzeigen und Nebenwirkungen
  5. Art der Verabreichung und Dosierung für ein Kind
  6. spezielle Anweisungen
  7. Analoga
  8. Bewertungen über das Tool

Was ist das für eine Droge??

Sumamed ist eines der Makrolid-Antibiotika. Die Aufgabe von Arzneimitteln in dieser Kategorie besteht darin, den Erreger der Infektion zu beseitigen, entzündliche Prozesse zu blockieren und den allgemeinen Zustand des Körpers zu lindern. Sumamed zeichnet sich durch ein breites Wirkungsspektrum und eine hohe Effizienz im Kampf gegen Infektionskrankheiten unterschiedlicher Schwere und Ätiologie aus..

Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels besteht in den folgenden Eigenschaften:

  • bakteriostatische Wirkung;
  • Hemmung der Vitalaktivität von Bakterien;
  • Erleichterung des allgemeinen Zustands des Körpers des Kindes;
  • Hemmung der Peptidtranslokation;
  • Unterdrückung der Proteinsynthese mikrobieller Zellen.

Die Unterschiede zwischen Sumamed- und Sumamed Forte-Arzneimitteln liegen in der Form der Freisetzung und Konzentration des Wirkstoffs. Die erste Art von Medikamenten ist in Form eines Pulvers zur Herstellung einer Suspension, Tabletten oder Kapseln erhältlich, die zweite - nur in Form eines Pulvers zur Herstellung einer Suspension. Sumamed enthält 100 mg Wirkstoff in 5 ml. Sumamed Forte ist ein wirksameres Mittel, und die Konzentration von Azithromycin darin beträgt 200 mg pro 5 ml.

Komposition

Der Wirkstoff in der Sumamed-Suspension ist Azithromycindihydrat (Azithromycin). Diese Komponente liefert die antibakterielle Wirkung des Arzneimittels. Azithromycin wird in kurzer Zeit resorbiert und breitet sich schnell im Körper aus. Die erste Wirkung der Einnahme des Arzneimittels tritt nach drei Stunden auf. Die Wirkung der aktiven Komponente wird durch Hilfsstoffe verstärkt.

Hilfskomponenten in der Zubereitung sind folgende Substanzen:

  • Natriumphosphat;
  • Aroma;
  • kolloidales Siliziumdioxid;
  • Hyprolose;
  • Titandioxid;
  • Xanthangummi.

Anwendungshinweise

Sumamed wird zur Behandlung von Krankheiten angewendet, die durch infektiöse Krankheitserreger hervorgerufen werden. Einige Bakterien sind sehr resistent gegen Antibiotika.

Vor der Einnahme von Sumamed wird empfohlen, Tests auf Empfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel zu bestehen und einen bestimmten Erreger der bestehenden Krankheit zu identifizieren.

Wenn die Therapie ein Notfall ist, müssen die Eltern die Reaktion des Kindes auf Medikamente sorgfältig überwachen.

Die Indikationen für die Einnahme des Arzneimittels sind die folgenden Bedingungen:

  • Infektionsprozesse in den oberen Atemwegen;
  • Infektionen der unteren Atemwege;
  • Halsschmerzen verschiedener Ätiologien;
  • Sinusitis;
  • Pharyngitis;
  • Mandelentzündung (lesen Sie den Artikel über die Behandlung der chronischen Mandelentzündung bei einem Kind);
  • Lungenentzündung;
  • Mittelohrentzündung;
  • HNO-Infektionen;
  • Hautinfektionen;
  • Schädigung der Weichteile durch Infektionen;
  • Infektionen des Verdauungssystems;
  • Urogenitalinfektionen.

Gegenanzeigen und Nebenwirkungen

Nebenwirkungen der Einnahme von Sumamed können bei einer Überdosierung oder Überempfindlichkeit des Körpers gegenüber den Bestandteilen auftreten, aus denen es besteht. Zu den Symptomen dieser Erkrankungen gehören Erbrechen und Übelkeit, Schwindel, Kopfschmerzen oder Durchfall..

Eine regelmäßige Überdosierung wirkt sich negativ auf die Hör- und Sehorgane aus. Bei Nebenwirkungen wird eine symptomatische Behandlung des Kindes durchgeführt.

Gegenanzeigen für die Einnahme des Arzneimittels sind die folgenden Bedingungen:

  • Kinderalter bis zu sechs Monaten;
  • Mangel an Isomaltase oder Saccharose im Körper;
  • schwerwiegende Beeinträchtigung der Nierenfunktion;
  • individuelle Unverträglichkeit gegenüber dem Medikament;
  • schwere Lebererkrankungen.

Bei Kindern kann Sumamed eine allergische Reaktion des Körpers hervorrufen. Wenn ein Hautausschlag oder eine Rötung bestimmter Bereiche auf der Haut des Babys auftritt, wird die weitere Antibiotikatherapie abgebrochen. Analoga müssen nur unter Aufsicht eines Arztes ausgewählt werden. Der Ausschlag kann durch Azithromycin in hoher Konzentration oder durch Hilfskomponenten verursacht werden.

Art der Verabreichung und Dosierung für ein Kind

Die Dosierung von Sumamed für Kinder ist in den Anweisungen für das Medikament beschrieben und kann vom Arzt angepasst werden. Bevor Sie es mit einem Pulver zur Herstellung einer Suspension in eine Durchstechflasche geben, müssen Sie gekochtes Wasser hinzufügen. Die Flüssigkeitstemperatur sollte 20 Grad nicht überschreiten.

Die Flasche wird mit einem Deckel verschlossen und der Inhalt gründlich geschüttelt. Die Wassermenge hängt vom Körpergewicht des Kindes und den empfohlenen Einzeldosierungen ab. Die Einnahme des Arzneimittels dauert fünf Tage. Die vorbereitete Suspension kann nicht länger als diesen Zeitraum gelagert werden..

Empfangsprogramm für Kinder:

  • Für Kinder mit einem Gewicht von 5 kg beträgt eine Einzeldosis 2,5 ml.
  • für Kinder mit einem Gewicht von 6-7 kg wird eine Einzeldosis auf 3,5 ml erhöht;
  • Wenn das Gewicht des Kindes 8-9 kg beträgt, beträgt eine Einzeldosis 4,5 ml.
  • Für Kinder mit einem Gewicht von 10 bis 11 kg beträgt eine Einzeldosis 5,5 ml.
  • Wenn das Gewicht des Kindes 12-13 kg erreicht hat, wird die Einzeldosis auf 6,5 ml erhöht.
  • Sumamed sollte einmal täglich mit etwas Wasser auf der Suspension eingenommen werden.
  • Einnahme des Arzneimittels eine Stunde vor dem Essen oder eine Stunde nach dem Essen;
  • Schütteln Sie die Flasche vor jeder Einnahme von Antibiotika gründlich.
  • Die Behandlungsdauer beträgt 3-5 Tage.

spezielle Anweisungen

Ein Merkmal der Antibiotikabehandlung ist das Risiko einer Gewöhnung des Körpers und pathogener Bakterien an ihre Bestandteile. Summamed ist keine Ausnahme. Experten warnen davor, dass dieses Medikament erst nach einer sechsmonatigen Pause zwischen den Therapiezyklen wiederverwendet werden kann. Andernfalls kann die Wirksamkeit des Arzneimittels verringert sein..

  • Wenn 15 ml Suspension hergestellt werden müssen, werden dem Pulver 8 ml Wasser zugesetzt.
  • Zur Herstellung von 30 ml Suspension werden 14,5 ml Wasser benötigt.
  • falls erforderlich, Herstellung von 37,5 ml Suspension, das Pulver wird mit 16 ml Wasser verdünnt;
  • Nach jedem Gebrauch werden die Spritze und der Messlöffel gründlich mit Wasser gespült (bei Verwendung muss die Möglichkeit von Feuchtigkeitsrückständen nach dem Spülen ausgeschlossen werden).
  • Sumamed wird nur zur Behandlung schwerer Infektionskrankheiten verwendet, zur Vorbeugung von Krankheiten dieser Gruppe werden schonendere Arzneimittel verwendet;
  • Das Antibiotikum kann von Kindern eingenommen werden, deren Gewicht 10 kg erreicht hat (wenn das Kind älter als sechs Monate ist und das Körpergewicht weniger als 10 kg beträgt, kann das Medikament nicht eingenommen werden).
  • Kinder unter einem Jahr sollten das Medikament mit einer speziellen Spritze erhalten, die an der Flasche angebracht ist.
  • Es wird nicht empfohlen, das Medikament ohne ärztliche Verschreibung einzunehmen (die Regel gilt für alle Medikamente der Kategorie Antibiotika).
  • Die Einnahme des Arzneimittels muss durch Arzneimittel der probiotischen Gruppe ergänzt werden, um eine negative Auswirkung auf die Arbeit des Magen-Darm-Trakts auszuschließen.
  • Sumamed sollte nicht gleichzeitig mit anderen Antibiotika eingenommen werden.
  • Eine lange Antibiotikabehandlung kann zu einer Abnahme der Leukozyten im Blut führen und einige Labordaten verändern.
  • Eine lange Antibiotikabehandlung gegen Myasthenia gravis kann zu einer Verschlimmerung der Krankheit führen.
  • Wenn es notwendig wird, ein Antibiotikum in Kombination mit Antazida einzunehmen, sollte das Zeitintervall zwischen den Dosen mindestens zwei Stunden betragen.
  • Wenn eine Verdunkelung des Urins des Kindes oder eine gelbe Färbung der Haut und der Schleimhäute auftritt, muss die Therapie abgebrochen, ein Spezialist konsultiert und Leber und Nieren untersucht werden.
  • Sie können Sumamed nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln einnehmen, die Dihydroergotamin und Ergotamin enthalten.
  • Die Einnahme eines Antibiotikums bei Vorliegen einer Lebererkrankung kann zu Leberversagen führen (eine Behandlung von mittelschweren oder milden Erkrankungen ist nur unter Aufsicht eines Spezialisten erforderlich)..

Analoga

Zu den Analoga von Sumamed gehören Arzneimittel der Gruppe der Antibiotika mit einem identischen Wirkstoff. Die Freisetzungsformen solcher Medikamente sind unterschiedlich. Vor ihrer Verwendung muss das Risiko von Kontraindikationen ausgeschlossen werden. Die Einnahme von Antibiotika erfordert eine obligatorische Konsultation eines Spezialisten. Darüber hinaus unterscheidet sich die Konzentration des Wirkstoffs in diesen Arzneimitteln..

  • Sumamecin;
  • Sumamox;
  • Azizid;
  • Sumaclid;
  • Azithromycin Forte;
  • Hämolicin;
  • Azitrox;
  • Azital;
  • Sumazid.

Bewertungen über das Tool

Die Wirksamkeit des Antibiotikums Sumamed beruht nicht nur auf der raschen Ausbreitung seiner Bestandteile im Körper, sondern auch auf der langfristigen Erhaltung ihrer Wirkung. Sieben Tage nach Ende der Behandlung sind die Schutzfunktionen von Azithromycin weiterhin aktiv. Dieser Effekt ermöglicht es, das Wiederauftreten der Krankheit auszuschließen. Positive Rückmeldungen zum Medikament geben nicht nur Experten, sondern auch Eltern.

Olga, 32 Jahre alt

Sumamed wurde von einem Kinderarzt wegen Lungenentzündung verschrieben. Die Form der Krankheit implizierte eine Behandlung zu Hause, und wir mussten nicht ins Krankenhaus eingeliefert werden. Wir wurden fünf Tage lang mit dem Medikament behandelt. Ich gab meiner Tochter einmal am Tag eine Suspendierung, wie in der Anleitung angegeben.

Eine erneute Untersuchung bestätigte, dass das Kind gesund war und sich kein Sputum in der Lunge ansammelte. Der Arzt empfahl, nach der Antibiotikatherapie Linex zu trinken, um die Darmflora wiederherzustellen.

Christina, 27 Jahre alt

Der Beginn des Kindergartenbesuchs meines Sohnes ging mit einer langen Anpassungsphase einher. Die laufende Nase wurde chronisch und es war schwieriger, auch Erkältungen zu behandeln. Im vergangenen Jahr erkrankte der Sohn an Halsschmerzen, woraufhin Komplikationen auftraten.

Der Arzt verschrieb Antibiotika zur Auswahl. Unter den vorgeschlagenen Arzneimitteln war Sumamed. Ich habe von anderen Eltern von der Droge gehört und mich dafür entschieden. Das Kind hatte keine Nebenwirkungen und der Zustand wurde in einem schnellen Tempo gelindert. Es blieben nur positive Eindrücke über die Medizin.

Evgeniya, 36 Jahre alt

Bis zum Alter von vier Jahren brauchte meine Tochter keine Antibiotika. Vor kurzem hat sich das Kind erkältet und Pharyngitis wurde zu einer Komplikation. Der Arzt sagte, dass die Therapie mit Antibiotika durchgeführt werden müsse und Sumamed riet.

Nachdem ich die Anweisungen gelesen hatte, war ich von der kurzen Behandlungsdauer überrascht. Zu meiner Überraschung trat die Besserung nicht einmal am fünften, sondern am zweiten Tag der Einnahme des Arzneimittels auf. Fünf Tage waren genug für uns, um uns endlich zu erholen.

Sumamed: Indikationen für die Anwendung und Merkmale der Therapie für Erwachsene und Kinder

Die moderne Medizin ist mit Medikamenten ausgestattet, die Patienten bei der Behandlung vieler Krankheiten helfen können. Besonderes Augenmerk wird auf pharmazeutische Produkte für die kleinsten Patienten gelegt. Manchmal kommt es vor, dass ein Neugeborenes oder Baby einer Krankheit ausgesetzt ist, die nur mit Antibiotika bekämpft werden kann. Eines dieser Mittel ist Sumamed - ein Arzneimittel, dem sowohl Ärzte als auch Mütter von Kindern zu Recht vertrauen..

  • In welcher Form wird die Medizin hergestellt??
  • Nebenwirkungen

Pharmakologische Eigenschaften und Indikationen zur Anwendung

Sumamed ist ein Medikament aus einer Reihe von Antibiotika mit einem breiten Wirkungsspektrum. In der Medizin ist es auch als Azithromycin bekannt, ein internationaler, nicht geschützter Name.

Dank Azithromycin als Wirkstoff, der Teil des Arzneimittels ist, bekämpft das Arzneimittel erfolgreich viele Infektionskrankheiten bei Kindern, wenn der Körper selbst dies nicht kann.

Das Arzneimittel wirkt so auf Bakterien, dass der Fortpflanzungsprozess in ihnen stoppt, wodurch die Krankheitserreger absterben.

Das Medikament wird verwendet, um die folgenden Bakterien zu bekämpfen:

  • Streptokokken und Staphylokokken,
  • haemophilus influenzae, Erreger der Pertussis, Gonokokken, Meningokokken, Moraxellen, Helicobakterien,
  • anaerobe Organismen (Clostridien, Peptokokken, Peptostreptokokken).

Zusätzlich zur antibakteriellen Wirkung wirkt das Medikament entzündungshemmend, wodurch das Auftreten von Schleim in den Bronchien abnimmt, was sich positiv auf die Genesung des Kindes auswirkt..

Bekannt ist auch die immunstimulierende Wirkung des Wirkstoffs, die auch nach dem Ende der Einnahme anhält. Dies ist besonders wichtig im Kampf gegen Krankheiten, die durch die Aktivität von Haemophilus influenzae und Streptokokken der Gruppe A verursacht werden.

Es gibt Krankheiten, bei denen die Behandlung eine Antibiotikatherapie umfasst. Bei einigen Krankheiten wird die Verwendung von Sumamed empfohlen. Hinweise zur Verwendung des Produkts:

  1. Infektionskrankheiten der Atemwege (Lungenentzündung, Bronchitis, Verbleib in akuten und chronischen Stadien des Verlaufs).
  2. Infektionskrankheiten und Entzündungen der Harnwege (Blasenentzündung, Urethritis).
  3. Erkrankungen der Haut und der Weichteile: verschiedene Dermatosen, Follikulitis, Pyodermie.
  4. Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwür.
  5. HNO-Infektionen: Sinusitis, Pharyngitis, Rhinosinusitis, Streptokokken-Mandelentzündung.
  6. Infektiöse Borreliose als Folge des Bisses einer infizierten Ixodid-Zecke.

Die Wirkung des Arzneimittels beginnt einige Stunden nach der Einnahme. Azithromycin beginnt nicht nur nach mehreren Dosen aktiv zu wirken, sondern behält auch nach Abschluss der Behandlung etwa eine Woche lang seine therapeutische Konzentration im Körper des Patienten bei.

Es ist strengstens verboten, Kinder mit dem Medikament zu behandeln, bei denen Folgendes diagnostiziert wurde:

  • chronisches Nierenleiden,
  • Lebererkrankung im akuten Stadium,
  • Allergie gegen Azithromycin,
  • Überempfindlichkeit gegen Antibiotika der Makrolidgruppe,
  • Diabetes mellitus.

In welcher Form wird die Medizin hergestellt??

Es gibt verschiedene Formen der Freisetzung des Arzneimittels, die zur bequemen Behandlung von Patienten unterschiedlichen Alters beitragen:

  • Tabletten (125 mg, 500 mg),
  • Kapseln (250 mg),
  • Lyophilisat zur Verwendung als Infusion (500 mg Pulver),
  • Pulver zur Herstellung von Suspensionen (100 mg / 5 ml, 200 mg / 5 ml).

Aus dem Pulver wird ein Arzneimittel in Form einer Suspension hergestellt. Seine Farbe kann weiß sein oder hellgelbe Töne annehmen. Aufgrund der Tatsache, dass die Substanz nach Kirsche oder Banane schmeckt, nehmen die kleinsten Patienten sie gerne ein..

Die Tabletten sind blau gefärbt und können entweder rund oder oval sein. Auf einer Seite befindet sich die Gravur "125" bzw. "500".

Kapseln bestehen aus einer gallertartigen zweifarbigen Schale (Blau- und Blautöne) und einem darin enthaltenen Pulver.

Die Infusionslösung wird aus einem lyophilisierten Pulver hergestellt. Es wird in Glasflaschen verkauft, 5 Stück in einem Karton.

Merkmale der Einnahme des Arzneimittels für Erwachsene und Kinder

Sumamed für Kinder im Alter von 6 Monaten bis drei Jahren wird in Form eines Pulvers verwendet, aus dem eine Suspension hergestellt wird (100 mg / 5 ml). Die Mutter des Babys ist verpflichtet, die Gebrauchsanweisung sorgfältig zu lesen, zu lernen, wie man das Pulver mit Wasser verdünnt, wie man Sumamed einnimmt und wie viele Tage das resultierende Produkt gelagert werden kann.

Die Substanz in der Flasche wird mit 11 ml gekochtem Wasser verdünnt und auf Raumtemperatur abgekühlt. Die Messung erfolgt mit einer speziellen Messspritze. Die Lösung muss gut geschüttelt werden, bis eine klumpenfreie Flüssigkeit erhalten wird. Die Suspension wird 5 Tage gelagert.

Die Flasche wird geschüttelt, bevor das Produkt daraus entnommen wird. Das zubereitete Arzneimittel wird dem Patienten zum Trinken in den in den Anweisungen vorgeschriebenen Dosen entsprechend dem Gewicht des Patienten und der Komplexität des Krankheitsverlaufs verabreicht. Für die Behandlung von Pharyngitis und Mandelentzündung beträgt das tägliche Volumen des Arzneimittels 20 mg / kg. Die Behandlung dauert 3 Tage. Die Suspension wird mit einer speziellen Spritze gemessen, die zusammen mit dem Arzneimittel verkauft wird. Das Produkt muss mit Wasser abgewaschen werden. Bis zu 500 mg Medikamente können den ganzen Tag über eingenommen werden.

Sumamed forte wird einmal alle 24 Stunden mit einer Flüssigkeit verzehrt. Die Dosierung der Substanz bei Infektions- und Entzündungskrankheiten wird mit einer Rate von 10 mg / kg bestimmt, das Mittel wird 3 Tage lang in 1 Dosis pro Tag eingenommen. Eine solche Behandlung ist geeignet für Keuchhusten mit Bronchitis bei Kindern..

Zur Behandlung von Pharyngitis und Mandelentzündung sollte Sumamed Forte an 3 aufeinanderfolgenden Tagen einmal täglich mit 20 mg / kg getrunken werden. Um die Trockensubstanz Sumamed Forte zu verdünnen, benötigen Sie die im Anwendungshandbuch angegebene Wassermenge. Sie können das fertige Produkt 10 Tage bei Raumtemperatur lagern.

Tabletten werden für Kinder von 3 bis 12 Jahren verschrieben, deren Gewicht 45 kg nicht überschreitet. Die tägliche Rate des Arzneimittels wird mit einer Rate von 10 mg / kg einmalig verschrieben, sie müssen 3 Tage lang getrunken werden.

Die Kapseln sind zur Behandlung von Patienten über 12 Jahren bestimmt, deren Körpergewicht 45 kg übersteigt. Das Medikament wird 3-5 Tage hintereinander einmal alle 24 Stunden eingenommen. Das Medikament wird abhängig von der Krankheit des Patienten dosiert. Bei einer Lungenentzündung beträgt die tägliche Dosis des Arzneimittels für Kinder 2 Kapseln. Die Behandlung dauert 3 Tage.

Infusionen und deren Dosierung werden ausschließlich vom Kinderarzt gemäß den Ergebnissen klinischer Untersuchungen verschrieben. Sie werden durch intravenöse Tropfmethode durchgeführt..

Es ist strengstens verboten, das Medikament intravenös oder intramuskulär zu verabreichen..

Bei Lungenentzündung werden alle 24 Stunden 500 mg Tropfer verwendet. Der Behandlungsverlauf kann 2 bis 5 Tage dauern.

Babys ab sechs Monaten, die zu diesem Zeitpunkt 10 kg zugenommen haben und bis zu 3 Jahre alt sind, können eine Suspension dieses Antibiotikums erhalten. Die Behandlungsdauer beträgt 3 Tage, manchmal kann der Arzt sie jedoch auf maximal 5 Tage verlängern.

Kinder über 3 Jahre erhalten Tabletten zum Trinken. Patienten im Alter von 3 bis 12 Jahren, deren Gewicht weniger als 45 kg beträgt, dürfen nicht mit einem Arzneimittel in Form von 500-mg-Tabletten behandelt werden. Patienten über 12 Jahre können 250 mg Kapseln einnehmen. Das Medikament Sumamed in Form von Infusionen wird zur Behandlung von Patienten im Alter von 16 Jahren angewendet.

Es wird nicht empfohlen, Sumamed während der Schwangerschaft einzunehmen, da seine Anwendung die Leber und das Nervensystem des sich entwickelnden Fötus toxisch schädigen kann. Ausnahmen sind seltene Fälle, in denen Sumamed während der Schwangerschaft lediglich erforderlich ist und der Nutzen für die schwangere Frau das mögliche Risiko für den Fötus erheblich übersteigt..

Der Wirkstoff des Arzneimittels Azithromycin geht in die Muttermilch über. Wenn es dringend erforderlich ist, die Behandlung einer stillenden Mutter mit diesem Mittel zu beginnen, sollte sie das Stillen für die Dauer der Behandlung beenden und das Baby auf eine künstliche Formel umstellen.

Wichtige Nuancen der Behandlung mit einem Mittel

Da Sumamed ein wirksames Antibiotikum ist, müssen eine Reihe von Anforderungen für seine Verwendung bei der Behandlung von Kindern eingehalten werden:

  1. Das Mittel wird ausschließlich von einem Arzt verschrieben, nachdem der Patient untersucht und eine Diagnose gestellt wurde. Der Arzt bestimmt auch die Dosierung des Arzneimittels und die Dauer des Behandlungsverlaufs..
  2. Vor der Verschreibung eines Arzneimittels muss der Kinderarzt prüfen, ob das Kind allergisch auf das Arzneimittel reagiert.
  3. Das Arzneimittel kann zur Behandlung von Babys verwendet werden, die mindestens 10 kg an Gewicht zugenommen haben.
  4. Dieses Antibiotikum wird empfohlen, auch wenn die Temperatur des Patienten die Norm nicht überschreitet, aber andere vom Arzt festgestellte Krankheitssymptome (Halsschmerzen, allgemeine Schwäche) beobachtet werden.
  5. Nach der Einnahme des Arzneimittels sollte dem Patienten viel Wasser zum Trinken gegeben werden..
  6. Wenn die Einnahme des Arzneimittels versäumt wurde, ist es notwendig, die tägliche Dosis des Arzneimittels so bald wie möglich einzunehmen und die nächste nach 24 Stunden zu trinken.
  7. Kinderhusten ist kein Grund, ein Antibiotikum einzunehmen, insbesondere ohne ärztliche Verschreibung. Der Kinderarzt muss die Krankheitsursachen des kleinen Patienten ermitteln und ein wirksames Medikament gegen Husten verschreiben.
  8. Bei Keuchhusten ist es besser, Sumamed zu verwenden, da die Behandlungsdauer 3 Tage beträgt, zusammen mit anderen Antibiotika 7 Tage.

Wenn Sumamed als Teil einer komplexen Therapie verwendet werden muss, muss der behandelnde Arzt unbedingt berücksichtigen, wie die Mittel miteinander interagieren. Beispielsweise kann Sumamed für Bronchitis in Kombination mit anderen Antibiotika verwendet werden. Daher sollte dieses Mittel von einem Spezialisten verschrieben werden, da Selbstmedikation eher Schaden als Nutzen bringen kann..

Manchmal verschreiben Kinderärzte Generika, die günstiger sind. Mittel Hemomycin und Zetamax Retard rechtfertigten das Vertrauen sowohl von Ärzten als auch von Eltern kleiner Patienten.

Neben dem erschwinglichen Preis unterscheiden sich diese Medikamente darin, dass sie auch nach Beendigung des Behandlungsverlaufs im Körper des Patienten weiterhin wirksam wirken..

Nebenwirkungen

Fachärzte auf dem Gebiet der Pädiatrie behaupten, dass das Medikament vom Körper des Kindes im Vergleich zu anderen Medikamenten aus einer Reihe von Antibiotika gut vertragen wird. Es sollte jedoch beachtet werden, dass die Behandlung mit diesem Mittel manchmal Nebenwirkungen hervorrufen kann:

  • Kopfschmerzen und Schwindel,
  • allgemeine Schwäche,
  • Dysbiose,
  • Herzschlagstörung,
  • Übelkeit, Erbrechen, Durchfall,
  • reichlicher Speichelfluss,
  • Leberfunktion ist gestört,
  • starke Müdigkeit tritt auf,
  • Schläfrigkeit,
  • allergische Phänomene (Juckreiz, Hautausschlag),
  • Schmerzen in der Brusthöhle.

Wenn Sie den Verdacht haben, dass sich während der Einnahme des Arzneimittels Nebenwirkungen manifestieren, sollten Sie sofort den Rat eines Spezialisten einholen. Der Arzt kann die Dosis des Arzneimittels ändern oder ein anderes Medikament verschreiben. Um die Entwicklung einer Dysbiose zu verhindern, muss der Kinderarzt ein Probiotikum verschreiben.

Das Antibiotikum Sumamed sollte wie von Experten empfohlen verwendet werden. Wenn Sie die Azithromycin-Dosis überschreiten, kann es zu Übelkeit mit Erbrechen, Durchfall und Hörstörungen kommen. Bei diesen Symptomen müssen Sie sofort den Magen ausspülen und einen Spezialisten konsultieren.

Sumamed für Kinder sollte nur in Fällen angewendet werden, in denen eine solche Therapie wirklich notwendig ist. Mit Keuchhusten wird es wirksam sein, aber mit einer Erkältung kann dieses Medikament nur schaden. Viele Mütter, die die Eigenschaften des Arzneimittels nicht verstehen, haben es eilig, ihrem Baby Sumamed gegen Husten zu geben, ohne zu denken, dass dieses Mittel ein Antibiotikum ist, was bedeutet, dass es nichts mit Hustenbehandlung zu tun hat. Daher sollten Eltern vor der selbständigen Behandlung ihres Babys einen Spezialisten konsultieren..

Sumamed ® forte (Sumamed ® forte)

Aktive Substanz:

Inhalt

  • Komposition
  • pharmachologische Wirkung
  • Pharmakodynamik
  • Pharmakokinetik
  • Indikationen des Arzneimittels Sumamed forte
  • Kontraindikationen
  • Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  • Nebenwirkungen
  • Interaktion
  • Art der Verabreichung und Dosierung
  • Überdosis
  • spezielle Anweisungen
  • Freigabe Formular
  • Hersteller
  • Abgabebedingungen von Apotheken
  • Lagerbedingungen des Arzneimittels Sumamed forte
  • Haltbarkeit der Droge Sumamed forte
  • Preise in Apotheken
  • Bewertungen

Pharmakologische Gruppe

  • Antibiotikum - Azalid [Makrolide und Azalide]

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

  • A46 Erysipel
  • A69.2 Lyme-Borreliose
  • H66 Suppurative und nicht näher bezeichnete Mittelohrentzündung
  • J01 Akute Sinusitis
  • J02 Akute Pharyngitis
  • J02.9 Akute Pharyngitis, nicht spezifiziert
  • J03.9 Akute Mandelentzündung, nicht näher bezeichnet (Angina agranulocytic)
  • J06 Akute Infektionen der oberen Atemwege an mehreren und nicht näher bezeichneten Stellen
  • J18 Lungenentzündung ohne Angabe des Erregers
  • J20 Akute Bronchitis
  • J22 Akute Atemwegsinfektion der unteren Atemwege, nicht näher bezeichnet
  • J31.2 Chronische Pharyngitis
  • J32 Chronische Sinusitis
  • J35.0 Chronische Mandelentzündung
  • J40 Bronchitis, nicht als akut oder chronisch spezifiziert
  • J42 Chronische Bronchitis, nicht näher bezeichnet
  • K25 Magengeschwür
  • K26 Zwölffingerdarmgeschwür
  • L00-L08 Infektionen der Haut und des Unterhautgewebes
  • L01 Impetigo
  • L08.9 Lokale Infektion von Haut und Unterhautgewebe, nicht spezifiziert
  • L30.3 Infektiöse Dermatitis
  • L70.0 Akne vulgaris
  • L98.9 Störung der Haut und des Unterhautgewebes, nicht spezifiziert
  • M60.0 Infektiöse Myositis
  • M65.1 Andere infektiöse Tenosynovitis
  • M71.0 Abszess der Schleimbeutel
  • M71.1 Andere infektiöse Schleimbeutelentzündung
  • N34 Urethritis und Harnröhrensyndrom
  • N72 Entzündliche Erkrankungen des Gebärmutterhalses

Komposition

Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen1 g
aktive Substanz:
Azithromycindihydrat50,094 mg
(entspricht 47,79 mg Azithromycin)
Hilfsstoffe: Saccharose * - 898,206 mg / 902,706 mg / 904,206 mg; Natriumphosphat - 20 mg / 20 mg / 20 mg; Hyprolose - 1,6 mg / 1,6 mg / 1,6 mg; Xanthangummi 1,6 mg / 1,6 mg / 1,6 mg; Bananenaroma 12 mg / 0/0; Vanillearoma 4,5 mg / 0/0; Erdbeergeschmack 0/12 mg / 0; Himbeergeschmack 0/0 / 10,5 mg; Titandioxid 5 mg / 5 mg / 5 mg; kolloidales Siliziumdioxid 7 mg / 7 mg / 7 mg
* Die angegebenen Werte basieren auf der theoretischen Aktivität des Stoffes von 95,4%. Die Menge an Saccharose kann in Abhängigkeit von der tatsächlichen Aktivität von Azithromycin variieren

Beschreibung der Darreichungsform

Pulver: von weißer bis gelblich-weißer Farbe mit einem charakteristischen Aroma von Banane (15 ml), Erdbeere (30 ml), Himbeere (37,5 ml).

Nach dem Auflösen in Wasser - eine homogene Suspension von weißer bis gelblich-weißer Farbe mit einem charakteristischen Aroma von Banane (15 ml), Erdbeere (30 ml), Himbeere (37,5 ml).

pharmachologische Wirkung

Pharmakodynamik

Azithromycin ist ein bakteriostatisches Breitbandantibiotikum aus der Gruppe der Makrolid-Azalide. Besitzt ein breites Spektrum an antimikrobieller Wirkung. Der Wirkungsmechanismus von Azithromycin ist mit der Unterdrückung der Proteinsynthese der mikrobiellen Zelle verbunden. Durch die Bindung an die 50S-Untereinheit des Ribosoms hemmt es die Peptidtranslokase im Translationsstadium und die Proteinsynthese, wodurch das Wachstum und die Reproduktion von Bakterien verlangsamt werden. Wirkt in hohen Konzentrationen bakterizid.

Hat Aktivität gegen eine Reihe von grampositiven, gramnegativen, anaeroben, intrazellulären und anderen Mikroorganismen.

Empfindliche Mikroorganismen: aerobe grampositive Mikroorganismen - Staphylococcus aureus (Methicillin-empfindliche Stämme), Streptococcus pneumoniae (Penicillin-empfindliche Stämme), Streptococcus pyogenes; aerobe gramnegative Mikroorganismen - Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; anaerobe Mikroorganismen - Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; andere Mikroorganismen - Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Mikroorganismen mit erworbener Resistenz gegen Azithromycin: aerobe grampositive Mikroorganismen - Streptococcus pneumoniae (Penicillin-resistente Stämme und Stämme mit mittlerer Empfindlichkeit gegenüber Penicillin).

Mikroorganismen mit natürlicher Resistenz: aerobe grampositive Mikroorganismen - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (Methicillin-resistente Stämme), Staphylococcus epidermidis (Methicillin-resistente Stämme), anaerobe Mikroorganismen - Bacteroides fragilis.

Fälle von Kreuzresistenz zwischen Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (beta-hämolytischer Streptococcus der Gruppe A), Enterococcus faecalis und Staphylococcus aureus (Methicillin-resistente Stämme) gegen Erythromycin, Azithromycin, andere Makrolamide und andere Makrolamide wurden berichtet.

Die Skala der Empfindlichkeit von Mikroorganismen gegenüber Azithromycin (minimale Hemmkonzentration - MHK)

MikroorganismenMIC, mg / l *
EmpfindlichNachhaltig
Staphylococcus≤1> 2
Streptococcus A, B, C, G.≤ 0,25> 0,5
Streptococcus pneumoniae≤ 0,25> 0,5
Haemophilus influenzae≤ 0,12> 4
Moraxella catarrhalis≤ 0,5> 0,5
Neisseria gonorrhoeae≤ 0,25> 0,5

* Azithromycin wurde nicht zur Behandlung von Infektionskrankheiten angewendet, die durch Salmonella typhi (MHK ≤ 16 mg / l) und Shigella spp. Verursacht wurden.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung beträgt die Bioverfügbarkeit 37%, T.max - 2-3 h, V.d - 31,1 l / kg. Die Plasmaproteinbindung ist umgekehrt proportional zur Blutkonzentration und beträgt 12–52%. Dringt durch Zellmembranen ein (wirksam bei Infektionen durch intrazelluläre Krankheitserreger). Es wird von Phagozyten, polymorphkernigen Leukozyten und Makrophagen zum Infektionsort transportiert, wo es in Gegenwart von Bakterien freigesetzt wird. Geht leicht durch histohämatogene Barrieren und gelangt in das Gewebe. Die Konzentration in Geweben und Zellen ist 50-mal höher als im Blutplasma und im Infektionsherd - 24–34% höher als in gesunden Geweben.

Es wird langsam aus dem Gewebe ausgeschieden und hat ein langes T.1/2 - 2-4 Tage. Die therapeutische Konzentration von Azithromycin hält bis zu 5-7 Tage nach der letzten Dosis an. Azithromycin wird hauptsächlich unverändert ausgeschieden - 50% über den Darm, 12% über die Nieren. Demethyliert in der Leber, verliert an Aktivität.

Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Cl-Kreatinin T.1/2 Azithromycin steigt um 33%.

Indikationen des Arzneimittels Sumamed ® forte

Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch drogenempfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

Infektionen der oberen Atemwege und der HNO-Organe (Pharyngitis / Mandelentzündung, Sinusitis, Mittelohrentzündung);

Infektionen der unteren Atemwege (akute Bronchitis, Verschlimmerung der chronischen Bronchitis, ambulant erworbene Lungenentzündung);

Infektionen der Haut und der Weichteile (Erysipel, Impetigo, sekundär infizierte Dermatosen);

Lyme-Borreliose (das Anfangsstadium der Borreliose) - Erythema migrans (Erythema mygrans).

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Azithromycin, Erythromycin, andere Makrolide oder Ketolide oder andere Bestandteile des Arzneimittels;

schwere Leberfunktionsstörung;

Mangel an Sucrase / Isomaltase, Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption;

gleichzeitige Einnahme von Ergotamin und Dihydroergotamin;

Kinder bis 6 Monate.

Mit Vorsicht: Myasthenia gravis; Leberfunktionsstörung von leichter bis mittelschwerer Schwere; Nierenversagen im Endstadium mit einer GFR von weniger als 10 ml / min; Patienten mit proarrhythmogenen Faktoren (insbesondere ältere Patienten): mit angeborener oder erworbener Verlängerung des QT-Intervalls, Patienten, die eine Therapie mit Antiarrhythmika der Klasse IA (Chinidin, Procainamid), III (Dofetilid, Amiodaron und Sotalol), Cisaprid, Terfenadin, Antipsychotika (Pimosychotika) erhalten ), Antidepressiva (Citalopram), Fluorchinolone (Moxifloxacin und Levofloxacin) mit Störungen des Wasser- und Elektrolythaushalts, insbesondere bei Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie, klinisch signifikanter Bradykardie, Herzrhythmusstörungen oder schwerer Herzinsuffizienz; gleichzeitige Anwendung von Digoxin, Warfarin, Cyclosporin; Diabetes mellitus.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Azithromycin wird während der Schwangerschaft angewendet, wenn der Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.

Während der medikamentösen Behandlung sollte das Stillen unterbrochen werden.

Nebenwirkungen

Die Inzidenz von Nebenwirkungen wird gemäß den Empfehlungen der WHO klassifiziert: sehr häufig (mindestens 10%); oft (mindestens 1%, aber weniger als 10%); selten (nicht weniger als 0,1%, aber weniger als 1%); selten (nicht weniger als 0,01%, aber weniger als 0,1%); sehr selten (weniger als 0,01%, einschließlich Einzelfällen); unbekannte Häufigkeit - kann aus den verfügbaren Daten nicht geschätzt werden.

Infektionskrankheiten: selten - Candidiasis, inkl. Mundschleimhaut und Genitalien, Lungenentzündung, Pharyngitis, Gastroenteritis, Atemwegserkrankungen, Rhinitis; unbekannte Häufigkeit - pseudomembranöse Kolitis.

Störungen des Blut- und Lymphsystems: selten - Leukopenie, Neutropenie, Eosinophilie; sehr selten - Thrombozytopenie, hämolytische Anämie.

Von der Seite des Stoffwechsels und der Ernährung: selten - Magersucht.

Allergische Reaktionen: selten - Angioödem, Überempfindlichkeitsreaktion; unbekannte Frequenz - anaphylaktische Reaktion.

Vom Nervensystem: oft - Kopfschmerzen; selten - Schwindel, Geschmacksstörung, Parästhesie, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Nervosität; selten - Aufregung; unbekannte Häufigkeit - Hypästhesie, Angst, Aggression, Ohnmacht, Krämpfe, psychomotorische Hyperaktivität, Geruchsverlust, perverser Geruchssinn, Geschmacksverlust, Myasthenia gravis, Delirium, Halluzinationen.

Von der Seite des Sehorgans: selten - Sehbehinderung.

Seitens des Organs von Hör- und Labyrinthstörungen: selten - Hörstörung, Schwindel; unbekannte Häufigkeit - Schwerhörigkeit, einschließlich Taubheit und / oder Tinnitus.

Aus dem CCC: selten - ein Gefühl von Herzklopfen, Erröten des Gesichts; unbekannte Häufigkeit - eine Abnahme des Blutdrucks, eine Erhöhung des QT-Intervalls im EKG, Arrhythmien vom Typ "Pirouette", ventrikuläre Tachykardie.

Aus den Atemwegen: selten - Atemnot, Nasenbluten.

Aus dem Magen-Darm-Trakt: sehr oft - Durchfall; oft - Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen; selten - Blähungen, Dyspepsie, Verstopfung, Gastritis, Dysphagie, Blähungen, Trockenheit der Mundschleimhaut, Aufstoßen, Geschwüre der Mundschleimhaut, erhöhte Sekretion der Speicheldrüsen; sehr selten - Verfärbung der Zunge, Pankreatitis.

Aus der Leber und den Gallenwegen: selten - Hepatitis; selten - Leberfunktionsstörung, cholestatischer Ikterus; unbekannte Häufigkeit - Leberversagen (in seltenen Fällen mit tödlichem Ausgang, hauptsächlich vor dem Hintergrund einer schweren Leberfunktionsstörung); Lebernekrose, fulminante Hepatitis.

Aus der Haut und dem Unterhautgewebe: selten - Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Dermatitis, trockene Haut, Schwitzen; selten - Lichtempfindlichkeitsreaktion; unbekannte Häufigkeit - Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Erythema multiforme.

Aus dem Bewegungsapparat: selten - Arthrose, Myalgie, Rückenschmerzen, Nackenschmerzen; unbekannte Häufigkeit - Arthralgie.

Von der Seite der Nieren und der Harnwege: selten - Dysurie, Schmerzen im Nierenbereich; unbekannte Häufigkeit - interstitielle Nephritis, akutes Nierenversagen.

Aus den Genitalien und der Brustdrüse: selten - Metrorrhagie, beeinträchtigte Hodenfunktion.

Andere: selten - Asthenie, Unwohlsein, Müdigkeit, Gesichtsödeme, Brustschmerzen, Fieber, periphere Ödeme.

Labordaten: häufig - eine Abnahme der Anzahl von Lymphozyten, eine Zunahme der Anzahl von Eosinophilen, eine Zunahme der Anzahl von Basophilen, eine Zunahme der Anzahl von Monozyten, eine Zunahme der Anzahl von Neutrophilen, eine Abnahme der Konzentration von Bicarbonaten im Blutplasma; selten - eine Erhöhung der Aktivität von ALT, AST, eine Erhöhung der Bilirubinkonzentration im Blutplasma, eine Erhöhung der Harnstoffkonzentration im Blutplasma, eine Erhöhung der Kreatininkonzentration im Blutplasma, eine Änderung des Kaliumgehalts im Blutplasma, eine Erhöhung der Aktivität der alkalischen Phosphatase im Blutplasma, eine Erhöhung des Blutgehalts im Chlorplasma Erhöhung der Blutzuckerkonzentration, Erhöhung der Thrombozytenzahl, Erhöhung des Hämatokrits, Erhöhung der Plasmabicarbonatkonzentration, Änderung des Natriumgehalts im Blutplasma.

Interaktion

Antazida. Antazida beeinträchtigen die Bioverfügbarkeit von Azithromycin nicht, verringern jedoch die maximale Blutkonzentration um 30%. Daher sollte das Arzneimittel mindestens eine Stunde vor oder zwei Stunden nach der Einnahme dieser Arzneimittel und Lebensmittel eingenommen werden.

Cetirizin. Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin mit Cetirizin (20 mg) über 5 Tage bei gesunden Probanden führte nicht zu einer pharmakokinetischen Wechselwirkung und einer signifikanten Änderung des QT-Intervalls.

Didanosin (Didesoxyinosin). Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin (1200 mg / Tag) und Didanosin (400 mg / Tag) bei 6 HIV-infizierten Patienten ergab keine Veränderungen der pharmakokinetischen Indikationen von Didanosin im Vergleich zur Placebogruppe.

Digoxin (P-gp-Substrate). Gleichzeitige Anwendung von Makrolid-Antibiotika, inkl. Azithromycin führt mit P-gp-Substraten wie Digoxin zu einer Erhöhung der Serum-P-gp-Substratkonzentration. Daher ist bei gleichzeitiger Anwendung von Azithromycin und Digoxin die Möglichkeit einer Erhöhung der Digoxinkonzentration im Blutserum zu berücksichtigen..

Zidovudin. Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin (eine Einzeldosis von 1000 mg und eine Mehrfachdosis von 1200 mg oder 600 mg) hat einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Pharmakokinetik, einschließlich. renale Ausscheidung von Zidovudin oder seinem Glucuronid-Metaboliten. Die Verwendung von Azithromycin führte jedoch zu einem Anstieg der Konzentration von phosphoryliertem Zidovudin, einem klinisch aktiven Metaboliten, in mononukleären Zellen des peripheren Blutes. Die klinische Bedeutung dieses Befundes ist unklar. Azithromycin interagiert schwach mit Isoenzymen des Cytochrom P450-Systems. Es wurde nicht gezeigt, dass Azithromycin an pharmakokinetischen Wechselwirkungen ähnlich wie Erythromycin und andere Makrolide beteiligt ist. Azithromycin ist kein Inhibitor und Induktor von Cytochrom P450-Isoenzymen.

Mutterkornalkaloide. In Anbetracht der theoretischen Möglichkeit eines Ergotismus wird die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin mit Derivaten von Mutterkornalkaloiden nicht empfohlen.

Pharmakokinetische Studien zur gleichzeitigen Anwendung von Azithromycin und Arzneimitteln, deren Metabolismus unter Beteiligung von Isoenzymen des Cytochrom P450-Systems erfolgt, wurden durchgeführt.

Atorvastatin. Die gleichzeitige Anwendung von Atorvastatin (10 mg täglich) und Azithromycin (500 mg täglich) verursachte keine Änderungen der Plasmakonzentrationen von Atorvastatin (basierend auf der Analyse der Hemmung der MMC-CoA-Reduktase). In der Zeit nach der Registrierung gab es jedoch vereinzelte Berichte über Fälle von Rhabdomyolyse bei Patienten, die sowohl Azithromycin als auch Statine erhielten..

Carbamazepin. In pharmakokinetischen Studien unter Beteiligung gesunder Probanden gab es keinen signifikanten Einfluss auf die Konzentration von Carbamazepin und seinem aktiven Metaboliten im Blutplasma bei Patienten, die gleichzeitig Azithromycin erhielten.

Cimetidin. In pharmakokinetischen Studien zur Wirkung einer Einzeldosis Cimetidin auf die Pharmakokinetik von Azithromycin wurden keine Änderungen der Pharmakokinetik von Azithromycin festgestellt, vorausgesetzt, Cimetidin wurde 2 Stunden vor Azithromycin angewendet.

Indirekte Antikoagulanzien (Cumarinderivate). In pharmakokinetischen Studien hatte Azithromycin keinen Einfluss auf die gerinnungshemmende Wirkung einer einzelnen Warfarin-Dosis von 15 mg, die von gesunden Probanden eingenommen wurde. Es wurde über die Potenzierung der gerinnungshemmenden Wirkung nach gleichzeitiger Anwendung von Azithromycin und indirekten Antikoagulanzien (Cumarinderivaten) berichtet. Obwohl kein kausaler Zusammenhang festgestellt wurde, sollte die Notwendigkeit einer häufigen PT-Überwachung bei der Anwendung von Azithromycin bei Patienten, die indirekte orale Antikoagulanzien (Cumarinderivate) erhalten, berücksichtigt werden..

Cyclosporin. In einer pharmakokinetischen Studie mit gesunden Probanden, die Azithromycin (500 mg / Tag einmal) und anschließend Cyclosporin (10 mg / kg / Tag einmal) 3 Tage lang oral einnahmen, ergab sich ein signifikanter Anstieg von C.max in Blutplasma und AUC0-5 Cyclosporin. Bei gleichzeitiger Anwendung dieser Arzneimittel ist Vorsicht geboten. Wenn diese Medikamente gleichzeitig angewendet werden müssen, muss die Cyclosporinkonzentration im Blutplasma überwacht und die Dosis entsprechend angepasst werden.

Efavirenz. Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin (600 mg / Tag einmal) und Efavirenz (400 mg / Tag) über einen Zeitraum von 7 Tagen verursachte keine klinisch signifikante pharmakokinetische Wechselwirkung.

Fluconazol. Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin (einmal 1200 mg) veränderte die Pharmakokinetik von Fluconazol (einmal 800 mg) nicht. Die Gesamtexposition und Halbwertszeit von Azithromycin änderte sich bei gleichzeitiger Anwendung von Fluconazol nicht, es wurde jedoch eine Abnahme von Cmax beobachtetmax Azithromycin (um 18%), das keine klinische Bedeutung hatte.

Indinavir. Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin (1200 mg einmal) hatte keinen statistisch signifikanten Einfluss auf die Pharmakokinetik von Indinavir (800 mg dreimal täglich über 5 Tage)..

Methylprednisolon. Azithromycin hat keinen signifikanten Einfluss auf die Pharmakokinetik von Methylprednisolon.

Nelfinavir. Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin (1200 mg) und Nelfinavir (750 mg 3-mal täglich) führt zu einer Erhöhung der Gleichgewichtskonzentration von Azithromycin im Blutserum. Es wurden keine klinisch signifikanten Nebenwirkungen beobachtet, und eine Dosisanpassung von Azithromycin bei gleichzeitiger Anwendung mit Nelfinavir ist nicht erforderlich.

Rifabutin. Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin und Rifabutin beeinflusst nicht die Konzentration jedes Arzneimittels im Serum. Bei gleichzeitiger Anwendung von Azithromycin und Rifabutin wurde manchmal eine Neutropenie beobachtet. Obwohl Neutropenie mit Rifabutin in Verbindung gebracht wurde, wurde kein kausaler Zusammenhang zwischen Azithromycin- und Rifabutin-Kombinationsgebrauch und Neutropenie festgestellt.

Sildenafil. Bei der Anwendung bei gesunden Probanden gab es keine Hinweise auf die Wirkung von Azithromycin (500 mg / Tag täglich für 3 Tage) auf AUC und C.max Sildenafil oder sein zirkulierender Hauptmetabolit.

Terfenadin. In pharmakokinetischen Studien gab es keine Hinweise auf eine Wechselwirkung zwischen Azithromycin und Terfenadin. Es wurden Einzelfälle gemeldet, in denen die Möglichkeit einer solchen Wechselwirkung nicht vollständig ausgeschlossen werden konnte. Es gab jedoch keine konkreten Hinweise darauf, dass eine solche Wechselwirkung stattfand. Es wurde festgestellt, dass die gleichzeitige Anwendung von Terfenadin und Makroliden Arrhythmien und eine Verlängerung des QT-Intervalls verursachen kann..

Theophyllin. Es wurde keine Wechselwirkung zwischen Azithromycin und Theophyllin festgestellt.

Triazolam / Midazolam. Bei gleichzeitiger Anwendung von Azithromycin mit Triazolam oder Midazolam in therapeutischen Dosen wurden keine signifikanten Änderungen der pharmakokinetischen Parameter beobachtet..

Trimethoprim / Sulfamethoxazol. Die gleichzeitige Anwendung von Trimethoprim / Sulfamethoxazol mit Azithromycin zeigte keinen signifikanten Effekt auf C.max, Gesamtexposition oder renale Ausscheidung von Trimethoprim oder Sulfamethoxazol. Die Azithromycin-Serumkonzentrationen stimmten mit denen anderer Studien überein.

Art der Verabreichung und Dosierung

Innen 1 Mal pro Tag, 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach den Mahlzeiten. Nach der Einnahme von Sumamed® forte muss dem Kind angeboten werden, ein paar Schluck Wasser zu trinken, damit es den Rest der Suspension schlucken kann.

Vor jeder Einnahme des Arzneimittels wird der Inhalt der Flasche gründlich geschüttelt, bis eine homogene Suspension erhalten wird. Wenn das erforderliche Volumen der Suspension nicht innerhalb von 20 Minuten nach dem Schütteln aus der Durchstechflasche entnommen wurde, sollte die Suspension erneut geschüttelt werden, das erforderliche Volumen sollte entnommen und dem Kind gegeben werden..

Die erforderliche Dosis wird unter Verwendung einer Dosierspritze mit einer Teilung von 1 ml und einer nominalen Suspensionskapazität von 5 ml (200 mg Azithromycin) oder eines Messlöffels mit einer nominalen Suspensionskapazität von 2,5 ml (100 mg Azithromycin) oder 5 ml (200 mg Azithromycin) gemessen in einem Karton zusammen mit einer Flasche.

Nach dem Gebrauch werden die Spritze (nachdem sie zuvor zerlegt wurde) und der Messlöffel mit fließendem Wasser gewaschen, getrocknet und bis zur nächsten Einnahme von Sumamed® forte an einem trockenen Ort aufbewahrt.

Infektions- und Entzündungskrankheiten der oberen und unteren Atemwege, der Haut und der Weichteile: Das Medikament wird 3 Tage lang einmal täglich in einer Menge von 10 mg / kg verschrieben. Kursdosis - 30 mg / kg. Verwenden Sie die folgende Tabelle für die genaue Dosierung von Sumamed ® forte entsprechend dem Körpergewicht des Kindes.

Körpergewicht, kgSuspensionsvolumen für 1 Dosis
10-142,5 ml Suspension (100 mg Azithromycin)
15-245 ml Suspension (200 mg Azithromycin)
25-347,5 ml Suspension (300 mg Azithromycin)
35-4410 ml Suspension (400 mg Azithromycin)
nicht weniger als 4512,5 ml Suspension (500 mg Azithromycin)
(entspricht der Dosis für erwachsene Patienten)

Bei Pharyngitis / Mandelentzündung durch Streptococcus pyogenes wird Sumamed ® Forte 3 Tage lang in einer Dosis von 20 mg / kg / Tag angewendet. Kursdosis 60 mg / kg. Die maximale Tagesdosis beträgt 500 mg..

Kinder mit einem Gewicht von bis zu 10 kg sollten Sumamed®, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen, 100 mg / 5 ml einnehmen.

Lyme-Borreliose (Anfangsstadium der Borreliose) - Erythema migrans (Erythema migrans): am 1. Tag in einer Dosis von 20 mg / kg / Tag, dann vom 2. bis 5. Tag in einer Dosis von 10 mg / kg / Tag; Kursdosis 60 mg / kg.

Spezielle Patientengruppen

Beeinträchtigte Nierenfunktion. Bei Patienten mit einer GFR von 10–80 ml / min ist keine Dosisanpassung erforderlich..

Leberfunktionsstörung. Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Vorbereitung und Lagerung der Suspension

Zu dem Inhalt des Fläschchens, das zur Herstellung von 15 ml Suspension (Nennvolumen) vorgesehen ist, werden 9,5 ml Wasser unter Verwendung einer Spritze zum Dosieren gegeben. Schütteln, bis eine homogene Suspension erhalten wird. Das Volumen der resultierenden Suspension beträgt etwa 20 ml, was das Nennvolumen um etwa 5 ml übersteigt. Dies soll den unvermeidlichen Verlust der Suspension bei der Dosierung des Arzneimittels ausgleichen. Die vorbereitete Suspension kann bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C nicht länger als 5 Tage gelagert werden.

Zu dem Inhalt des Fläschchens, das zur Herstellung von 30 ml Suspension (Nennvolumen) bestimmt ist, werden 16,5 ml Wasser unter Verwendung einer Dosierspritze gegeben. Schütteln, bis eine homogene Suspension erhalten wird. Das Volumen der resultierenden Suspension beträgt etwa 35 ml, was das Nennvolumen um etwa 5 ml übersteigt. Dies soll den unvermeidlichen Verlust der Suspension bei der Dosierung des Arzneimittels ausgleichen. Die vorbereitete Suspension kann bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C nicht länger als 10 Tage gelagert werden.

Zu dem Inhalt des Fläschchens, das zur Herstellung von 37,5 ml Suspension (Nennvolumen) bestimmt ist, werden 20 ml Wasser unter Verwendung einer Dosierspritze gegeben. Schütteln, bis eine homogene Suspension erhalten wird. Das Volumen der resultierenden Suspension beträgt etwa 42,5 ml, was das Nennvolumen um etwa 5 ml übersteigt. Dies soll den unvermeidlichen Verlust der Suspension bei der Dosierung des Arzneimittels ausgleichen. Die vorbereitete Suspension kann bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C nicht länger als 10 Tage gelagert werden.

Überdosis

Symptome: schwere Übelkeit, vorübergehender Hörverlust, Erbrechen, Durchfall.

Behandlung: Ernennung von Aktivkohle, symptomatische Therapie, Überwachung der Vitalfunktionen.

spezielle Anweisungen

Bei der Anwendung von Sumamed ® forte bei Patienten mit Diabetes mellitus sowie bei einer kalorienarmen Ernährung muss berücksichtigt werden, dass die Suspension Saccharose (0,32 XE / 5 ml) enthält. Wenn eine Dosis Sumamed® forte versäumt wird, sollte die vergessene Dosis so früh wie möglich eingenommen werden, und nachfolgende Dosen sollten in Intervallen von 24 Stunden eingenommen werden. Sumamed® forte sollte mindestens eine Stunde vor oder zwei Stunden nach der Einnahme von Antazida eingenommen werden.... Sumamed ® forte sollte bei Patienten mit leichter und mittelschwerer Leberfunktionsstörung aufgrund der Möglichkeit einer fulminanten Hepatitis und eines schweren Leberversagens mit Vorsicht eingenommen werden.

Bei Vorliegen von Symptomen einer Leberfunktionsstörung wie schnell zunehmender Asthenie, Gelbsucht, dunklem Urin, Blutungsneigung, hepatischer Enzephalopathie sollte die Therapie mit Sumamed® forte abgebrochen und der Funktionszustand der Leber untersucht werden.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion: Bei Patienten mit einer GFR von 10–80 ml / min ist keine Dosisanpassung erforderlich. Die Therapie mit Sumamed® forte sollte unter Kontrolle des Nierenfunktionszustands mit Vorsicht durchgeführt werden. Wie bei der Verwendung anderer antibakterieller Arzneimittel sollten Patienten während der Therapie mit Sumamed ® forte regelmäßig auf das Vorhandensein refraktärer Mikroorganismen und Anzeichen der Entwicklung von Superinfektionen untersucht werden, einschließlich Pilz-.

Sumamed ® forte sollte nicht für längere Kurse als in der Anleitung angegeben verwendet werden, da Die pharmakokinetischen Eigenschaften von Azithromycin ermöglichen es, ein kurzes und einfaches Dosierungsschema zu empfehlen. Es liegen keine Daten zur möglichen Wechselwirkung zwischen Azithromycin und Ergotamin- und Dihydroergotaminderivaten vor. Aufgrund der Entwicklung von Ergotismus bei gleichzeitiger Anwendung von Makroliden mit Ergotamin- und Dihydroergotaminderivaten wird diese Kombination jedoch nicht empfohlen.

Bei längerer Anwendung von Sumamed® forte kann es zu einer durch Clostridium difficile verursachten pseudomembranösen Kolitis kommen, sowohl in Form von leichtem Durchfall als auch schwerer Colitis. Mit der Entwicklung von Antibiotika-assoziiertem Durchfall während der Einnahme von Sumamed® forte sowie 2 Monate nach Therapieende sollte eine clostridiale pseudomembranöse Kolitis ausgeschlossen werden. Verwenden Sie keine Medikamente, die die Darmmotilität hemmen..

Bei der Behandlung mit Makroliden inkl. Azithromycin, eine Verlängerung der Herzrepolarisation und des QT-Intervalls wurden beobachtet, was das Risiko für die Entwicklung von Herzrhythmusstörungen erhöhte, inkl. Pirouettenarrhythmien, die zu Herzstillstand führen können.

Bei der Anwendung von Sumamed ® forte bei Patienten mit proarrhythmogenen Faktoren (insbesondere bei älteren Patienten) ist Vorsicht geboten. mit angeborener oder erworbener Verlängerung des QT-Intervalls; bei Patienten, die Antiarrhythmika der Klasse IA (Chinidin, Procainamid), III (Dofetilid, Amiodaron und Sotalol), Cisaprid, Terfenadin, Antipsychotika (Pimozid), Antidepressiva (Citalopram), Fluorchinolone (Moxifloxacin, Elektrolyse Vodofloxacin) einnehmen Gleichgewicht, insbesondere bei Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie, klinisch signifikanter Bradykardie, Herzrhythmusstörungen oder schwerer Herzinsuffizienz. Die Verwendung des Arzneimittels Sumamed ® forte kann die Entwicklung eines myasthenischen Syndroms provozieren oder Myasthenia gravis verschlimmern.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. Bei der Entwicklung unerwünschter Wirkungen des Nervensystems und des Sehorgans ist Vorsicht geboten, wenn Maßnahmen durchgeführt werden, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.

Freigabe Formular

Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen, 200 mg / 5 ml. 16,740 g (15 ml, Bananengeschmack), 29,295 g (30 ml, Erdbeergeschmack) oder 35,573 g (37,5 ml, Himbeergeschmack) des Pulvers werden in eine undurchsichtige weiße HDPE-Flasche mit einem Volumen von 50 ml (15 ml) oder 100 gegeben ml (30 ml, 37,5 ml) mit Polypropylen-resistenter Kappe. 1 fl. zusammen mit einem Messlöffel und / oder einer Spritze zum Dosieren wird in einen Karton gelegt.

Hersteller

Pliva Hrvatska d.o.o. Prilaz Barun Filipovic 25, 10000 Zagreb, Republik Kroatien.

Adresse für den Erhalt von Ansprüchen: 115054, Moskau, st. Gross, 35.

Tel.: (495) 644-22-34; Fax: (495) 644-22-35 / 36.

Abgabebedingungen von Apotheken

Lagerbedingungen des Arzneimittels Sumamed ® forte

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit des Arzneimittels Sumamed ® forte

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

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