Pharmakologische Gruppe - Antibiotika

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Moderne Klassifikation von Antibiotika

Antibiotikum - eine Substanz "gegen das Leben" - ein Medikament, das zur Behandlung von Krankheiten eingesetzt wird, die in der Regel durch verschiedene pathogene Bakterien verursacht werden.

Antibiotika werden aus verschiedenen Gründen in viele Typen und Gruppen unterteilt. Durch die Klassifizierung von Antibiotika können Sie den Anwendungsbereich der einzelnen Arzneimitteltypen am effektivsten bestimmen.

Moderne Klassifikation von Antibiotika

1. Abhängig von der Herkunft.

  • Natürlich (natürlich).
  • Halbsynthetisch - In der Anfangsphase der Produktion wird die Substanz aus natürlichen Rohstoffen gewonnen und anschließend wird das Arzneimittel künstlich synthetisiert.
  • Synthetik.

Genau genommen sind Antibiotika nur Zubereitungen, die aus natürlichen Rohstoffen gewonnen werden. Alle anderen Medikamente werden als "antibakterielle Medikamente" bezeichnet. In der modernen Welt bedeutet der Begriff "Antibiotikum" alle Arten von Arzneimitteln, die lebende Krankheitserreger bekämpfen können.

Woraus bestehen natürliche Antibiotika??

  • aus Schimmelpilzen;
  • von Actinomyceten;
  • von Bakterien;
  • aus Pflanzen (Phytonciden);
  • aus Fisch und tierischen Geweben.

2. Abhängig von der Auswirkung.

  • Antibakteriell.
  • Antineoplastisch.
  • Antimykotikum.

3. Nach dem Einflussspektrum auf eine bestimmte Anzahl verschiedener Mikroorganismen.

  • Schmalspektrum-Antibiotika.
    Diese Medikamente sind für die Behandlung vorzuziehen, da sie spezifisch auf einen bestimmten Typ (oder eine bestimmte Gruppe) von Mikroorganismen wirken und die gesunde Mikroflora des Körpers des Patienten nicht unterdrücken..
  • Breitbandantibiotika.

4. Durch die Art der Wirkung von Bakterien auf die Zelle.

  • Bakterizide Medikamente - zerstören Krankheitserreger.
  • Bakteriostatika - sie stoppen das Wachstum und die Vermehrung von Zellen. Anschließend muss das körpereigene Immunsystem selbständig mit den im Inneren verbleibenden Bakterien umgehen..

5. Durch chemische Struktur.
Für diejenigen, die Antibiotika untersuchen, ist die Klassifizierung nach chemischer Struktur entscheidend, da die Struktur des Arzneimittels seine Rolle bei der Behandlung verschiedener Krankheiten bestimmt..

1. Beta-Lactam-Medikamente

1. Penicillin ist eine Substanz, die von Schimmelpilzkolonien der Penicillinum-Spezies produziert wird. Natürliche und künstliche Derivate von Penicillin wirken bakterizid. Die Substanz zerstört die Zellwände von Bakterien, was zu deren Tod führt.

Krankheitsverursachende Bakterien passen sich an Medikamente an und werden gegen diese resistent. Die neue Generation von Penicillinen wird durch Tazobactam, Sulbactam und Clavulansäure ergänzt, die das Medikament vor der Zerstörung in Bakterienzellen schützen.

Leider werden Penicilline vom Körper oft als Allergen wahrgenommen..

Gruppen von Penicillin-Antibiotika:

  • Natürlich vorkommende Penicilline - nicht vor Penicillinase geschützt - ein Enzym, das von modifizierten Bakterien produziert wird und das Antibiotikum abbaut.
  • Halbsynthetik - resistent gegen bakterielle Enzyme:
    biosynthetisches Penicillin G - Benzylpenicillin;
    Aminopenicillin (Amoxicillin, Ampicillin, Becampicellin);
    halbsynthetisches Penicillin (Arzneimittel Methicillin, Oxacillin, Cloxacillin, Dicloxacillin, Flucloxacillin).

Zur Behandlung von Krankheiten, die durch Bakterien verursacht werden, die gegen die Wirkung von Penicillinen resistent sind.

Heute sind 4 Generationen von Cephalosporinen bekannt.

  1. Cefalexin, Cefadroxil, Ceporin.
  2. Cefamezin, Cefuroxim (Axetil), Cefazolin, Cefaclor.
  3. Cefotaxim, Ceftriaxon, Ceftizadim, Ceftibuten, Cefoperazon.
  4. Cefpirom, Cefepim.

Cephalosporine verursachen auch allergische Reaktionen im Körper.

Cephalosporine werden bei chirurgischen Eingriffen zur Vorbeugung von Komplikationen bei der Behandlung von HNO-Erkrankungen, Gonorrhoe und Pyelonephritis eingesetzt.

2. Makrolide
Sie wirken bakteriostatisch - sie verhindern das Wachstum und die Teilung von Bakterien. Makrolide wirken direkt auf den Entzündungsfokus.
Unter den modernen Antibiotika gelten Makrolide als am wenigsten toxisch und führen zu einem Minimum an allergischen Reaktionen..

Makrolide reichern sich im Körper an und werden in kurzen Kursen von 1-3 Tagen angewendet. Zur Behandlung von Entzündungen der inneren HNO-Organe, Lungen und Bronchien, Infektionen der Beckenorgane.

Erythromycin, Roxithromycin, Clarithromycin, Azithromycin, Azalide und Ketolide.

Eine Gruppe von Arzneimitteln natürlichen und künstlichen Ursprungs. Bakteriostatische Wirkung besitzen.

Tetracycline werden zur Behandlung schwerer Infektionen eingesetzt: Brucellose, Anthrax, Tularämie, Infektionen der Atemwege und Harnwege. Der Hauptnachteil des Arzneimittels besteht darin, dass sich Bakterien sehr schnell daran anpassen. Tetracyclin ist am wirksamsten, wenn es topisch in Form von Salben angewendet wird.

  • Natürliche Tetracycline: Tetracyclin, Oxytetracyclin.
  • Hemisentit-Tetracycline: Chlortethrin, Doxycyclin, Metacyclin.

Aminoglykoside sind hochtoxische bakterizide Arzneimittel, die gegen gramnegative aerobe Bakterien wirken.
Aminoglykoside zerstören krankheitsverursachende Bakterien schnell und effektiv, selbst bei geschwächter Immunität. Um den Mechanismus der Zerstörung von Bakterien zu starten, sind aerobe Bedingungen erforderlich, dh Antibiotika dieser Gruppe "wirken" nicht in toten Geweben und Organen mit schlechter Durchblutung (Hohlräume, Abszesse)..

Aminoglykoside werden zur Behandlung der folgenden Erkrankungen eingesetzt: Sepsis, Peritonitis, Furunkulose, Endokarditis, Lungenentzündung, bakterielle Nierenschäden, Harnwegsinfektionen, Entzündungen des Innenohrs.

Aminoglycosidpräparate: Streptomycin, Canamycin, Amikacin, Gentamicin, Neomycin.

Ein Medikament mit einem bakteriostatischen Wirkmechanismus auf bakterielle Krankheitserreger. Zur Behandlung schwerer Darminfektionen.

Eine unangenehme Nebenwirkung der Behandlung mit Chloramphenicol ist eine Schädigung des Knochenmarks, bei der der Prozess der Produktion von Blutzellen verletzt wird.

Präparate mit einem breiten Wirkungsspektrum und einer starken bakteriziden Wirkung. Der Wirkungsmechanismus auf Bakterien besteht darin, die DNA-Synthese zu stören, was zu ihrem Tod führt.

Fluorchinolone werden aufgrund ihrer schwerwiegenden Nebenwirkungen topisch zur Behandlung von Augen und Ohren eingesetzt. Die Medikamente wirken auf Gelenke und Knochen, sind bei der Behandlung von Kindern und schwangeren Frauen kontraindiziert.

Fluorchinolone werden gegen folgende Krankheitserreger eingesetzt: Gonokokken, Shigella, Salmonellen, Cholera, Mycoplasma, Chlamydien, Pseudomonas aeruginosa, Legionellen, Meningokokken, Mycobacterium tuberculosis.

Medikamente: Levofloxacin, Gemifloxacin, Sparfloxacin, Moxifloxacin.

Antibiotikum einer gemischten Wirkung auf Bakterien. Bei den meisten Arten hat es eine bakterizide Wirkung und gegen Streptokokken, Enterokokken und Staphylokokken eine bakteriostatische Wirkung.

Glycopeptidpräparate: Teicoplanin (Targocid), Daptomycin, Vancomycin (Vancacin, Diatracin).

8. Anti-TB-Antibiotika
Zubereitungen: Ftivazid, Metazid, Salusid, Ethionamid, Prothionamid, Isoniazid.

neun. Antibiotika mit antimykotischer Wirkung
Zerstören Sie die Membranstruktur von Pilzzellen und verursachen Sie deren Tod.

zehn. Antileprosy Medikamente
Zur Behandlung von Lepra: Solusulfon, Diucifon, Diaphenylsulfon.

elf. Antineoplastika - Anthracyclin
Doxorubicin, Rubomycin, Carminomycin, Aclarubicin.

12. Lincosamide
In ihren medizinischen Eigenschaften sind sie Makroliden sehr nahe, obwohl dies in Bezug auf die chemische Zusammensetzung eine völlig andere Gruppe von Antibiotika ist..
Medikament: Delacin C..

dreizehn. Antibiotika, die in der medizinischen Praxis eingesetzt werden, aber keiner der bekannten Klassifikationen angehören.
Fosfomycin, Fusidin, Rifampicin.

Tabelle der Medikamente - Antibiotika

Die Tabelle klassifiziert Antibiotika nach Gruppen und verteilt einige Arten von antibakteriellen Arzneimitteln in Abhängigkeit von der chemischen Struktur.

Gruppe von DrogenDrogenGeltungsbereichNebenwirkungen
PenicillinPenicillin.
Aminopenicillin: Ampicillin, Amoxicillin, Becampicillin.
Semisynthetisch: Methicillin, Oxacillin, Cloxacillin, Dicloxacillin, Flucloxacillin.
Antibiotikum mit einem breiten Wirkungsspektrum.Allergische Reaktionen
Cephalosporin1. Generation: Cephalexin, Cefadroxil, Seporin.
2: Cefamezin, Cefuroxim (Axetil), Cefazolin, Cefaclor.
3: Cefotaxim, Ceftriaxon, Ceftizadim, Ceftibuten, Cefoperazon.
4: Cefpirom, Cefepim.
Chirurgische Operationen (um Komplikationen vorzubeugen), HNO-Erkrankungen, Gonorrhoe, Pyelonephritis.Allergische Reaktionen
MakrolideErythromycin, Roxithromycin, Clarithromycin, Azithromycin, Azalide und Ketolide.HNO-Organe, Lungen, Bronchien, Beckeninfektionen.Am wenigsten giftig, keine allergischen Reaktionen hervorrufen
TetracyclinTetracyclin, Oxytetracyclin,
Chlortethrin, Doxycyclin, Metacyclin.
Brucellose, Anthrax, Tularämie, Infektionen der Atemwege und Harnwege.Schnell süchtig
AminoglycosideStreptomycin, Kanamycin, Amikacin, Gentamycin, Neomycin.Behandlung von Sepsis, Peritonitis, Furunkulose, Endokarditis, Lungenentzündung, bakterieller Nierenschädigung, Harnwegsinfektionen, Entzündung des Innenohrs.Hohe Toxizität
FluorchinoloneLevofloxacin, Gemifloxacin, Sparfloxacin, Moxifloxacin.Salmonellen, Gonokokken, Cholera, Chlamydien, Mykoplasmen, Pseudomonas aeruginosa, Meningokokken, Shigellen, Legionellen, Mycobacterium tuberculosis.Beeinflussen den Bewegungsapparat: Gelenke und Knochen. Bei Kindern und schwangeren Frauen kontraindiziert.
LevomycetinLevomycetinDarminfektionenKnochenmarkschaden

Die Hauptklassifizierung von antibakteriellen Arzneimitteln erfolgt in Abhängigkeit von ihrer chemischen Struktur.

Klassifizierung und Gruppen von Antibiotika

Antibiotika sind eine Gruppe von Arzneimitteln, die schädliche oder zerstörerische Wirkungen auf Bakterien haben, die Infektionskrankheiten verursachen. Diese Art von Medikament wird nicht als antivirale Mittel verwendet. Abhängig von der Fähigkeit, bestimmte Mikroorganismen zu zerstören oder zu hemmen, gibt es verschiedene Gruppen von Antibiotika. Darüber hinaus kann diese Art von Medikamenten nach Herkunft, Art der Wirkung auf Bakterienzellen und einigen anderen Anzeichen klassifiziert werden..

allgemeine Beschreibung

Antibiotika gehören zur Gruppe der antiseptischen biologischen Medikamente. Sie sind die Abfallprodukte von schimmeligen und strahlenden Pilzen sowie einigen Arten von Bakterien. Derzeit sind mehr als 6.000 natürliche Antibiotika bekannt. Darüber hinaus gibt es Zehntausende von synthetischen und halbsynthetischen. In der Praxis werden jedoch nur etwa 50 solcher Medikamente eingesetzt..

Hauptgruppen

Alle diese derzeit existierenden Medikamente sind in drei große Gruppen unterteilt:

  • antibakteriell;
  • antimykotisch;
  • antineoplastisch.

Darüber hinaus ist diese Art von Medikamenten je nach Wirkrichtung unterteilt in:

  • aktiv gegen grampositive Bakterien;
  • Anti-Tuberkulose;
  • aktiv gegen grampositive und gramnegative Bakterien;
  • antimykotisch;
  • Helminthen zerstören;
  • antineoplastisch.

Klassifizierung nach der Art der Wirkung auf Zellen von Mikroben

In dieser Hinsicht gibt es zwei Hauptgruppen von Antibiotika:

  • Bakterienhemmend. Arzneimittel dieser Art hemmen die Entwicklung und Vermehrung von Bakterien.
  • Bakterizid. Bei der Verwendung von Arzneimitteln aus dieser Gruppe werden die bereits vorhandenen Mikroorganismen zerstört.

Typen nach chemischer Zusammensetzung

Die Einteilung der Antibiotika in Gruppen ist in diesem Fall wie folgt:

  • Penicilline. Dies ist die älteste Gruppe, mit der tatsächlich die Entwicklung dieser Richtung der medikamentösen Behandlung begann..
  • Cephalosporine. Diese Gruppe ist sehr weit verbreitet und weist eine hohe Resistenz gegen die zerstörerische Wirkung von β-Lactamasen auf. Dies ist der Name der speziellen Enzyme, die von Krankheitserregern ausgeschieden werden..
  • Makrolide. Dies sind die sichersten und wirksamsten Antibiotika.
  • Tetracycline. Diese Medikamente werden hauptsächlich zur Behandlung der Organe der Atemwege und Harnwege eingesetzt..
  • Aminoglycoside. Sie haben ein sehr breites Wirkungsspektrum.
  • Fluorchinolone. Niedrigtoxische Präparate mit bakterizider Wirkung.

Diese Antibiotika werden am häufigsten in der modernen Medizin eingesetzt. Zusätzlich zu ihnen gibt es einige andere: Glycopeptide, Polyene usw..

Penicillin-Antibiotika

Arzneimittel dieser Art sind die grundlegende Grundlage für jede antimikrobielle Behandlung. Zu Beginn des letzten Jahrhunderts wusste niemand etwas über Antibiotika. 1929 entdeckte der Engländer A. Fleming - Penicillin - das allererste derartige Medikament. Das Wirkprinzip von Arzneimitteln dieser Gruppe beruht auf der Unterdrückung der Proteinsynthese der Zellwände des Erregers.

Derzeit gibt es nur drei Hauptgruppen von Penicillin-Antibiotika:

  • Biosynthese;
  • halbsynthetisch;
  • halbsynthetisches Breitspektrum.

Der erste Typ wird hauptsächlich zur Behandlung von Krankheiten verwendet, die durch Staphylokokken, Streptokokken, Meningokokken usw. verursacht werden. Solche Antibiotika können beispielsweise für Krankheiten wie Lungenentzündung, infektiöse Hautläsionen, Gonorrhoe, Syphilis, Gasbrand usw. verschrieben werden..

Halbsynthetische Antibiotika der Penicillin-Gruppe werden am häufigsten zur Behandlung schwerer Staphylokokken-Infektionen eingesetzt. Solche Medikamente sind gegen bestimmte Arten von Bakterien (z. B. Gonokokken und Meningokokken) weniger aktiv als gegen Biosynthese. Daher werden vor ihrer Ernennung üblicherweise Verfahren wie die Isolierung und genaue Identifizierung des Erregers durchgeführt..

Semisynthetische Breitband-Penicilline werden normalerweise verwendet, wenn herkömmliche Antibiotika (Chloramphenicol, Tetracyclin usw.) dem Patienten nicht helfen. Diese Sorte umfasst beispielsweise die häufig verwendete Amoxicillin-Gruppe von Antibiotika.

Vier Generationen von Penicillinen

In Honig. In der Praxis werden heute vier Arten von Antibiotika aus der Penicillin-Gruppe eingesetzt:

  • Die erste Generation - Arzneimittel natürlichen Ursprungs. Diese Art von Arzneimittel hat einen sehr engen Anwendungsbereich und eine nicht sehr gute Resistenz gegen die Wirkungen von Penicillinasen (β-Lactamasen)..
  • Die zweite und dritte Generation sind Antibiotika, die viel weniger anfällig für die Wirkung von Bakterien sind, die Enzyme zerstören, und daher wirksamer sind. Die Behandlung mit ihrer Verwendung kann in relativ kurzer Zeit erfolgen..
  • Die vierte Generation umfasst Breitbandantibiotika der Penicillin-Gruppe.

Die bekanntesten Penicilline sind die halbsynthetischen Drogen "Ampicillin", "Carbenicillin", "Azocillin" sowie das biosynthetische "Benzylpenicillin" und seine dauerhaften Formen (Bicilline)..

Nebenwirkungen

Obwohl Antibiotika dieser Gruppe zu niedrigtoxischen Arzneimitteln gehören und eine positive Wirkung haben, können sie sich negativ auf den menschlichen Körper auswirken. Nebenwirkungen bei der Verwendung sind wie folgt:

  • Juckreiz und Hautausschlag;
  • allergische Reaktionen;
  • Dysbiose;
  • Übelkeit und Durchfall;
  • Stomatitis.

Sie können Penicilline nicht gleichzeitig mit Antibiotika einer anderen Gruppe - Makroliden - verwenden.

Amoxicillin-Gruppe von Antibiotika

Diese Art von antimikrobiellem Medikament gehört zu Penicillinen und wird zur Behandlung von Krankheiten verwendet, wenn sie sowohl mit grampositiven als auch mit gramnegativen Bakterien infiziert sind. Solche Medikamente können sowohl zur Behandlung von Kindern als auch von Erwachsenen eingesetzt werden. Am häufigsten werden Antibiotika auf Amoxicillin-Basis für Infektionen der Atemwege und alle Arten von Magen-Darm-Erkrankungen verschrieben. Sie werden auch bei Erkrankungen des Urogenitalsystems eingesetzt..

Die Amoxicillin-Gruppe von Antibiotika wird auch für verschiedene Infektionen von Weichteilen und Haut verwendet. Die Nebenwirkungen dieser Medikamente können die gleichen sein wie bei anderen Penicillinen..

Cephalosporin-Gruppe

Die Wirkung von Arzneimitteln in dieser Gruppe ist auch bakteriostatisch. Ihr Vorteil gegenüber Penicillinen ist ihre gute Resistenz gegen β-Lactamasen. Antibiotika der Cephalosporin-Gruppe werden in zwei Hauptgruppen eingeteilt:

  • parenteral eingenommen (unter Umgehung des Magen-Darm-Trakts);
  • oral eingenommen.

Darüber hinaus werden Cephalosporine klassifiziert in:

  • Medikamente der ersten Generation. Sie unterscheiden sich in einem engen Wirkungsspektrum und haben praktisch keinen Einfluss auf gramnegative Bakterien. Darüber hinaus werden solche Arzneimittel erfolgreich bei der Behandlung von durch Streptokokken verursachten Krankheiten eingesetzt..
  • Cephalosporine der zweiten Generation. Wirksamer gegen gramnegative Bakterien. Aktiv gegen Staphylokokken und Streptokokken, hat aber praktisch keinen Einfluss auf Eterokokken.
  • Vorbereitungen der dritten und vierten Generation. Diese Gruppe von Arzneimitteln ist sehr resistent gegen die Wirkung von β-Lactamasen..

Der Hauptnachteil von Arzneimitteln wie Antibiotika der Cephalosporin-Gruppe besteht darin, dass sie bei oraler Einnahme die Magen-Darm-Schleimhaut stark reizen (mit Ausnahme des Arzneimittels "Cephalexin"). Der Vorteil dieser Art von Medikamenten ist, dass die Anzahl der verursachten Nebenwirkungen im Vergleich zu Penicillinen viel geringer ist. Am häufigsten werden in der medizinischen Praxis Medikamente "Cephalotin" und "Cefazolin" verwendet..

Die negativen Auswirkungen von Cephalosporinen auf den Körper

Die Nebenwirkungen, die manchmal bei der Einnahme von Antibiotika dieser Serie auftreten, sind:

  • negative Auswirkungen auf die Nieren;
  • Verletzung der hämatopoetischen Funktion;
  • alle Arten von Allergien;
  • negative Wirkung auf den Verdauungstrakt.

Makrolid-Antibiotika

Antibiotika werden unter anderem nach dem Grad der Wirkungsselektivität klassifiziert. Einige können nur die Zellen des Erregers negativ beeinflussen, ohne das menschliche Gewebe in irgendeiner Weise zu beeinflussen. Andere können eine toxische Wirkung auf den Körper des Patienten haben. Zubereitungen der Makrolidgruppe gelten in dieser Hinsicht als die sichersten..

Es gibt zwei Hauptgruppen von Antibiotika dieses Typs:

  • natürlich;
  • halbsynthetisch.

Die Hauptvorteile von Makroliden umfassen die höchste Effizienz der bakteriostatischen Wirkung. Sie sind besonders aktiv gegen Staphylokokken und Streptokokken. Makrolide wirken sich unter anderem nicht negativ auf die Magen-Darm-Schleimhaut aus und sind daher häufig in Tabletten erhältlich. Alle Antibiotika beeinflussen das menschliche Immunsystem in gewissem Maße. Einige Arten sind deprimierend, andere von Vorteil. Makrolid-Antibiotika haben eine positive immunmodulatorische Wirkung auf den Körper des Patienten.

Beliebte Makrolide sind "Azithromycin", "Sumamed", "Erythromycin", "Fuzidin" usw..

Antibiotika der Tetracyclin-Gruppe

Arzneimittel dieser Art wurden erstmals in den 40er Jahren des letzten Jahrhunderts entdeckt. Das allererste Tetracyclin-Medikament wurde 1945 von B. Daggar isoliert. Es wurde "Chlortetracyclin" genannt und war weniger toxisch als andere zu dieser Zeit existierende Antibiotika. Darüber hinaus erwies es sich als sehr wirksam bei der Beeinflussung der Krankheitserreger einer Vielzahl sehr gefährlicher Krankheiten (z. B. Typhus)..

Tetracycline gelten als etwas weniger toxisch als Penicilline, haben jedoch stärkere negative Auswirkungen auf den Körper als Makrolid-Antibiotika. Daher werden sie im Moment aktiv von letzteren verdrängt.

Heute wird das im letzten Jahrhundert entdeckte Medikament "Chlortetracyclin" seltsamerweise nicht in der Medizin, sondern in der Landwirtschaft sehr aktiv eingesetzt. Tatsache ist, dass dieses Medikament das Wachstum von Tieren, die es einnehmen, um fast das Zweifache beschleunigen kann. Die Substanz hat eine solche Wirkung, weil sie beim Eintritt in den Darm eines Tieres beginnt, aktiv mit der darin enthaltenen Mikroflora zu interagieren..

Neben dem Medikament "Tetracyclin" selbst werden in der medizinischen Praxis häufig Medikamente wie "Metacyclin", "Vibramycin", "Doxycyclin" und andere verwendet..

Nebenwirkungen durch Antibiotika der Tetracyclin-Gruppe

Die Ablehnung des weit verbreiteten Einsatzes von Arzneimitteln dieser Art in der Medizin ist in erster Linie darauf zurückzuführen, dass sie nicht nur positive, sondern auch negative Auswirkungen auf den menschlichen Körper haben können. Beispielsweise können Antibiotika der Tetracyclin-Gruppe bei längerem Gebrauch die Entwicklung von Knochen und Zähnen bei Kindern stören. Darüber hinaus provozieren solche Medikamente bei Wechselwirkung mit der menschlichen Darmmikroflora (bei falscher Anwendung) häufig die Entwicklung von Pilzkrankheiten. Einige Forscher behaupten sogar, dass Tetracycline eine deprimierende Wirkung auf das männliche Fortpflanzungssystem haben können..

Antibiotika der Aminoglycosidgruppe

Zubereitungen dieser Sorte wirken bakterizid auf den Erreger. Aminoglykoside sind wie Penicilline und Tetracycline eine der ältesten Gruppen von Antibiotika. Sie wurden 1943 eröffnet. In den folgenden Jahren wurden Arzneimittel dieser Art, insbesondere "Streptomycin", häufig zur Heilung von Tuberkulose eingesetzt. Insbesondere Aminoglykoside wirken gegen gramnegative aerobe Bakterien und Staphylokokken. Unter anderem sind einige Medikamente dieser Serie in Bezug auf Protozoen aktiv. Da Aminoglykoside viel giftiger sind als andere Antibiotika, werden sie nur bei schweren Krankheiten verschrieben. Sie sind beispielsweise bei Sepsis, Tuberkulose, schweren Formen der Paranephritis, Abszessen der Bauchhöhle usw. wirksam..

Sehr oft verschreiben Ärzte Aminoglykoside wie "Neomycin", "Kanamycin", "Gentamicin" usw..

Zubereitungen der Fluorchinolongruppe

Die meisten Medikamente dieser Art von Antibiotika haben eine bakterizide Wirkung auf den Erreger. Zu ihren Vorteilen gehört vor allem die höchste Aktivität gegen eine Vielzahl von Mikroben. Wie Aminoglykoside können Fluorchinolone zur Behandlung schwerer Krankheiten eingesetzt werden. Darüber hinaus wirken sie sich nicht so negativ auf den menschlichen Körper aus wie die ersten. Es gibt Antibiotika der Fluorchinolon-Gruppe:

  • Erste Generation. Dieser Typ wird hauptsächlich zur stationären Behandlung von Patienten verwendet. Fluorchinolone der ersten Generation werden bei Infektionen der Leber, der Gallenwege, der Lungenentzündung usw. eingesetzt..
  • Zweite Generation. Diese Medikamente sind im Gegensatz zu den ersten sehr aktiv gegen grampositive Bakterien. Daher werden sie auch zur Behandlung ohne Krankenhausaufenthalt verschrieben. Fluorchinolone der zweiten Generation werden sehr häufig bei sexuell übertragbaren Krankheiten eingesetzt.

Beliebte Medikamente in dieser Gruppe sind "Norfloxacin", "Levofloxacin", "Hemifloxacin" usw..

Wir haben also herausgefunden, zu welcher Gruppe Antibiotika gehören, und herausgefunden, wie genau sie klassifiziert sind. Da die meisten dieser Medikamente Nebenwirkungen verursachen können, sollten sie nur nach Anweisung Ihres Arztes angewendet werden..

Die Hauptgruppen der Antibiotika

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Antibiotika sind eine Gruppe natürlicher oder halbsynthetischer organischer Substanzen, die Mikroben zerstören oder deren Fortpflanzung hemmen können. Im Moment gibt es viele verschiedene Arten von Antibiotika mit unterschiedlichen Eigenschaften. Die Kenntnis dieser Eigenschaften ist die Grundlage für eine ordnungsgemäße Antibiotikabehandlung. Die individuellen Eigenschaften und die Wirkung eines Antibiotikums hängen hauptsächlich von seiner chemischen Struktur ab. In diesem Artikel werden wir über die bekanntesten Gruppen von Antibiotika sprechen, den Wirkungsmechanismus, das Wirkungsspektrum und die Möglichkeit ihrer Verwendung zur Behandlung verschiedener Infektionen aufzeigen..

Antibiotika-Gruppen
Antibiotika sind Substanzen natürlichen oder halbsynthetischen Ursprungs. Antibiotika werden durch Extraktion aus Kolonien von Pilzen, Bakterien, pflanzlichen oder tierischen Geweben erhalten. In einigen Fällen wird das Ausgangsmolekül zusätzlichen chemischen Modifikationen unterzogen, um bestimmte Eigenschaften des Antibiotikums zu verbessern (halbsynthetische Antibiotika)..

Im Moment gibt es eine große Anzahl aller Arten von Antibiotika. Zwar werden nur wenige von ihnen in der Medizin eingesetzt, andere können aufgrund ihrer erhöhten Toxizität nicht zur Behandlung von Infektionskrankheiten beim Menschen eingesetzt werden. Die außergewöhnliche Vielfalt an Antibiotika hat zur Schaffung einer Klassifizierung und Einteilung von Antibiotika in Gruppen geführt. Gleichzeitig werden innerhalb der Gruppe Antibiotika mit einer ähnlichen chemischen Struktur (die aus demselben Rohstoffmolekül stammen) und einer ähnlichen Wirkung gesammelt..

Im Folgenden werden die bisher bekannten Hauptgruppen von Antibiotika betrachtet:
Beta-Lactam-Antibiotika
Die Gruppe der Beta-Lactam-Antibiotika umfasst zwei große Untergruppen der bekanntesten Antibiotika: Penicilline und Cephalosporine, die eine ähnliche chemische Struktur aufweisen.

Penicillin-Gruppe

Eine wichtige und nützliche Eigenschaft von Penicillinen ist ihre Fähigkeit, in die Zellen unseres Körpers einzudringen. Diese Eigenschaft von Penicillinen ermöglicht es Ihnen, Infektionskrankheiten zu behandeln, deren Erreger sich in den Zellen unseres Körpers "versteckt" (z. B. Gonorrhoe). Antibiotika aus der Penicillin-Gruppe haben eine erhöhte Selektivität und wirken sich daher praktisch nicht auf den Körper einer behandelten Person aus.

Zu den Nachteilen von Penicillinen zählen ihre schnelle Ausscheidung aus dem Körper und die Entwicklung einer bakteriellen Resistenz gegen diese Klasse von Antibiotika.

Biosynthetische Penicilline werden direkt aus Schimmelpilzkolonien gewonnen. Die bekanntesten biosynthetischen Penicilline sind Benzylpenicillin und Phenoxymethylpenicillin. Diese Antibiotika werden zur Behandlung von Halsschmerzen, Scharlach, Lungenentzündung, Wundinfektionen, Gonorrhoe und Syphilis eingesetzt.

Semisynthetische Penicilline werden auf der Basis von biosynthetischen Penicillinen durch Anlagerung verschiedener chemischer Gruppen erhalten. Derzeit gibt es eine große Anzahl von halbsynthetischen Penicillinen: Amoxicillin, Ampicillin, Carbenicillin, Azlocillin.

Ein wichtiger Vorteil einiger Antibiotika aus der Gruppe der halbsynthetischen Penicilline ist ihre Aktivität gegen Penicillin-resistente Bakterien (Bakterien, die biosynthetische Penicilline zerstören). Aus diesem Grund haben halbsynthetische Penicilline ein breiteres Wirkungsspektrum und können daher zur Behandlung einer Vielzahl von bakteriellen Infektionen eingesetzt werden..

Die wichtigsten Nebenwirkungen, die mit der Verwendung von Penicillinen verbunden sind, sind allergischer Natur und führen manchmal dazu, dass die Verwendung dieser Arzneimittel verweigert wird.

Cephalosporin-Gruppe

Cephalosporine gehören ebenfalls zur Gruppe der Beta-Lactam-Antibiotika und haben eine ähnliche Struktur wie Penicilline. Aus diesem Grund sind einige der Nebenwirkungen der beiden Antibiotika-Gruppen gleich (Allergie).

Cephalosporine sind hochwirksam gegen eine Vielzahl unterschiedlicher Mikroben und werden daher zur Behandlung vieler Infektionskrankheiten eingesetzt. Ein wichtiger Vorteil von Antibiotika aus der Gruppe der Cephalosporine ist ihre Aktivität gegen Mikroben, die gegen die Wirkung von Penicillinen (Penicillin-resistente Bakterien) resistent sind..

Es gibt mehrere Generationen von Cephalosporinen:
Cephalosporine der Generation I (Cephalothin, Cephalexin, Cefazolin) wirken gegen eine große Anzahl von Bakterien und werden zur Behandlung verschiedener Infektionen der Atemwege, des Harnsystems und zur Verhinderung postoperativer Komplikationen eingesetzt. Antibiotika in dieser Gruppe sind im Allgemeinen gut verträglich und verursachen keine schwerwiegenden Nebenwirkungen..

Cephalosporine der zweiten Generation (Cefomandol, Cefuroxim) sind hoch aktiv gegen Bakterien, die im Magen-Darm-Trakt leben, und können daher zur Behandlung verschiedener Darminfektionen verwendet werden. Diese Antibiotika werden auch zur Behandlung von Infektionen der Atemwege und der Gallenwege eingesetzt. Die wichtigsten Nebenwirkungen sind mit dem Auftreten von Allergien und Störungen des Magen-Darm-Trakts verbunden.

Cephalosporine der dritten Generation (Cefoperazon, Cefotaxim, Ceftriaxon) sind neue Medikamente, die gegen eine Vielzahl von Bakterien hoch aktiv sind. Der Vorteil dieser Medikamente ist ihre Aktivität gegenüber Bakterien, die unempfindlich gegenüber der Wirkung anderer Cephalosporine oder Penicilline sind, und die Fähigkeit einer langen Verzögerung im Körper. Diese Antibiotika werden zur Behandlung schwerer Infektionen eingesetzt, die nicht mit anderen Antibiotika behandelt werden können. Nebenwirkungen dieser Gruppe von Antibiotika sind mit einer Verletzung der Zusammensetzung der Darmflora oder dem Auftreten allergischer Reaktionen verbunden.

Makrolid-Antibiotika

Makrolide sind eine Gruppe von Antibiotika mit einer komplexen zyklischen Struktur. Die bekanntesten Vertreter von Antibiotika aus der Makrolidgruppe sind Erythromycin, Azithromycin, Roxithromycin.

Die Wirkung von Makrolid-Antibiotika auf Bakterien ist bakteriostatisch - Antibiotika blockieren die Strukturen von Bakterien, die Proteine ​​synthetisieren, wodurch Mikroben ihre Fähigkeit verlieren, sich zu vermehren und zu wachsen.

Makrolide wirken gegen viele Bakterien, aber die bemerkenswerteste Eigenschaft von Makroliden ist vielleicht ihre Fähigkeit, in die Zellen unseres Körpers einzudringen und Mikroben zu zerstören, die keine Zellwand haben. Zu diesen Mikroben gehören Chlamydien und Rickettsien - die Erreger von SARS, urogenitalen Chlamydien und anderen Krankheiten, die nicht mit anderen Antibiotika behandelt werden können.

Ein weiteres wichtiges Merkmal von Makroliden ist ihre relative Sicherheit und die Möglichkeit einer Langzeitbehandlung, obwohl moderne Behandlungsprogramme mit Makroliden ultrakurze Kurse von drei Tagen Dauer vorsehen..

Die Hauptanwendungsbereiche von Makroliden sind die Behandlung von Infektionen durch intrazelluläre Parasiten, die Behandlung von Patienten mit Allergien gegen Penicilline und Cephalosporine, die Behandlung von Kleinkindern, schwangeren Frauen und stillenden Müttern..

Antibiotika aus der Tetracyclin-Gruppe

Die bekanntesten Antibiotika aus der Gruppe der Tetracycline sind Tetracyclin, Doxycyclin, Oxytetracyclin, Metacyclin. Die Wirkung von Antibiotika aus der Tetracyclingruppe ist bakteriostatisch. Neben Makroliden können Tetracycline die Proteinsynthese in Bakterienzellen blockieren. Im Gegensatz zu Makroliden sind Tetracycline jedoch weniger selektiv und können daher in hohen Dosen oder bei längerer Behandlung die Proteinsynthese in den Zellen des menschlichen Körpers hemmen. Gleichzeitig bleiben Tetracycline unersetzliche "Helfer" bei der Behandlung vieler Infektionen. Die Hauptrichtungsanwendungen von Antibiotika aus der Gruppe der Tetracycline sind die Behandlung von Infektionen der Atemwege und Harnwege, die Behandlung schwerer Infektionen wie Anthrax, Tularämie, Brucellose usw..

Trotz der relativen Sicherheit können Tetracycline bei längerer Anwendung schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen: Hepatitis, Schädigung des Skeletts und der Zähne (Tetracycline sind bei Kindern unter 14 Jahren kontraindiziert), Missbildungen (Kontraindikation zur Anwendung während der Schwangerschaft), Allergien.

Tetracyclinhaltige Salben sind weit verbreitet. Zur lokalen Behandlung von bakteriellen Infektionen der Haut und der Schleimhäute.

Antibiotika aus der Aminoglycosidgruppe

Aminoglykoside sind eine Gruppe von Antibiotika, zu denen Arzneimittel wie Gentamicin, Monomycin, Streptomycin, Neomycin gehören. Das Wirkungsspektrum von Aminoglycosiden ist extrem breit und umfasst sogar Tuberkulose-Erreger (Streptomycin).

Aminoglykoside werden zur Behandlung schwerer Infektionsprozesse eingesetzt, die mit einer massiven Ausbreitung der Infektion verbunden sind: Sepsis (Blutvergiftung), Peritonitis. Aminoglykoside werden auch zur lokalen Behandlung von Wunden und Verbrennungen verwendet..

Der Hauptnachteil von Aminoglycosiden ist ihre hohe Toxizität. Antibiotika aus dieser Gruppe haben Nephrotoxizität (Nierenschaden), Hepatotoxizität (Leberschaden), Ototoxizität (kann Taubheit verursachen). Aus diesem Grund sollten Aminoglykoside nur aus gesundheitlichen Gründen verwendet werden, wenn sie die einzige Behandlungsoption sind und nicht durch andere Arzneimittel ersetzt werden können..

Levomycetin

Levomycetin (Chloramphenicol) hemmt die Synthese von Bakterienproteinen und bewirkt in hohen Dosen eine bakterizide Wirkung. Levomycetin hat ein breites Wirkungsspektrum, seine Anwendung ist jedoch aufgrund des Risikos schwerwiegender Komplikationen begrenzt. Die größte Gefahr bei der Verwendung des Antibiotikums Chloramphenicol ist die Schädigung des Knochenmarks, das Blutzellen produziert..

Antimykotische Antibiotika

Antimykotische Antibiotika sind eine Gruppe von Chemikalien, die die Zellmembran mikroskopisch kleiner Pilze zerstören und deren Tod verursachen können..

Die bekanntesten Vertreter dieser Gruppe sind die Antibiotika Nystatin, Natamycin, Levorin. Die Verwendung dieser Medikamente in unserer Zeit ist aufgrund der geringen Wirksamkeit und der hohen Häufigkeit von Nebenwirkungen spürbar begrenzt. Antimykotische Antibiotika werden schrittweise durch hochwirksame synthetische Antimykotika ersetzt.

Literaturverzeichnis:

  1. I. M. Abdullin Antibiotics in Clinical Practice, Salamat, 1997
  2. Katzunga B. G. Basic and Clinical Pharmacology, Binom, St. Petersburg: Nev. Dialekt, 2000.

Autor: Pashkov M.K. Inhaltsprojektkoordinator.

Klassifizierung von Antibiotika nach Gruppen - Liste nach Wirkmechanismus, Zusammensetzung oder Generation

Der menschliche Körper wird jeden Tag von vielen Mikroben angegriffen, die versuchen, sich auf Kosten der inneren Ressourcen des Körpers niederzulassen und zu entwickeln. Die Immunität kommt in der Regel mit ihnen zurecht, aber manchmal ist die Resistenz von Mikroorganismen hoch und man muss Medikamente einnehmen, um sie zu bekämpfen. Es gibt verschiedene Gruppen von Antibiotika, die ein bestimmtes Wirkungsspektrum haben, verschiedenen Generationen angehören, aber alle Arten dieses Arzneimittels töten pathologische Mikroorganismen effektiv ab. Wie alle starken Medikamente hat dieses Mittel seine eigenen Nebenwirkungen..

Was ist ein Antibiotikum?

Dies ist eine Gruppe von Arzneimitteln, die die Proteinsynthese blockieren und dadurch die Reproduktion und das Wachstum lebender Zellen hemmen können. Alle Arten von Antibiotika werden zur Behandlung von Infektionsprozessen eingesetzt, die durch verschiedene Bakterienstämme verursacht werden: Staphylococcus, Streptococcus, Meningococcus. Das Medikament wurde erstmals 1928 von Alexander Fleming entwickelt. Verschreiben Sie Antibiotika einiger Gruppen bei der Behandlung der onkologischen Pathologie im Rahmen einer kombinierten Chemotherapie. In der modernen Terminologie wird diese Art von Medikamenten oft als antibakterielle Medikamente bezeichnet..

Klassifizierung von Antibiotika nach Wirkmechanismus

Die ersten Medikamente dieser Art waren Medikamente auf Penicillinbasis. Es gibt eine Klassifizierung von Antibiotika nach Gruppen und Wirkmechanismen. Einige der Medikamente zielen eng ab, während andere ein breites Spektrum aufweisen. Dieser Parameter bestimmt, wie stark das Arzneimittel die menschliche Gesundheit beeinflusst (sowohl positiv als auch negativ). Medikamente helfen, die Sterblichkeit solcher schwerwiegenden Krankheiten zu bewältigen oder zu verringern:

  • Sepsis;
  • Gangrän;
  • Meningitis;
  • Lungenentzündung;
  • Syphilis.
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Bakterizid

Dies ist einer der Typen aus der Klassifizierung von antimikrobiellen Wirkstoffen nach pharmakologischer Wirkung. Bakterizide Antibiotika sind Medikamente, die die Lyse und den Tod von Mikroorganismen verursachen. Das Medikament hemmt die Membransynthese und unterdrückt die Produktion von DNA-Komponenten. Die folgenden Gruppen von Antibiotika haben diese Eigenschaften:

  • Carbapeneme;
  • Penicilline;
  • Fluorchinolone;
  • Glycopeptide;
  • Monobactame;
  • Fosfomycin.

Bakterienhemmend

Die Wirkung dieser Gruppe von Arzneimitteln zielt darauf ab, die Proteinsynthese durch Zellen von Mikroorganismen zu hemmen, wodurch verhindert wird, dass sie sich weiter vermehren und entwickeln. Das Ergebnis der Wirkung des Arzneimittels ist die Begrenzung der Weiterentwicklung des pathologischen Prozesses. Dieser Effekt ist typisch für die folgenden Gruppen von Antibiotika:

  • Lincosamine;
  • Makrolide;
  • Aminoglycoside.

Klassifizierung von Antibiotika nach chemischer Zusammensetzung

Die Hauptaufteilung der Arzneimittel erfolgt nach chemischer Struktur. Jeder von ihnen basiert auf einem anderen Wirkstoff. Diese Trennung hilft dabei, auf bestimmte Arten von Mikroben abzuzielen oder eine Vielzahl von Auswirkungen auf eine große Anzahl von Arten zu haben. Dies verhindert auch, dass Bakterien eine Resistenz (Resistenz, Immunität) gegen eine bestimmte Art von Medikamenten entwickeln. Die Haupttypen von Antibiotika werden nachstehend beschrieben.

Penicilline

Dies ist die allererste Gruppe, die vom Menschen geschaffen wurde. Antibiotika der Penicillin-Gruppe (Penicillium) haben eine Vielzahl von Wirkungen auf Mikroorganismen. Innerhalb der Gruppe gibt es eine zusätzliche Unterteilung in:

  • natürliche Penicillin-Medikamente - von Pilzen unter normalen Bedingungen produziert (Phenoxymethylpenicillin, Benzylpenicillin);
  • halbsynthetische Penicilline weisen eine größere Resistenz gegen Penicillinasen auf, wodurch das Spektrum der Antibiotika-Wirkung (Arzneimittel Methicillin, Oxacillin) erheblich erweitert wird;
  • erweiterte Wirkung - Ampicillin, Amoxicillinpräparate;
  • Medikamente mit einem breiten Wirkungsspektrum - Medikamente Azlocillin, Mezlocillin.

Um die Resistenz von Bakterien gegen diese Art von Antibiotika zu verringern, werden Penicillinase-Inhibitoren zugesetzt: Sulbactam, Tazobactam, Clavulansäure. Auffallende Beispiele für solche Arzneimittel sind: Tazocin, Augmentin, Tazrobida. Verschreiben Sie Mittel für die folgenden Pathologien:

  • Infektionen der Atemwege: Lungenentzündung, Sinusitis, Bronchitis, Laryngitis, Pharyngitis;
  • Urogenital: Urethritis, Blasenentzündung, Gonorrhoe, Prostatitis;
  • Verdauungstrakt: Ruhr, Cholezystitis;
  • Syphilis.

Cephalosporine

Die bakterizide Eigenschaft dieser Gruppe hat ein breites Wirkungsspektrum. Folgende Generationen von Ceflaphosporinen werden unterschieden:

  • I-e, Zubereitungen von Cefradin, Cephalexin, Cefazolin;
  • II, Mittel mit Cefaclor, Cefuroxim, Cefoxitin, Cefotiam;
  • III-e, Medikamente von Ceftazidim, Cefotaxim, Cefoperazon, Ceftriaxon, Cefodizim;
  • IV-e bedeutet mit Cefpirom Cefepim;
  • V-e, Medikamente gegen Fetobiprol, Ceftarolin, Fetolosan.

Es gibt die meisten antibakteriellen Medikamente in dieser Gruppe nur in Form von Injektionen, daher werden sie häufiger in Kliniken eingesetzt. Cephalosporine sind die beliebtesten stationären Antibiotika. Diese Klasse von antibakteriellen Mitteln wird verschrieben für:

  • Pyelonephritis;
  • Verallgemeinerung der Infektion;
  • Entzündung von Weichteilen, Knochen;
  • Meningitis;
  • Lungenentzündung;
  • Lymphangitis.
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Makrolide

Diese Gruppe von antibakteriellen Arzneimitteln hat einen makrocyclischen Lactonring als Base. Makrolid-Antibiotika haben eine bakteriostatische Divitis gegen grampositive Bakterien, Membranen und intrazelluläre Parasiten. Es gibt viel mehr Makrolide im Gewebe als im Blutplasma von Patienten. Mittel dieser Art weisen eine geringe Toxizität auf. Falls erforderlich, können sie einem Kind, einem schwangeren Mädchen, verabreicht werden. Makrolitika werden in folgende Typen unterteilt:

  1. Natürlich. Sie wurden zum ersten Mal in den 60er Jahren des 20. Jahrhunderts synthetisiert, darunter die Medikamente Spiramycin, Erythromycin, Midecamycin, Josamycin.
  2. Prodrugs, die aktive Form, wird nach dem Stoffwechsel wie Troleandomycin eingenommen.
  3. Halbsynthetisch. Dies sind die Medikamente Clarithromycin, Telithromycin, Azithromycin, Dirithromycin.

Tetracycline

Diese Art wurde in der zweiten Hälfte des 20. Jahrhunderts geschaffen. Antibiotika der Tetracyclin-Gruppe wirken antimikrobiell gegen eine große Anzahl von Stämmen der mikrobiellen Flora. Bei hoher Konzentration zeigt sich eine bakterizide Wirkung. Ein Merkmal von Tetracyclinen ist die Fähigkeit, sich im Zahnschmelz und im Knochengewebe anzusammeln. Es hilft bei der Behandlung der chronischen Osteomyelitis, stört aber auch die Skelettentwicklung bei kleinen Kindern. Diese Gruppe ist für die Aufnahme von schwangeren Mädchen und Kindern unter 12 Jahren verboten. Diese antibakteriellen Arzneimittel werden durch die folgenden Arzneimittel dargestellt:

  • Oxytetracyclin;
  • Tigecyclin;
  • Doxycyclin;
  • Minocyclin.

Gegenanzeigen sind Überempfindlichkeit gegen Komponenten, chronische Lebererkrankungen, Porphyrie. Die Indikationen zur Verwendung sind die folgenden Pathologien:

  • Lyme-Borreliose;
  • Darmpathologien;
  • Leptospirose;
  • Brucellose;
  • Gonokokkeninfektionen;
  • Rickettsiose;
  • Trachom;
  • Aktinomykose;
  • Tularämie.

Aminoglycoside

Die aktive Anwendung dieser Arzneimittelserie erfolgt bei der Behandlung von Infektionen, die eine gramnegative Flora verursachen. Antibiotika sind bakterizid. Die Medikamente zeigen eine hohe Wirksamkeit, die nicht mit dem Indikator für die Immunitätsaktivität des Patienten zusammenhängt, so dass diese Medikamente für Schwächung und Neutropenie unverzichtbar sind. Es gibt die folgenden Generationen dieser antibakteriellen Mittel:

  1. Zubereitungen Kanamycin, Neomycin, Chloramphenicol, Streptomycin gehören zur ersten Generation.
  2. Die zweite beinhaltet Mittel mit Gentamicin, Tobramycin.
  3. Der dritte beinhaltet Amikacin-Präparate.
  4. Die vierte Generation wird durch Isepamycin repräsentiert.

Die Indikationen für die Verwendung dieser Gruppe von Arzneimitteln sind die folgenden Pathologien:

  • Sepsis;
  • Infektionen der Atemwege;
  • Blasenentzündung;
  • Peritonitis;
  • Endokarditis;
  • Meningitis;
  • Osteomyelitis.

Fluorchinolone

Als eine der größten Gruppen von antibakteriellen Wirkstoffen haben sie eine breite bakterizide Wirkung auf pathogene Mikroorganismen. Alle Medikamente marschieren Nalidixinsäure. Sie begannen im Alter von 7 Jahren aktiv Fluorchinolone zu verwenden, es gibt eine Klassifizierung nach Generationen:

  • Arzneimittel aus Oxolin, Nalidixinsäure;
  • Mittel mit Ciprofloxacin, Ofloxacin, Pefloxacin, Norfloxacin;
  • Levofloxacin-Präparate;
  • Medikamente mit Moxifloxacin, Gatifloxacin, Gemifloxacin.

Die letztere Art wurde als "respiratorisch" bezeichnet, was mit einer Aktivität gegen Mikroflora verbunden ist, die in der Regel die Ursache für die Entwicklung einer Lungenentzündung ist. Arzneimittel dieser Gruppe werden zur Therapie verwendet:

  • Bronchitis;
  • Sinusitis;
  • Tripper;
  • Darminfektionen;
  • Tuberkulose;
  • Sepsis;
  • Meningitis;
  • Prostatitis.

Antibiotika-Gruppen. Klassifizierung von Arzneimitteln, Eigenschaften, Beschreibung. Tabelle

Die Gruppen von Antibiotika werden täglich mit neuen Arzneimitteln zur Bekämpfung pathogener Mikroorganismen aufgefüllt. Bei der Klassifizierung werden die Mittel je nach Mechanismus und Wirkungsspektrum getrennt. Jede Art von Medikamenten kann darauf abzielen, eine oder mehrere Arten von Bakterien zu zerstören, wodurch es möglich wird, das wirksamste Medikament für verschiedene Krankheiten auszuwählen.

Was sind Antibiotika, zu welchem ​​Zweck werden sie verschrieben?

Antibiotika sind Substanzen, die das Wachstum und die Reproduktion von Zellen beeinflussen und diese zerstören können, indem sie alle Lebensprozesse stoppen. Einige Fonds zielen ausschließlich darauf ab, Wachstum und Entwicklung zu verlangsamen, während andere direkt auf die Abtötung von Mikroorganismen abzielen.

Die Mittel haben keine Auswirkungen auf Viren, daher sind sie für die Behandlung von Krankheiten viralen Ursprungs absolut unbrauchbar, selbst bei ihrem schweren Verlauf mit einem signifikanten Anstieg der Körpertemperatur.

Experten nennen Antibiotika heute antimikrobielle Medikamente, da der erste Begriff für Medikamente natürlichen Ursprungs verwendet wurde, dh sie waren Derivate von Penicillin.

Synthetische Medikamente werden heute als antibakterielle Chemotherapeutika bezeichnet. Sie werden für entzündliche Erkrankungen verschrieben, die durch Mikroorganismen hervorgerufen werden, die gegenüber der einen oder anderen Gruppe von Antibiotika empfindlich sind. Das Hauptziel solcher Medikamente ist es, das Wachstum und die Entwicklung von Mikroben zu stoppen, gefolgt von einer vollständigen Zerstörung.

In diesem Fall werden die Gewebe von den Zersetzungsprodukten der Bakterien gereinigt und die entzündlichen Symptome beseitigt. Darüber hinaus werden Medikamente verschrieben, um den Infektionsherd zu lokalisieren und die Ausbreitung von Bakterien auf gesundes Gewebe und in den systemischen Kreislauf zu verhindern..

Bei Einnahme sammeln sich die aktiven Komponenten schnell im betroffenen Bereich an und beginnen zu wirken. Dies verbessert den Zustand des Patienten, normalisiert die Körpertemperatur und reinigt den Körper allmählich von Toxinen..

Antibiotika-Klassifizierung

Gruppen von Antibiotika, deren Klassifizierung über viele Jahrzehnte verbessert wurde, unterscheiden sich je nach ihrem Wirkungsmechanismus sowie ihrer Struktur und Herkunft..

Durch den Wirkungsmechanismus

Abhängig vom Wirkungsmechanismus auf lebende pathogene Zellen werden bakteriostatische und bakterizide Gruppen von Arzneimitteln isoliert. Die ersteren gelten als sanfter, weil sie das Zellwachstum stoppen und die Prozesse stören, die ihre lebenswichtige Aktivität unterstützen..

Einteilung der Gruppen von Antibiotika nach dem Wirkmechanismus

Diese Gruppe ist jedoch auch in mehrere Untergruppen unterteilt, je nachdem, welche Prozesse in krankheitsverursachenden Zellen sie verletzen:

  • Medikamente, die die Synthese von Polymeren stören, die für den Aufbau einer Zellmembran notwendig sind.
  • Medikamente, die die Permeabilität der Zellmembran beeinflussen. Dadurch können die Wirkstoffe in die Zelle gelangen und diese allmählich zerstören..
  • Arzneimittel, die die Synthese von Nukleinsäuren unterdrücken, die für das normale Funktionieren des Mikroorganismus notwendig sind.
  • Arzneimittel, die die Proteinsynthese in der Zelle hemmen.

Jede Art von bakteriostatischen antimikrobiellen Arzneimitteln kann schwere Krankheitssymptome, die durch übermäßige Aktivität pathogener Bakterien hervorgerufen werden, schnell beseitigen.

Bakterizide Medikamente beeinflussen die Prozesse in der Zelle nicht, zerstören jedoch unmittelbar nach einer Kollision mit Krankheitserregern für sie empfindliche Mikroben. Es gibt Antibiotika, die gleichzeitig eine bakteriostatische und bakterizide Wirkung haben. Sie sind am effektivsten.

Nach chemischer Struktur und Herkunft

Unter Berücksichtigung der Herkunft werden antibakterielle Arzneimittel in natürliche, halbsynthetische und synthetische Arzneimittel unterteilt. Ersteres sind in den meisten Fällen Derivate des Penicillins, da diese Substanz Ende des 19. Jahrhunderts isoliert wurde..

Halbsynthetisch werden durch Synthese einer Substanz erhalten, die in den Anfangsstadien auf natürliche Weise erhalten wurde. Synthetische Mittel können nicht mehr als Antibiotika bezeichnet werden, da diese Gruppe nur diejenigen Arzneimittel umfasst, deren Wirkstoff auf völlig natürliche Weise erhalten wird..

Aus diesem Grund werden synthetische Antibiotika als antimikrobielle oder antibakterielle Arzneimittel eingestuft..

Abhängig von der chemischen Struktur unterscheiden Spezialisten auch mehrere Gruppen von Fonds:

  • Beta-Lactam-Antibiotika können natürlichen, halbsynthetischen oder synthetischen Ursprungs sein. Die ersten Vertreter der Herde sind Penicilline unter Zusatz von Kalium- oder Natriumsalz sowie Benzylpenicillin-Procain. Danach erschienen halbsynthetische Penicilline mit einem engen und breiten Wirkungsspektrum sowie Wirkstoffe, die direkt auf die Zerstörung von Pseudomonas aeruginosa abzielen, sowie gramnegative Bakterien. Zu dieser Gruppe gehören auch Cephalosporine sowie andere Arzneimittel, deren Struktur einen Lactamring aufweist..
  • Makrolide und Azalide werden durch eine kleine Gruppe von Wirkstoffen dargestellt, die aufgrund ihrer Struktur hochwirksam sind. Die Wirkstoffe werden synthetisch gewonnen, wirken gegen verschiedene Gruppen von Mikroorganismen.
  • Aminoglycoside haben spezielle Komponenten in ihrer Struktur, die die Synthese der effektivsten Mittel ermöglichen. Die Gruppe umfasst natürliche und halbsynthetische Drogen.
  • Tetracycline können halbsynthetisch und natürlich sein. Sie enthalten quaternäre Strukturen, die eine hohe Effizienz und Geschwindigkeit bieten und Einfluss auf mehrere Gruppen von Mikroorganismen haben.
  • Dioxyaminophenylpropan-Derivate.
  • Cyclische Polypeptide werden aus der Synthese von Peptidketten gebildet.
  • Polyenprodukte enthalten antimykotische Bestandteile.
  • Steroid-Medikamente in der Basis enthalten Komponenten, die in ihrer Wirkung hormonellen Medikamenten ähnlich sind.
  • Lincosamide sind natürlichen und halbsynthetischen Ursprungs.

Darüber hinaus wählen Experten in einer Gruppe Wirkstoffe aus, die Polypeptidketten sowie Lactamringe und andere Komponenten enthalten können, sodass sie keiner Gruppe zugeordnet werden können.

Nach Wirkungsspektrum und Anwendungszwecken

Gruppen von Antibiotika, deren Klassifizierung sich im Laufe der Jahre geändert hat, werden je nach Wirkungsspektrum unterschieden. Die am häufigsten verwendeten Medikamente sind ein enges Spektrum, dessen Wirkstoff auf die Bekämpfung einer bestimmten Art von Mikroorganismen abzielt, sowie Breitbandmedikamente.

Letztere gelten als die beliebtesten, da sie dazu beitragen, grampositive und gramnegative Bakterien sowie viele andere Arten von Mikroben, die den Entzündungsprozess hervorrufen können, loszuwerden..

Je nach Verwendungszweck werden Antibiotika isoliert, die verschrieben werden, um postoperative Komplikationen zu vermeiden. Beispielsweise wird der Patient während einer geplanten Operation einer Antibiotikatherapie unterzogen. Darüber hinaus gibt es Medikamente zur Notfallprävention sexuell übertragbarer Krankheiten..

Am häufigsten werden Medikamente eingesetzt, deren Wirkung darauf abzielt, Mikroorganismen nur im Bereich der Entzündung zu lokalisieren. Dies minimiert das Risiko von Komplikationen und verhindert die Ausbreitung von Bakterien durch den systemischen Kreislauf..

Darüber hinaus gibt es Antibiotika in Form von externen Wirkstoffen, die die Ausbreitung von Infektionen in tiefe Gewebe und innere Organe verhindern. Sie sind notwendig, wenn der Körper nicht von Bakterien befallen ist und der Fokus auf der Haut oder in einer ihrer Schichten liegt..

Moderne Klassifikation von Antibiotika

Die moderne Klassifizierung von Antibiotika teilt die Mittel nicht in Abhängigkeit vom Wirkungsspektrum und dem Verwendungszweck auf. Experten haben eine Tabelle zusammengestellt, die alle Medikamente enthält, die am besten untersucht und am häufigsten angewendet werden.

GruppeUntergruppen und Unterklassen
Beta-LactameDiese Gruppe umfasst natürliche Penicilline, Arzneimittel mit einer kombinierten Zusammensetzung und einem breiten Wirkungsspektrum. Darüber hinaus gehören Monobactame, Carbapeneme und Cephalosporine der 4. Generation zur Gruppe.
AminoglycosideAlle 3 Generationen von Medikamenten in dieser Gruppe.
Makrolide

Dazu gehören Azalide sowie 14- und 16-gliedrige Medikamente.
SulfonamideIn der Gruppe werden lokale Mittel zugewiesen, kurz wirkende Medikamente. Am beliebtesten sind jedoch Langzeit- und Ultra-Langzeit-Medikamente..
ChinoloneDie Gruppe besteht aus Fonds der 1., 2., 3. und 4. Generation.
Anti-TuberkuloseZu den Gruppen gehören Mittel aus der Reserve-Untergruppe.
TetracyclineHalbsynthetische und natürliche Arzneimittel zur lokalen systemischen Anwendung.

Es gibt auch eine ziemlich lange Liste von Produkten, die in keiner der Gruppen enthalten sind. Ärzte untersuchen sie separat, klassifizieren sie jedoch nicht in die moderne Klassifizierung von antibakteriellen Wirkstoffen..

Die Wirkung von Antibiotika verschiedener Gruppen. Grundlegende Medikamentenlisten

Gruppen von Arzneimitteln mit antimikrobieller Wirkung bestehen aus Antibiotika mit unterschiedlichen Eigenschaften. Die Klassifizierung umfasst viele Arzneimittel, aber mehrere Gruppen werden als die wichtigsten angesehen, weshalb sie in den allermeisten Fällen verwendet werden.

Penicilline

Penicilline sind die erste Klasse von Medikamenten, sie können als vollwertige Antibiotika bezeichnet werden, da die meisten Medikamente natürlichen Ursprungs sind. Sie wurden vor einigen Jahrzehnten entdeckt. Experten achten darauf, dass die Gelder gerade erst entdeckt wurden, da Penicillin schon immer in der Natur existiert und von Pilzen der Gattung Penicillins produziert wurde.

Zubereitungen natürlichen Ursprungs sind wirksam bei der Bekämpfung von grampositiven Mikroorganismen:

  • Streptokokken hämolytisch.
  • Meningokokken.
  • Pneumokokken.
  • Corynebacterium diphtheria.
  • Blasses Treponema.
  • Leptospira.
  • Die Erreger von Anthrax.

Bei der Verwendung von Benzylpenicillinen sollte berücksichtigt werden, dass sie in der sauren Umgebung von Magensaft zerstört werden. Daher werden die Mittel nur in Form eines Pulvers zur Herstellung einer Lösung für die intramuskuläre Verabreichung hergestellt.

Ein Merkmal natürlicher Penicilline ist die Fähigkeit, sich im ganzen Körper auszubreiten, mit Ausnahme des Magens und der Hirnhäute. Diese Funktion ermöglicht die Verwendung von Mitteln zur Zerstörung von Bakterien in verschiedenen Geweben und Organen..

Die beliebtesten Vertreter von Penicillinen:

  • Oxacillin.
  • Benzylpenicillin.
  • Augmentin.
  • Amoxicillin.
  • Ampicillin.

Das Wirkprinzip von Penicillinen basiert auf der Wirkung, die sie auf Prozesse in pathogenen Zellen haben. Ihre allmähliche Zerstörung erfolgt aufgrund der Zerstörung der Zellmembran.

Der Mangel an Arzneimitteln aus dieser Gruppe ist jedoch der Mangel an Wirkung auf ruhende Zellen. Das heißt, im Fall der Vermehrung von Mikroben werden sich einige von ihnen weiterhin aktiv teilen, während andere sich nicht manifestieren. Daher können Penicilline sie nicht zerstören..

Cephalosporine

Cephalosporine werden durch vier Generationen von Antibiotika repräsentiert, deren Wirkung auf die Zerstörung von Gonokokken, Staphylococcus aureus und Escherichia coli abzielt. Sie wirken auch gegen Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella und Salmonella. In den letzten Jahrzehnten wurden Mittel zurückgezogen, mit denen Sie Proteus, Pseudomonas aeruginosa und Haemophilus influenzae zerstören können.

Der Wirkungsmechanismus der Fonds basiert auf der Unterdrückung der Aktivität von Mikroorganismen, der Beendigung ihres Wachstums und der vollständigen Zerstörung. Die Medikamente betreffen nicht nur aktive Mikroorganismen, sondern auch Bakterien, die sich nicht vermehren. Dies erklärt ihre Wirksamkeit bei der Behandlung von akuten Entzündungsprozessen..

Am häufigsten werden Patienten die folgenden Medikamente verschrieben:

  • Tsiprolet.
  • Ceftazidim.
  • Cefuroxim.
  • Cefotaxim.
  • Cefepim.

Vertreter der ersten beiden Generationen werden im Anfangsstadium und im Fortschreiten der Krankheit eingesetzt, wenn keine Anzeichen von Komplikationen vorliegen. Präparate der 3. und 4. Generation sind bei fortgeschrittener Entzündung mit Ausbreitung von Mikroorganismen im systemischen Kreislauf oder Lokalisation in gesunden Geweben angezeigt.

Carbapeneme

Breitbandmedikamente, die die meisten Arten von grampositiven und gramnegativen Bakterien betreffen. Der Wirkungsmechanismus basiert darauf, das Wachstum von Mikroorganismen mit ihrer anschließenden Zerstörung zu stoppen. Dadurch wird der Entzündungsprozess lokalisiert und die Ausbreitung von Mikroben auf gesundes Gewebe verhindert..

Die am häufigsten verschriebenen sind Biapenem, Meropenem, Ertapenem. Wird auch von Faropenem, Imipenem, verwendet.

Monobactams

Zu den Gruppen von Antibiotika (die Klassifizierung ist vollständig und erweitert oder modern) gehören Monobactame, die als sehr wirksam angesehen werden. In der klinischen Praxis wird jedoch nur ein Medikament verwendet - Aztreonam. Es wird oral eingenommen und schnell vom menschlichen Körper aufgenommen.

Ein Merkmal von Monobactamen ist die Fähigkeit, die Plazentaschranke, die Membranen des Gehirns und in die Muttermilch einzudringen. Die Medikamente haben eine bakteriostatische Aktivität, dh sie stören den Prozess der Zellwandbildung, wodurch verhindert wird, dass sich Bakterien im systemischen Kreislauf vermehren und ausbreiten.

Monobactame haben ein eher enges Wirkungsspektrum. Sie sind gegen Anaerobier und grampositive Kokken unwirksam. Aus diesem Grund werden die Mittel in seltenen Fällen verwendet, wenn Experten sicher sind, dass die Krankheit durch auf Monobactame empfindliche Mikroorganismen verursacht wird..

Aminoglycoside

Die Medikamente in dieser Gruppe gelten als sehr wirksam. Der Wirkungsmechanismus beruht auf der Störung des Proteinbildungsprozesses in den Ribosomen von Mikroorganismen. Aufgrund dessen nimmt die Aktivität von Bakterien mit ihrer anschließenden Zerstörung allmählich ab. Mit Aminoglykosiden können Sie gegen grampositive und gramnegative Mikroorganismen kämpfen.

Im Gegensatz zu Monobactamen dringen Medikamente aus dieser Gruppe viel schlechter in Gewebebarrieren ein. Aktive Komponenten sind nicht in Knochengewebe, Liquor cerebrospinalis und Bronchialsekreten konzentriert. Experten unterscheiden 3 Generationen von Aminoglycosiden. Das erste umfasst Kanamycin und Neomycin, das zweite Streptomycin und Gentamicin. Die dritte Generation umfasst Amikacin, Hemamycin.

Makrolide

Diese Gruppe von Fonds gilt als die effektivste und sicherste. Viele Arzneimittel können während der Schwangerschaft angewendet werden, da sie keine toxische Wirkung auf den Fötus und den Körper der Mutter haben..

Mittel aus der Gruppe der Makrolide in niedriger Dosierung wirken bakteriostatisch, indem sie die Proteinbildung in den Ribosomen pathogener Mikroorganismen unterdrücken. Mit einer Erhöhung der Dosierung haben Arzneimittel jedoch bakterizide Eigenschaften und können Krankheitserreger schnell zerstören.

Am häufigsten verschreiben Experten Azithromycin, Sumamed oder Josamycin. Das letztere Medikament gilt als sehr wirksam und relativ sicher. Zusätzlich werden Erythromycin und Clarithromycin verschrieben. Sie traten früher auf als andere Medikamente in dieser Gruppe, gelten jedoch nicht als sicher für schwangere Frauen.

Sulfonamide

Gruppen von Antibiotika, deren Klassifizierung es Ihnen ermöglicht, sich einen Überblick über die Vielfalt der Medikamente zu verschaffen, haben Sulfadrogen auf ihrer Liste. Medikamente werden nicht als Haupttherapiemethode verwendet, da heute viele grampositive und gramnegative Mikroben Resistenzen gegen sie entwickelt haben..

Als zusätzliche Therapiemethode sind Medikamente jedoch sehr effektiv. Der Wirkungsmechanismus basiert auf der bakteriostatischen Aktivität, die das Wachstum und die Entwicklung von Krankheitserregern verhindert. Spezialisten stellen auch Mittel für kurze, mittlere, lange und ultralange Aktionen bereit. Letztere gelten als die effektivsten.

Am häufigsten wird den Patienten Sulfodimethoxin, Sulfazim, Sulfalen verschrieben. Zusätzlich werden Sulfanilamid und Biseptol verwendet. Das letzte Medikament ist ein kombiniertes Mittel.

Chinolone

Eine der beliebtesten und am häufigsten verwendeten Fondsgruppen. Chinolone wirken bakterizid und zerstören daher Krankheitserreger schnell. Sie wirken gegen viele grampositive und gramnegative Bakterien, die entzündliche Erkrankungen der Atemwege, der Harnwege und des Verdauungssystems hervorrufen.

Zu den beliebtesten Produkten in der Gruppe gehören:

  • Levofloxacin.
  • Ciprofloxacin.
  • Moxifloxacin.
  • Sparfloxacin.
  • Ofloxacin.

Die Zusammensetzung von Arzneimitteln enthält Nolidix oder Oxolinsäure, in der neuen Arzneimittelgeneration gibt es auch andere Substanzen, die eine hohe Effizienz bieten.

Tetracycline

Medikamente aus der Tetracyclin-Gruppe werden heutzutage in der therapeutischen Praxis nicht mehr häufig eingesetzt, da sie insbesondere bei schwangeren Frauen viele negative Reaktionen hervorrufen.

Der Wirkungsmechanismus der Arzneimittel beruht auf der Unterdrückung des Wachstums und der Entwicklung pathogener Bakterien. Aufgrund dessen nimmt die Bakterienkonzentration im Körper stark ab, was zu einem allmählichen Tod führt.

Unter den Tetracyclinen befinden sich Doxycyclin, Tetracyclin, Oxytetracyclin. Manchmal werden Monocyclin und Metacyclin verschrieben. Die Gefahr von Arzneimitteln aus dieser Gruppe besteht in der Fähigkeit, die Plazentaschranke zu durchdringen und eine toxische Wirkung auf den Fötus, insbesondere auf das Skelettsystem, zu haben.

Zu den Gruppen von Arzneimitteln mit antimikrobieller Wirkung gehören viele Antibiotika, die unterschiedliche Auswirkungen auf den Körper haben und zur Bekämpfung entzündlicher Erkrankungen beitragen. Die Klassifizierung der Mittel hilft Fachleuten bei der Auswahl der wirksamsten Arzneimittel und derjenigen, die für bestimmte Pathologien verwendet werden können.

Artikelgestaltung: Wladimir der Große

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