Kagocel®

Kagocel: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

Lateinischer Name: Kagocel

Wirkstoff: Kagocel (Kagocel)

Hersteller: NEARMEDIC PLUS (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 16.08.2019

Preise in Apotheken: ab 203 Rubel.

Kagocel ist ein immunmodulierendes und antivirales Medikament.

Form und Zusammensetzung freigeben

Kagocel wird in Form von Tabletten hergestellt: rund, bikonvex, von braun bis cremefarben mit Spritzern (10 Stück. In Blasen, 1 Packung in einem Karton).

Die Zusammensetzung von 1 Tablette umfasst:

  • Wirkstoff: Kagocel - 12 mg;
  • Hilfskomponenten: Calciumstearat - 0,65 mg, Kartoffelstärke - 10 mg, Ludipress (Lactose mit direkter Kompression mit der Zusammensetzung: Lactosemonohydrat, Kollidon 30 (Povidon), Kollidon CL (Crospovidon)) - bis eine Tablette mit einem Gewicht von 100 mg erhalten wird.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Kagocel induziert die Produktion von späten Interferonen (Gemischen von α- und β-Interferonen) mit hoher antiviraler Aktivität. Kagocel stimuliert die Produktion von Interferonen in Populationen von Zellen, die die antivirale Reaktion des Körpers bilden: Makrophagen, T-, B-Lymphozyten, Granulozyten, Endothelzellen, Fibroblasten. Bei oraler Verabreichung einer Dosis Kagocel werden nach 2 Tagen die Maximalwerte des Interferontiters im Blutserum erreicht. Die Interferonreaktion des Körpers ist durch eine verlängerte (4–5 Tage) Zirkulation von Interferonen im Blutkreislauf gekennzeichnet. Wenn Kagocel in das Innere aufgenommen wird, entspricht die Dynamik der zirkulierenden Interferontiter nicht der Dynamik der Akkumulation von Interferonen im Darm. Im Darm wird die maximale Interferonproduktion nach 4 Stunden erreicht, und die Interferonproduktion im Blutserum erreicht 2 Tage nach Einnahme von Kagocel hohe Werte.

Bei Verabreichung in therapeutischen Dosen ist das Arzneimittel nicht toxisch und reichert sich nicht im Körper an. Besitzt keine teratogenen, mutagenen Eigenschaften und embryotoxischen Wirkungen, ist nicht krebserregend.

Bei der Behandlung mit Kagocel ist die größte Effizienz gewährleistet, wenn das Arzneimittel spätestens am vierten Tag nach Beginn einer akuten Infektion verschrieben wird. Kagocel kann jederzeit zu prophylaktischen Zwecken verwendet werden, auch unmittelbar nach der Interaktion mit einem Infektionserreger.

Pharmakokinetik

Einen Tag nach der Verabreichung reichert sich Kagocel hauptsächlich in der Leber und in geringerem Maße in Thymus, Lunge, Nieren, Lymphknoten und Milz an. Niedrige Konzentrationen finden sich im Herzen, im Fettgewebe, in den Hoden, in den Muskeln, im Blutplasma und im Gehirn. Der geringe Gehalt des Wirkstoffs im Gehirn wird aufgrund des hohen Molekulargewichts beobachtet, das es schwierig macht, die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen. Das Medikament im Blutplasma liegt überwiegend in gebundener Form vor.

Bei wiederholter täglicher Verabreichung variiert das Verteilungsvolumen von Kagocel in den untersuchten Organen stark. Die Anreicherung des Arzneimittels ist in den Lymphknoten und in der Milz besonders ausgeprägt. Bei oraler Einnahme befinden sich ca. 20% der verabreichten Dosis im allgemeinen Kreislauf. Das Medikament zirkuliert im Blut hauptsächlich in der Form, die mit Makromolekülen assoziiert ist: 47% - mit Lipiden, 37% - mit Proteinen. Etwa 16% sind der ungebundene Teil des Arzneimittels.

Kagocel wird hauptsächlich über den Darm aus dem Körper ausgeschieden. Nach 7 Tagen werden 88% der Dosis ausgeschieden, davon 90% über den Darm, 10% über die Nieren. In der Ausatemluft nicht nachgewiesen.

Anwendungshinweise

  • Influenza und andere akute Virusinfektionen der Atemwege (Behandlung und Prävention bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren);
  • Herpes (Behandlung bei Erwachsenen).

Kontraindikationen

  • Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption;
  • Alter bis zu 3 Jahren;
  • Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen);
  • Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Gebrauchsanweisung für Kagocel: Methode und Dosierung

Kagocel wird oral eingenommen.

Für Erwachsene wird das Medikament je nach Indikation verschrieben:

  • Behandlung von akuten Virusinfektionen der Atemwege (ARVI) und Influenza: In den ersten 2 Tagen der Verabreichung - 3-mal täglich 24 mg (2 Tabletten), in den nächsten 2 Tagen wird eine Einzeldosis um das 2-fache reduziert (insgesamt 18 Tabletten pro Kurs);
  • Prävention von akuten Virusinfektionen der Atemwege und Influenza: 2 Tage Einnahme - 1 Mal pro Tag, 24 mg, dann eine Pause von 5 Tagen. Zyklen von 7 Tagen können wiederholt werden (die Dauer des Präventionskurses variiert zwischen 7 Tagen und mehreren Monaten);
  • Herpesbehandlung: 3 mal täglich, 24 mg für 5 Tage (nur 30 Tabletten pro Kurs).

Zur Behandlung von ARVI und Influenza werden Kinder verschrieben:

  • 3-6 Jahre: in den ersten 2 Tagen der Aufnahme - 2 mal täglich 12 mg (1 Tablette), in den nächsten 2 Tagen - 1 Mal täglich 12 mg (insgesamt 6 Tabletten pro Kurs);
  • Ab 6 Jahren: in den ersten 2 Tagen der Aufnahme - 3 mal täglich 12 mg, in den nächsten 2 Tagen - 2 mal täglich 12 mg (nur 10 Tabletten pro Kurs);
  • Zur Vorbeugung von akuten Virusinfektionen der Atemwege und Influenza sollten Kinder das Medikament in Kursen von 7 Tagen einnehmen: 2 Tage - 1 Mal pro Tag, 12 mg, dann eine Pause von 5 Tagen. Zyklen von 7 Tagen können wiederholt werden (die Dauer des Präventionskurses variiert zwischen 7 Tagen und mehreren Monaten)..

Nebenwirkungen

Während der Anwendung von Kagocel können Nebenwirkungen auftreten, die sich in Form von allergischen Reaktionen äußern.

Vor der Anwendung von Kagocel sowie bei Auftreten ungewöhnlicher Symptome sollten Sie einen Arzt konsultieren.

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung wird empfohlen, viel Flüssigkeit zu trinken. Sie sollten auch Erbrechen auslösen.

spezielle Anweisungen

Um eine therapeutische Wirkung zu erzielen, wird empfohlen, Kagocel spätestens am vierten Tag nach Ausbruch der Krankheit einzunehmen..

Gemäß den Anweisungen lässt sich Kagocel gut mit Antibiotika, Immunmodulatoren und anderen antiviralen Medikamenten kombinieren..

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es ist verboten, das Medikament während der Schwangerschaft und während des Stillens einzunehmen, da für diese Kategorie von Patienten keine klinischen Daten zur Sicherheit erforderlich sind.

Pädiatrische Anwendung

Es ist verboten, Kagocel zur Behandlung von Patienten unter 3 Jahren zu verwenden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung von Kagocel mit Antibiotika, Immunmodulatoren und anderen antiviralen Arzneimitteln wird eine additive Wirkung beobachtet.

Analoga

Kagocels Analoga sind: Aveol, Aqua Maris, Bicyklol, Vasonat, Glytsiram

Lagerbedingungen

An einem dunklen, trockenen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei Temperaturen bis zu 25 ° C lagern.

Haltbarkeit - 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen über Kagocele

Bewertungen von Ärzten über Kagocele sind überwiegend positiv: Das Medikament ist sehr effektiv und ermöglicht es Ihnen, akute Infektionen der Atemwege in nur 7 Tagen vollständig zu beseitigen. Experten empfehlen insbesondere die Verwendung von Kagocel zur vorbeugenden Hygiene des Bronchopulmonalsystems..

Die Bewertungen der Eltern zu Kagocel sind ebenfalls positiv. Viele Benutzer betonen, dass das Tool ab 3 Jahren verwendet werden kann. Die Liste der Vorteile umfasst auch das Fehlen schwerer Nebenwirkungen (es kann sich eine leichte Allergie entwickeln), den neutralen Geschmack und Geruch des Arzneimittels.

Preis für Kagocel in Apotheken

Der ungefähre Preis für Kagocel beträgt 240 Rubel. für 10 Tabletten 12 mg.

Kagocel ® (Kagocel ®)

Aktive Substanz

Pharmakologische Gruppen

  • Antivirale Mittel [Antivirale Mittel (ohne HIV)]
  • Antivirales Mittel [Interferon-Induktoren]

Komposition

Pillen1 Registerkarte.
aktive Substanz:
Kagocel12 mg
Hilfsstoffe: Kartoffelstärke - 10 mg; Calciumstearat - 0,65 mg; Ludipress (Lactosemonohydrat, Povidon (Kollidon 30), Crospovidon (Kollidon CL) - bis zu einer Tablette mit einem Gewicht von 100 mg

Beschreibung der Darreichungsform

Tabletten: von weiß mit brauner Tönung bis hellbraun, rund, bikonvex, mit braun durchsetzt.

pharmachologische Wirkung

Pharmakodynamik

Der Hauptwirkungsmechanismus des Arzneimittels Kagocel ® (im Folgenden als Kagocel bezeichnet) ist die Fähigkeit, die Produktion von Interferonen zu induzieren. Kagocel bewirkt im menschlichen Körper die Bildung des sogenannten. späte Interferone, eine Mischung aus Alpha- und Beta-Interferonen mit hoher antiviraler Aktivität. Kagocel verursacht die Produktion von Interferonen in fast allen Populationen von Zellen, die an der antiviralen Reaktion des Körpers beteiligt sind: T- und B-Lymphozyten, Makrophagen, Granulozyten, Fibroblasten, Endothelzellen. Wenn eine Dosis Kagocel oral eingenommen wird, erreicht der Interferontiter im Blutserum nach 48 Stunden seine Maximalwerte.

Die Interferonreaktion des Körpers auf die Einführung von Kagocel ist durch eine verlängerte (bis zu 4–5 Tage) Zirkulation von Interferonen im Blutkreislauf gekennzeichnet. Die Dynamik der Akkumulation von Interferonen im Darm bei Einnahme von Kagocel stimmt nicht mit der Dynamik der Titer zirkulierender Interferone überein. Im Blutserum erreicht die Produktion von Interferonen nur 48 Stunden nach der Einnahme von Kagocel hohe Werte, während im Darm die maximale Produktion von Interferonen bereits nach 4 Stunden festgestellt wird..

Das Medikament Kagocel ist, wenn es in therapeutischen Dosen verabreicht wird, nicht toxisch und reichert sich nicht im Körper an. Das Medikament besitzt keine mutagenen und teratogenen Eigenschaften, ist nicht krebserregend und hat keine embryotoxische Wirkung.

Die größte Effizienz bei der Behandlung mit dem Medikament Kagocel wird erreicht, wenn es spätestens am 4. Tag nach Beginn einer akuten Infektion verschrieben wird. Zu vorbeugenden Zwecken kann das Medikament jederzeit verwendet werden, inkl. und unmittelbar nach dem Kontakt mit dem Infektionserreger.

Pharmakokinetik

24 Stunden nach der Verabreichung in den Körper reichert sich das Medikament Kagocel hauptsächlich in der Leber an, in geringerem Maße in Lunge, Thymus, Milz, Nieren und Lymphknoten. Eine niedrige Konzentration wird in Fettgewebe, Herz, Muskeln, Hoden, Gehirn und Blutplasma beobachtet. Der niedrige Gehalt an Kagocel im Gehirn erklärt sich durch das hohe Molekulargewicht des Arzneimittels, das das Eindringen in die BHS erschwert. Im Blutplasma liegt das Medikament hauptsächlich in gebundener Form vor.

Bei mehrfacher täglicher Verabreichung von Kagocel V.d Das Medikament ist in allen untersuchten Organen sehr unterschiedlich. Die Anreicherung des Arzneimittels in Milz und Lymphknoten ist besonders ausgeprägt. Bei oraler Einnahme gelangen etwa 20% der verabreichten Dosis des Arzneimittels in den allgemeinen Blutkreislauf. Das absorbierte Arzneimittel zirkuliert im Blut, hauptsächlich in der Form, die mit Makromolekülen assoziiert ist: mit Lipiden - 47%, mit Proteinen - 37%. Der ungebundene Teil des Arzneimittels beträgt etwa 16%.

Ausscheidung: Das Medikament wird hauptsächlich über den Darm aus dem Körper ausgeschieden: 7 Tage nach der Verabreichung werden 88% der verabreichten Dosis aus dem Körper ausgeschieden, inkl. 90% durch den Darm und 10% durch die Nieren. Das Medikament wurde in der Ausatemluft nicht nachgewiesen.

Indikationen des Arzneimittels Kagocel ®

Prävention und Behandlung von Influenza und anderen akuten Virusinfektionen der Atemwege bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren;

Behandlung von Herpes bei Erwachsenen.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelkomponenten;

Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption;

Alter bis zu 3 Jahren.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Aufgrund des Mangels an notwendigen klinischen Daten ist Kagocel während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert..

Nebenwirkungen

Es können sich allergische Reaktionen entwickeln.

Wenn sich eine der in der Anleitung angegebenen Nebenwirkungen verschlimmert oder der Patient andere Nebenwirkungen bemerkt hat, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, sollten Sie Ihren Arzt informieren.

Interaktion

Kagocel lässt sich gut mit anderen antiviralen Medikamenten, Immunmodulatoren und Antibiotika kombinieren (additive Wirkung).

Art der Verabreichung und Dosierung

Im Inneren, unabhängig von der Nahrungsaufnahme.

Zur Behandlung von Influenza und akuten Virusinfektionen der Atemwege werden Erwachsenen in den ersten 2 Tagen 2 Tabletten verschrieben. 3 mal am Tag, in den nächsten 2 Tagen - 1 Tisch. 3 mal täglich. Insgesamt für den Behandlungsverlauf - 18 Tabletten, die Dauer des Kurses - 4 Tage.

Die Prävention von Influenza und ARVI bei Erwachsenen erfolgt in 7-Tage-Zyklen: 2 Tage, 2 Tabletten. 1 Mal am Tag, 5 Tage frei, dann den Zyklus wiederholen. Die Dauer des Präventionskurses beträgt 1 Woche bis mehrere Monate.

Zur Behandlung von Herpes bei Erwachsenen werden 2 Tabletten verschrieben. 3 mal am Tag für 5 Tage. Insgesamt für den Behandlungsverlauf - 30 Tabletten, die Dauer des Kurses - 5 Tage.

Zur Behandlung von Influenza und ARVI wird Kindern im Alter von 3 bis 6 Jahren in den ersten 2 Tagen 1 Tisch verschrieben. 2 mal am Tag, in den nächsten 2 Tagen - 1 Tisch. 1 pro Tag. Gesamt für den Kurs - 6 Tab., Kursdauer - 4 Tage.

Zur Behandlung von Influenza und akuten Virusinfektionen der Atemwege wird Kindern ab 6 Jahren in den ersten 2 Tagen 1 Tabelle verschrieben. 3 mal am Tag, in den nächsten 2 Tagen - 1 Tisch. 2 mal am Tag. Insgesamt für den Kurs - 10 Tabletten, Kursdauer - 4 Tage.

Die Prävention von Influenza und ARVI bei Kindern ab 3 Jahren erfolgt in 7-Tage-Zyklen: 2 Tage, 1 Tabelle. 1 Mal am Tag, 5 Tage frei, dann den Zyklus wiederholen. Die Dauer des Präventionskurses beträgt 1 Woche bis mehrere Monate.

Überdosis

Im Falle einer versehentlichen Überdosierung wird empfohlen, ein reichlich vorhandenes Getränk zu verschreiben und Erbrechen auszulösen.

spezielle Anweisungen

Um eine therapeutische Wirkung zu erzielen, sollte das Arzneimittel spätestens am 4. Tag nach Ausbruch der Krankheit eingenommen werden..

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, Mechanismen. Die Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren, wurde nicht untersucht.

Freigabe Formular

Tabletten, 12 mg. 10 Registerkarte. in einem Blisterstreifen aus PVC / PVDC-Folie und Aluminiumfolie mit einer heißsiegelbaren Beschichtung. 1, 2 oder 3 Blasen werden in einen Karton gelegt.

Hersteller

1. NEARMEDIC PLUS LLC. 125252, Russland, Moskau, st. Flugzeug Mikoyan, 12.

Produktionsstandortadresse: 123098, Russland, Moskau, st. Gamalei, 18, S. 4, 10, 11, 18, 33.

2. Hemofarm LLC. 249030, Russland, Region Kaluga., Obninsk, Autobahn Kiew, 62.

3. NEARMEDIC PHARMA LLC. 249030, Russland, Region Kaluga, Obninsk, st. Königin, 4, Büro. 402.

Die Adresse des Produktionsortes: 249008, Russland, Region Kaluga, Bezirk Borovsky, im Bezirk der. Malanino, Autobahn Kiewskoe, Gebäude 6.

Die juristische Person, in deren Namen die Registrierungsbescheinigung ausgestellt wurde: NEARMEDIC PLUS LLC. 125252, Russland, Moskau, st. Flugzeug Mikoyan, 12.

Verbraucheransprüche sind an folgende Adresse zu richten: 125252, Russland, Moskau, st. Flugzeugdesigner Mikojan, 12.

Tel./Fax: (495) 385-80-08.

E-Mail: [email protected]

Abgabebedingungen von Apotheken

Lagerbedingungen des Arzneimittels Kagocel ®

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit des Arzneimittels Kagocel ®

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

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