Anwendungshinweise und Gebrauchsanweisung für das Medikament Anvimax

Erkältungen und Viruserkrankungen sind besonders im Herbst und Winter häufig. Sie gehen mit Unbehagen, Schwäche und Leistungsminderung einher. Die Pharmaindustrie bietet das Medikament Anvimax an - die Gebrauchsanweisung informiert den Verbraucher darüber, dass die Wirkstoffe des Medikaments bei Influenza und akuten Infektionen der Atemwege wirksam sind.

Was ist Anvimax?

Anvimax wurde bei Kranken aufgrund seiner Fähigkeit, gleichzeitig zu eliminieren, immer beliebter:

  1. Die Ursache der Krankheit, da sie sich nachteilig auf den Erreger der Infektion auswirkt und die Immunität des Körpers erhöht.
  2. Symptome, die die Krankheit begleiten. Dank dieser Eigenschaft tritt nach der Verwendung des Arzneimittels eine signifikante Verbesserung des Wohlbefindens des Patienten auf..

Komposition

Das breite Wirkungsspektrum des Arzneimittels erklärt sich aus der Vielzahl der Wirkstoffe, die Bestandteil des Arzneimittels sind:

  1. Paracetamol. Es hat die Fähigkeit, die Erregbarkeit der Zentren der Thermoregulation und des Schmerzes zu verringern, wodurch die Körpertemperatur des Patienten gesenkt wird und eine analgetische Wirkung erzielt wird.
  2. Vitamin C. Fördert einen verbesserten Kohlenstoffstoffwechsel; Normalisierung der Blutgerinnung und Durchlässigkeit der Wände kleiner Kapillaren. Die Substanz dient als Quelle für die Vitamin C-Wiederauffüllung durch den Körper, hilft, die Immunität zu erhöhen.
  3. Calciumgluconat. Es ist eine Quelle von Kalziumionen, die die Wände von Blutgefäßen durchdringen und deren Struktur verbessern - sie verringern die erhöhte Fragilität und Permeabilität der für Erkältungen charakteristischen Kapillarwände, verhindern die Entwicklung von Entzündungsprozessen und die Bildung von Ödemen. Die Substanz hat antiallergene Eigenschaften.
  4. Rimantadin. Blockiert die Fähigkeit des Influenza A-Virus, die Zellmembran zu schädigen und in die Zelle einzudringen, verhindert deren Reproduktion. Bei Influenza B hilft die Substanz, die Toxine des Virus zu beseitigen. Fördert die körpereigene Produktion von Interferon Alpha und Gamma.
  5. Loratadine. Blockiert Rezeptoren, die für die Produktion von Histamin verantwortlich sind. Die Unterbrechung der Hormonsynthese hilft, die Bildung von Ödemen der betroffenen Gewebe und die Entwicklung von Entzündungen zu verhindern.
  6. Rutosid. Schützt die Wände von Blutgefäßen vor Beschädigungen, verhindert das Zusammenkleben von Erythrozyten, erhöht den Grad ihrer Verformung und erleichtert das Abfließen von Blut aus den betroffenen Bereichen. Diese Prozesse tragen zur Verhinderung der Bildung von Ödemen und Hyperämie bei..

Freigabe Formular

In der Apothekenkette können Sie Anvimax ohne ärztliche Verschreibung kaufen. Dem Verbraucher werden zwei Formen der Arzneimittelfreisetzung angeboten:

  • Pulver;
  • Kapseln.

Im Aussehen ist Anvimax-Pulver eine Mischung aus kleinen Partikeln und Körnchen von gelber Farbe mit einer grünlichen Tönung, manchmal werden rosa Körnchen gefunden. Hat einen Geschmack und Geruch von Cranberry, Himbeere, Zitrone oder Johannisbeere. Wenn das Pulver in Wasser gelöst wird, bildet sich eine fast transparente, leicht trübe gelbe Lösung mit einem leichten Niederschlag. Eine Einzeldosis des Pulvers befindet sich in einem luftdichten Beutel, der in 3,6,12 oder 24 Stück in einem gemeinsamen Außenkarton verpackt ist.

Die Zusammensetzung des Pulvers eines Beutels Anvimax besteht aus den oben aufgeführten Wirkstoffen sowie Hilfsstoffen:

  • Hypromellose;
  • Laktosemonohydrat;
  • Aspartam;
  • Siliciumdioxid;
  • Lebensmittelaroma.

Anvimax-Kapseln werden in Kartonverpackungen an Apotheken geliefert. In der Schachtel befinden sich zwei Blasen mit 10 Kapseln roter und blauer Farbe. Die rote Kapsel enthält: Ascorbinsäure, Calciumgluconat, Rutosid, Loratadin, Rimantadin. Von den Hilfsstoffen im Pulver sind Stärke und Magnesiumstearat vorhanden. Die äußere Hülle beider Kapseln besteht aus Gelatine.

Die chemische Zusammensetzung des Inhalts der blauen Kapsel umfasst den Wirkstoff Paracetamol und weitere Bestandteile:

  • Stärke;
  • Silica;
  • Laktosemonohydrat;
  • Magnesiumstearat;
  • Polysorbat.
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pharmachologische Wirkung

Aufgrund des Vorhandenseins von sechs Wirkstoffen in der Zusammensetzung des Arzneimittels hat das Arzneimittel eine kombinierte Wirkung, mit deren Hilfe es möglich ist, eine komplexe Therapie von viralen Erkältungen durchzuführen. Anvimax kaltes Pulver hat die folgenden pharmakologischen Eigenschaften:

  • fiebersenkend;
  • Schmerzmittel;
  • Virostatikum;
  • interferonogen;
  • Antihistamin;
  • angioprotektiv.

Von was Anvimax

Die Fähigkeit des Wirkstoffs des Arzneimittels, die Aktivität zu unterdrücken und die Vermehrung des Virus zu verhindern, wird bei der konservativen Behandlung von Influenza A verwendet. Das Arzneimittel wird als Produkt zur symptomatischen Behandlung verwendet mit:

  • Erkältungen;
  • akute Virusinfektionen der Atemwege;
  • Myalgie;
  • andere Pathologien zur Beseitigung von Fieber, Kopfschmerzen und Schüttelfrost;

Gebrauchsanweisung

Bei der Verschreibung eines Arzneimittels berücksichtigen Ärzte folgende Punkte:

  1. Paracetamol wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, nach einer halben Stunde wird seine maximale Konzentration im Plasma beobachtet; in der Leber metabolisiert und über die Nieren ausgeschieden. Aufgrund einer Abnahme der Clearance einer Substanz bei älteren Menschen kann es zu einer Intoxikation des Körpers kommen.
  2. Ascorbinsäure wird vom Jejunum absorbiert, bindet an Plasmaproteine, dringt in Blutplättchen und Leukozyten ein, reichert sich in den Drüsen, der Leber und der Augenlinse an. Kann die Plazentaschranke durchdringen und den Fötus beeinträchtigen. In der Leber metabolisiert, über die Schweißdrüsen von den Nieren, dem Darm ausgeschieden.
  3. Calciumgluconat wird auch im Jejunum absorbiert und vom Darm (80 Prozent) und den Nieren ausgeschieden. Der Absorptionsprozess wird beschleunigt, wenn im Kreislaufsystem kein Kalzium vorhanden ist..
  4. Rutozid und Rimantadin werden langsam im Verdauungstrakt resorbiert, eine Anreicherung von Rimantadin kann toxische Wirkungen haben.

Es wird empfohlen, das Medikament 3 Tage lang einzunehmen. Die maximal zulässige Dauer der Anwendung von Anvimax kann 5 Tage betragen. Wenn 3 Tage lang keine sichtbaren Ergebnisse vorliegen, muss der Patient einen Arzt konsultieren, um eine neue Behandlung mit einem anderen Medikament zu verschreiben. Sie müssen das Medikament nach dem Essen verwenden.

Pulver

Pulverisiertes Anvimax muss vor der Einnahme aufgelöst werden. Um die Lösung herzustellen, müssen Sie ein halbes Glas Wasser kochen und auf 40 Grad abkühlen, den Inhalt einer Packung (eine Einzeldosis des Arzneimittels) ausschütten und gründlich umrühren. Nehmen Sie das Medikament nur 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten ein, bis die Krankheitssymptome verschwunden sind, jedoch nicht länger als 5 Tage.

Kapseln

Um eine therapeutische Wirkung zu erzielen, müssen sowohl blaue als auch rote Kapseln gleichzeitig verwendet werden. Die Dosierung von Anvimax für eine Dosis besteht aus zwei Kapseln unterschiedlicher Farbe. Das Medikament sollte mit Wasser eingenommen werden und nach den Mahlzeiten nicht mehr als dreimal täglich eingenommen werden. Die Behandlungsdauer mit Anvimax-Kapseln sollte 5 Tage nicht überschreiten. Um eine Überdosierung zu vermeiden, ist die strikte Einhaltung der ärztlichen Verschreibung erforderlich.

Ist Anvimax für stillende Mütter möglich?

guten Tag!
Im Rahmen von Anwi Max
Paracetamol - voll kompatibel mit der Fütterung gemäß dem E-Laktanz-Leitfaden
Rimantadin ist ein Risiko von 1 Grad, dh ein kurzer Kurs in dringender Not ist möglich. Ausscheidungszeitraum aus dem Körper 25 Stunden.
Loratadin - voll kompatibel mit der Fütterung.
Rutosid - voll kompatibel
Calciumgluconat - voll kompatibel
Vitamin C - Risiko von 1 Grad, die Ausscheidungsdauer beträgt bis zu 9 Stunden.

Es stellt sich heraus, dass nach der Einnahme der letzten Dosis mindestens 25 Stunden vergehen sollten und Sie weiter stillen können..

AnviMax

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

AnviMax ist ein antihistaminisches, antivirales, analgetisches, fiebersenkendes und angioprotektives Medikament.

Form und Zusammensetzung freigeben

AnviMax ist in folgenden Formen erhältlich:

  • Hartgelatinekapseln, Größe Nr. 0 (zwei Arten): P-Kapseln - blau, Inhalt - eine Mischung aus Granulat und Pulver, weiß oder weiß mit einem rosa oder cremigen Farbton, manchmal mit Klumpen; Kapseln P - rot, Inhalt - eine Mischung aus Granulat und Pulver aus Weiß und Gelb oder Gelb mit einem grünlichen Schimmer, manchmal mit Klumpen (10 Stück P-Kapseln in einem Blisterstreifen und 10 Stück P-Kapseln in einem Blister, in einem Karton von eine Blisterstreifenverpackung von Kapseln verschiedener Farben);
  • Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung (Himbeere, Zitrone, Cranberry, schwarze Johannisbeere, Zitrone mit Honig): eine Mischung aus Granulat und Pulver von fast weiß bis gelb mit einer grünlichen Tönung, die einen charakteristischen Geruch aufweist (abhängig von der Art des Pulvers - Himbeeren, Zitrone, Preiselbeeren, schwarze Johannisbeere oder Zitrone mit Honig), manchmal stoßen einzelne rosa Körnchen auf; Die hergestellte Lösung ist leicht trüb, farblos oder gelblich gefärbt, hat einen charakteristischen Geruch (abhängig von der Art des Pulvers), ungelöste gelbe Partikel können vorhanden sein (jeweils 5 g in heißsiegelbaren Beuteln, in einem Karton 3, 6, 12 oder 24 Beutel)..

Zusammensetzung von 1 Kapsel P:

  • Wirkstoff: Paracetamol - 360 mg;
  • Hilfskomponenten: kolloidales Siliciumdioxid, Polysorbat 80, Lactosemonohydrat, vorgelatinierte Stärke, Magnesiumstearat;
  • die Zusammensetzung der Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid, diamantblauer Farbstoff oder patentierter blauer Farbstoff.

Zusammensetzung von 1 Kapsel R:

  • Wirkstoffe: Ascorbinsäure - 300 mg, Rimantadinhydrochlorid - 50 mg, Calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, Loratadin - 3 mg, Rutosid - 20 mg;
  • Hilfskomponenten: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke;
  • Zusammensetzung der Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid, Purpurfarbstoff, Eisenfarbstoff, gelbes Oxid, Eisenfarbstoff, rotes Oxid.

Zusammensetzung von 1 Beutel Pulver:

  • Wirkstoffe: Ascorbinsäure - 300 mg, Paracetamol - 360 mg, Rimantadinhydrochlorid - 50 mg, Calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, Loratadin - 3 mg, Rutosid - 20 mg;
  • Hilfskomponenten: kolloidales Siliziumdioxid, Aspartam, Lactosemonohydrat, Hypromellose, Aroma (je nach Pulverart - Himbeere, Zitrone, Cranberry, schwarze Johannisbeere oder Zitrone mit Honig).

Anwendungshinweise

  • symptomatische Therapie von akuten Virusinfektionen der Atemwege, Grippe und anderen Erkältungen, die von Kopfschmerzen, Fieber, Schüttelfrost und Muskelschmerzen begleitet sind (bei erwachsenen Patienten);
  • etiotrope Therapie bei Influenza Typ A..

Kontraindikationen

  • hämorrhagische Diathese;
  • Nierenversagen;
  • Nephrourolithiasis;
  • akute Leber- und / oder Nierenerkrankung (akute Hepatitis, akute Pyelonephritis, akute Glomerulonephritis);
  • Verschlimmerung chronischer Leber- und / oder Nierenerkrankungen;
  • gastrointestinale Blutungen;
  • portale Hypertonie;
  • Hämophilie;
  • Sarkoidose;
  • Verschlimmerung erosiver und ulzerativer Läsionen des Magen-Darm-Trakts;
  • Avitaminose K;
  • schwere Hyperkalzurie, Hyperkalzämie;
  • Hypoprothrombinämie;
  • chronischer Alkoholismus;
  • Phenylketonurie (für AnviMax in Pulverform);
  • Schilddrüsenerkrankung;
  • Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom;
  • gleichzeitige Verwendung von Herzglykosiden;
  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren;
  • Schwangerschafts- und Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels (eine oder mehrere).

Relativ (AnviMax wird mit Vorsicht verwendet):

  • Diabetes mellitus;
  • Urolithiasis-Krankheit;
  • Elektrolytstörungen;
  • Calcium-Nephrourolithiasis (in der Geschichte);
  • Durchfall;
  • Hypercalciurie;
  • Hyperoxalurie;
  • Dehydration;
  • sideroblastische Anämie;
  • Hämochromatose;
  • Thalassämie;
  • Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  • zerebrale Atherosklerose;
  • Epilepsie.

Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie sollten AnviMax mit Vorsicht anwenden..

Art der Verabreichung und Dosierung

Kapseln
AnviMax-Kapseln werden nach den Mahlzeiten mit Wasser oral eingenommen. Eine Einzeldosis für erwachsene Patienten beträgt 1 Kapsel P und 1 Kapsel R. Vielfältige Anwendung - 2-3 mal täglich.

Pulver zur Lösungsvorbereitung
AnviMax in Pulverform wird oral eingenommen, nachdem der Inhalt eines Beutels in einer halben Tasse warmem kochendem Wasser aufgelöst wurde. Das Medikament sollte sofort nach der Herstellung der Lösung verwendet werden. Einzeldosis - 1 Beutel, Häufigkeit der Anwendung - 2-3 mal täglich.

Die Behandlungsdauer beträgt 3-5 Tage. Wenn sich der Zustand nicht bessert, müssen Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen und einen Arzt aufsuchen. Verwenden Sie AnviMax nicht länger als 5 Tage.

Nebenwirkungen

  • Verdauungssystem: Dyspepsie, Appetitlosigkeit, Schädigung der Schleimhaut des Zwölffingerdarms und des Magens, Trockenheit der Mundschleimhaut, Durchfall, Blähungen;
  • Zentralnervensystem: Zittern, Kopfschmerzen, Übererregbarkeit, Erröten, Schwindel, Schläfrigkeit, Hyperkinesie;
  • endokrines System: Glukosurie, Hyperglykämie;
  • hämatopoetisches System: Veränderungen des Blutbildes;
  • Harnsystem: mäßige Pollakiurie;
  • allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht.

Im Falle einer Verschlimmerung dieser Nebenwirkungen oder des Auftretens anderer unerwünschter Reaktionen sollten Sie Ihren Arzt darüber informieren..

spezielle Anweisungen

AnviMax wird nicht zur Anwendung bei metastasierenden Tumoren empfohlen.

Patienten mit Alkoholabhängigkeit sollten vor der Behandlung einen Spezialisten konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Während der Therapie mit AnviMax ist es notwendig, ein Auto besonders vorsichtig zu fahren und andere Arbeiten auszuführen, die eine hohe Konzentration und eine schnelle Reaktion erfordern.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol mit Urikosurika nimmt deren Wirksamkeit ab. Hohe Paracetamol-Dosen verstärken die Wirkung von Antikoagulanzien. Metoclopramid kann die Absorptionsrate von Paracetamol erhöhen. Barbiturate (bei Langzeitanwendung) verringern die Wirksamkeit von Paracetamol. Ethanol, Hepatotoxika, Rifampicin, trizyklische Antidepressiva, Phenytoin, Phenylbutazon und Barbiturate erhöhen das Risiko einer schweren Vergiftung, selbst bei einer geringfügigen Überdosierung von Paracetamol. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation verringern die Wahrscheinlichkeit hepatotoxischer Wirkungen.

Ascorbinsäure verbessert die Absorption von Eisenpräparaten im Darm, erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin im Blut bei gleichzeitiger Anwendung mit kurz wirkenden Sulfonamiden und Salicylaten, erhöht die Wahrscheinlichkeit von Kristallurie, erhöht die Ausscheidung von Arzneimitteln mit alkalischer Reaktion und verlangsamt die Ausscheidung von Säuren, wenn es gleichzeitig mit Deferoxamin eingenommen wird, kann es die Ausscheidung erhöhen Eisen, verringert die chronotrope Wirkung von Isoprenalin, verringert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut, erhöht die Clearance von Ethanol (es verringert wiederum die Konzentration von Ascorbinsäure im Körper), verringert die tubuläre Reabsorption von trizyklischen Antidepressiva und Amphetamin, verringert die therapeutische Wirkung von Neuroleptika, die Derivate von Phenothiazin sind. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Primidon und Barbituraten nimmt die Ausscheidung im Urin zu.

Rimantadin verstärkt zusammen mit Koffein die aphrodisierende Wirkung.

Die Konzentration von Loratadin im Blut steigt bei gleichzeitiger Anwendung mit Inhibitoren von CYP3A4 und CYP2D6.

Analoga

Lagerbedingungen

An einem trockenen, lichtgeschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Von Kindern fern halten. Haltbarkeit - 2 Jahre.

Anvimax: Anweisungen zur Verwendung von Kapseln und Pulver

Anvimax ist ein hochwirksames antivirales Medikament mit einer kombinierten Zusammensetzung, das eine ausgeprägte antihistaminische, thermoregulatorische, analgetische und angioprotektive Wirkung hat.

Anwendungshinweise

Anvimax wird zur Anwendung verschrieben, um:

  • Symptomatische Behandlung von Infektionskrankheiten, akuten Virusinfektionen der Atemwege und Influenza, die von Fieber, Kopfschmerzen, Fieber und Muskelschmerzen begleitet werden
  • Durchführung einer etiotropen Therapie gegen Influenza T.A..

Komposition

Anvimax-Kapseln werden in zwei Sorten hergestellt - P und R, jede hat unterschiedliche Bestandteile.

Kapsel P enthält 360 mg der Hauptkomponente Paracetamol. Auch verfügbar:

  • Laktosemonohydrat
  • Magnesiumstearat
  • Kolloidales Siliziumdioxid
  • Vorgelatinierte Stärke
  • Polysorbat.

In der Kapsel Typ P befinden sich folgende Komponenten:

  • Ascorbinsäure in einer Dosis von 300 mg
  • Calciumgluconat als Monohydrat - 100 mg
  • Rimantadinhydrochlorid in einer Dosierung von 50 mg
  • Rutosid-Massenfraktion 20 mg
  • Loratadin 3 mg.
  • Stärke
  • Magnesiumstearat.

Ein Beutel enthält ein Pulver mit:

  • Ascorbinsäure - 300 mg
  • Paracetamol - 360 mg
  • Calciumgluconat (Monohydrat) - 100 mg
  • Rimantadinhydrochlorid - 50 mg
  • Rutosid - 20 mg
  • Loratadin - 3 mg.

Das Pulver enthält außerdem:

  • Laktosemonohydrat
  • Süßstoff (Aspartam)
  • Hypromellose
  • Kolloidales Siliziumdioxid
  • Farbstoffe
  • Zitronenhonig, schwarze Johannisbeere, Cranberry, Himbeere, Zitronengeschmack.

Heilenden Eigenschaften

Das Arzneimittel hat eine komplexe Wirkung auf den Körper und stoppt frühzeitig die Manifestation akuter Symptome einer infektiösen und entzündlichen Erkrankung. Darüber hinaus gibt es eine ausgeprägte antivirale, antiallergische, analgetische und interferonogene Wirkung.

Aufgrund des Vorhandenseins mehrerer Wirkstoffe in Pulver und Tabletten wird die Entwicklung der Krankheit gehemmt und akute Primärsymptome beseitigt. Die Art der Wirkung des Arzneimittels auf den Körper hängt mit den Eigenschaften jedes Wirkstoffs zusammen.

Ascorbinsäure hilft, den Verlauf von Redoxprozessen zu regulieren, wodurch die Permeabilität der Gefäßwände verringert wird. Diese Substanz hat eine stimulierende Wirkung auf das Immunsystem, aktiviert den Prozess der Zell- und Geweberegeneration. Gleichzeitig erhöht Ascorbinsäure die Gerinnungsfähigkeit von Plasma.

Calciumgluconat ist ein spezifischer Donor von Ionen, die in die Gefäßwand eingebaut sind. In Anbetracht dieser Wirkung nimmt die Permeabilität sowie die Zerbrechlichkeit des Kapillarbettes selbst ab. In diesem Fall wird bei Atemwegserkrankungen und Grippe die Beseitigung des Entzündungsherdes beobachtet.

Rimantidin zeigt eine antivirale Aktivität gegen das Influenzavirus T. A. Durch die Wirkung von Rimantidin auf den Körper werden die M2-Kanäle des Virus blockiert, wodurch Ribonukleoproteine ​​nicht in eine gesunde Zelle eindringen können. Eine Hemmung der Ausbreitung des Virus wird beobachtet, parallel dazu tritt die Induktion von Interferonen wie Alpha und Gamma auf, was dazu beiträgt, die humorale Verbindung der Immunität zu stimulieren.

Loratadin ist ein spezieller Rezeptorblocker (Typ H1). Diese Substanz verhindert das Auftreten von Ödemen in den vom Virus betroffenen Geweben aufgrund der Hemmung der allgemeinen Freisetzung von Histaminen.

Rutozid ist einer der Angioprotektoren, es bewahrt die Integrität der Gefäßwände. Diese Wirkung von Rutosid wird durch Verringerung der kapillaren Fragilität und Hemmung der Erythrozytenaggregation erreicht. Diese Substanz beseitigt lokal Schwellungen und Entzündungen und stärkt die Wände der Blutgefäße.

Freigabe Formular

Preis für Kapseln: von 233 bis 375 Rubel.

Anvimax-Kapseln von bläulichem und rötlichem Farbton mit pudrigem Inhalt werden in Blasen von 10 Stück gegeben. (Kap. P und P). In der Packung befindet sich 1 Blister mit Kapseln in verschiedenen Farben.

Anvimax-Pulver enthält weißliche, gelbliche oder hellgrüne Körnchen mit einem ausgeprägten Beeren- oder Fruchtaroma. In Beuteln verpackt. In der Kartonschachtel können 3 Packungen, 6 Packungen, 12 Packungen platziert werden. oder 24er Pack. mit antiviralem Mittel.

Anvimax: Gebrauchsanweisung

Jedes der Medikamente sollte nach einem bestimmten Schema eingenommen werden, um eine ausgeprägte therapeutische Wirkung zu erzielen..

Wie man Kapseln nimmt

Pulverpreis: von 79 bis 527 Rubel.

Methode zur Verwendung von Medikamenten für Erwachsene: 1 Kapseln trinken. P-Typ und P-Typ zwei- oder dreimal täglich. Normalerweise überschreitet die Verwendung des Arzneimittels nicht 3-5 Tage, während dieser Zeit verbessert sich der Zustand des Patienten signifikant. Fragen Sie Ihren Arzt, ob es möglich ist, die Behandlung mit dem Influenza-Medikament fortzusetzen und ob es sich lohnt, es zur Vorbeugung einzunehmen.

Wie man die Lösung trinkt

Erkältungsmittel (1 Packung) müssen in 100 ml gekochtem Wasser (vorzugsweise heiß) gelöst werden, wobei die Lösung mit einem Löffel gründlich umgerührt wird. Eine Einzeldosis beträgt 1 Beutel. Die Einnahme von Anvimax Zitrone oder anderen Geschmacksrichtungen sollte zwei- oder dreimal täglich erfolgen.

Die Therapiedauer sollte 5 Tage nicht überschreiten. In Ermangelung einer positiven Dynamik in der Behandlung müssen Sie Ihren Arzt kontaktieren.

Einige Eltern wissen nicht, ab wie vielen Jahren dieses Medikament einem Kind verabreicht werden kann. Die Anwendung für Kinder der jüngeren und mittleren Altersgruppe ist kontraindiziert. Es ist notwendig, die Kinder beim Kinderarzt zu konsultieren, er wird die optimalste Behandlung auswählen, die eine sichtbare therapeutische Wirkung ergibt.

Anwendung während der Schwangerschaft und Hepatitis B.

Anvimax ist während der Schwangerschaft kontraindiziert. Schwangeren wird dieses Medikament sowohl im frühen als auch im späteren Stadium nicht verschrieben, da es sich negativ auf die Entwicklung des Fötus im Mutterleib auswirkt. Ihr Arzt kann die Verwendung eines anderen Arzneimittels empfehlen, das während der Schwangerschaft zugelassen ist. Es ist erwähnenswert, dass eine Frau ihren Arzt darüber informieren sollte, dass sie zuvor Medikamente mit einer ähnlichen Zusammensetzung eingenommen hat..

Wenn es notwendig ist, eine Behandlung während der Stillzeit durchzuführen, lohnt es sich, das Stillen abzuschließen, nur dann können Sie das Arzneimittel einnehmen.

Kontraindikationen

In solchen Fällen sollten Sie nicht mit dem Trinken des Arzneimittels beginnen:

  • Die Tendenz, Blutungen im Verdauungstrakt zu entwickeln
  • Akute ulzerative Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts
  • Diathese vom hämorrhagischen Typ
  • Erkrankungen des Nierensystems und der Leber (sowohl in akuter als auch in chronischer Form)
  • Kaliummangel
  • Hämophilie
  • Schwere Pathologien der Schilddrüse
  • Blutgerinnungsstörung
  • Kinderalter (Kind unter 18 Jahren)
  • Schwangerschaft, HB
  • Alkoholismus
  • Phenylketonurie
  • Erhöhte Anfälligkeit für Komponenten
  • Laktoseintoleranz
  • Sarkoidose
  • Hyperkalzämie sowie Hyperkalzurie
  • Nephrourolithiasis.

Es gibt keine anderen Kontraindikationen für die Verwendung.

Vorsichtsmaßnahmen

Trinken Sie das Medikament nicht, wenn Sie bösartige Tumoren haben.

Das Medikament kann die Konzentration beeinträchtigen, daher sollten Sie beim Fahren und bei der Arbeit mit präzisen Mechanismen besonders vorsichtig sein.

Arzneimittelübergreifende Wechselwirkungen

Die Einnahme von hepatotoxischen Arzneimitteln mit einer minimalen Paracetamol-Dosis kann zu einer schweren Vergiftung des Körpers führen.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Urikosurika wird eine Abnahme der Aktivität einer der Komponenten von Anvimax - Paracetamol beobachtet.

Bei längerer Verwendung von Barbituraten nimmt die Wirkung von Paracetamol stark ab.

Rimantadin kann die belebende Wirkung einer Substanz wie Koffein verstärken.

Ascorbinsäure beschleunigt die Absorption eisenhaltiger Arzneimittel, verringert jedoch die Konzentration von KOK im Blut. Auch vit. C beeinflusst die Wirksamkeit von Antipsychotika und reduziert sie signifikant.

Anvimax und ein Antibiotikum können gleichzeitig angewendet werden.

Anvimax und Alkohol: Verträglichkeit

Ärzte empfehlen, während der Behandlung keine alkoholischen Getränke einzunehmen.

Nebenwirkungen

Während der Behandlung können sich mehrere Nebenwirkungen aus dem Magen-Darm-Trakt, dem Zentralnervensystem, dem Harnsystem und der Hämatopoese entwickeln. Das Auftreten allergischer Reaktionen ist möglich.

Überdosis

Bei Patienten, die höhere Tagesdosen einnehmen, kann Folgendes diagnostiziert werden:

  • Magen-Darm-Störungen (Magenschmerzen, Durchfall, Übelkeit und Erbrechen)
  • Verschlechterung des Herz-Kreislauf-Systems (Herzrhythmusstörung, Verschlimmerung chronischer Erkrankungen)
  • Azidose
  • Blasse Haut.

Nach 48 Stunden nach Einnahme einer hohen Dosis des Arzneimittels können Anzeichen einer Leberfunktionsstörung auftreten. Die Wahrscheinlichkeit von Lebererkrankungen und Komaerkrankungen ist nicht ausgeschlossen.

Die Behandlung erfolgt durch Verabreichung eines Arzneimittels wie Acetylcystein, und Methionin wird ebenfalls verschrieben. Zeigt gastrointestinale Lavage, eine Therapie zur Beseitigung der beobachteten Symptome. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Lagerbedingungen und Haltbarkeit

Die Lagerung von Arzneimitteln sollte 2 Jahre lang bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C erfolgen.

Analoga

AntiGrippin

Natur Produkt, Niederlande

Preis von 75 bis 801 Rubel.

Das Medikament hat eine analgetische, thermoregulatorische und antiallergische Wirkung. AntiGrippin wird zur Behandlung von Infektionskrankheiten wie ARVI, Erkältungen und Grippe verschrieben. Die Wirkstoffe sind Paracetamol, Chlorphenamin und Vit. C. Hergestellt in Brausetablettenform sowie Pulver.

Vorteile:

  • Verschiedene Arten der Freisetzung
  • Brausetabletten werden für Kinder ab 3 Jahren verschrieben
  • OTC Urlaub.

Minuspunkte:

  • Das Pulver ist bei Kindern unter 15 Jahren kontraindiziert.
  • Nicht kompatibel mit Alkohol
  • Nicht verschrieben bei ulzerativen Erkrankungen des Verdauungssystems.

AnviMaks ® (AnviMaks)

Aktive Substanz:

Inhalt

  • 3D-Bilder
  • Komposition
  • pharmachologische Wirkung
  • Pharmakodynamik
  • Pharmakokinetik
  • Indikationen für AnviMax
  • Kontraindikationen
  • Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  • Nebenwirkungen
  • Interaktion
  • Art der Verabreichung und Dosierung
  • Überdosis
  • spezielle Anweisungen
  • Freigabe Formular
  • Hersteller
  • Abgabebedingungen von Apotheken
  • Lagerbedingungen des Arzneimittels AnviMax
  • Haltbarkeit von AnviMax
  • Preise in Apotheken
  • Bewertungen

Pharmakologische Gruppen

  • ARI und "Erkältungssymptome" heilen [Anilide in Kombinationen]
  • Heilmittel gegen ARI und "Erkältungssymptome" [Antivirale (ohne HIV) Medikamente in Kombination]

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

  • J06 Akute Infektionen der oberen Atemwege an mehreren und nicht näher bezeichneten Stellen
  • J10 Influenza aufgrund des identifizierten Influenzavirus
  • J11 Influenza, Virus nicht identifiziert
  • M79.1 Myalgie
  • R50.0 Fieber mit Schüttelfrost
  • R51 Kopfschmerzen

3D-Bilder

Komposition

Brausetabletten1 Registerkarte.
Wirkstoffe:
Paracetamol360 mg
Vitamin C300 mg
Calciumgluconatmonohydrat100 mg
Rimantadinhydrochlorid50 mg
Rutosidtrihydrat (berechnet als Rutosid)20 mg
Loratadin3 mg
Hilfsstoffe: Zitronensäure - 716 mg; Natriumbicarbonat - 584 mg; Sorbit - 97,85 mg; Macrogol (PEG 6000) - 75 mg; Isoleucin - 75 mg; Cranberry- oder Himbeeraroma (Lebensmittelaromapulver "Cranberry 924" oder "Raspberry 909") - 75 mg; Acesulfam-Kalium - 20 mg; Aspartam - 20 mg; Povidon (Povidon K30) - 3,75 mg; roter Rübenfarbstoff (E162) - 0,4 mg

Beschreibung der Darreichungsform

Runde flache zylindrische Tabletten mit einer rauen Oberfläche von hellrosa bis dunkelrosa mit helleren und dunkleren Einschlüssen mit einer Fase mit einem charakteristischen Geruch. Grünlich-gelbe Flecken sind erlaubt.

pharmachologische Wirkung

Pharmakodynamik

Kombiniertes Medikament, wirkt antiviral, interferonogen, fiebersenkend, analgetisch, antihistaminisch und angioprotektiv.

Paracetamol hat analgetische und fiebersenkende Wirkungen.

Ascorbinsäure ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, trägt zur normalen Kapillarpermeabilität, Blutgerinnung und Geweberegeneration bei, spielt eine positive Rolle bei der Entwicklung von Immunreaktionen des Körpers und füllt den Vitamin C-Mangel wieder auf.

Calciumgluconat als Quelle für Calciumionen verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Fragilität von Blutgefäßen, was zu hämorrhagischen Prozessen bei Influenza und ARVI führt. Es hat eine antiallergische Wirkung (der Mechanismus ist unklar)..

Rimantadin wirkt antiviral gegen das Influenza-A-Virus und blockiert M.2-Kanäle des Influenza-A-Virus stören seine Fähigkeit, in Zellen einzudringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, wodurch das wichtigste Stadium der Virusreplikation gehemmt wird. Induziert die Produktion von Alpha- und Gamma-Interferonen. Bei der durch Virus B verursachten Influenza wirkt Rimantadin antitoxisch.

Rutosid ist ein Angioprotektionsmittel. Reduziert die Kapillarpermeabilität, Schwellung und Entzündung, stärkt die Gefäßwand, hemmt die Aggregation und erhöht den Grad der Erythrozytenverformung.

Loratadine - Blocker H.1-Histaminrezeptoren verhindern die Entwicklung von Gewebeödemen, die mit der Freisetzung von Histamin verbunden sind.

Pharmakokinetik

Paracetamol. Die Absorption ist hoch. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 15%. Dringt in die BBB ein. Es wird in der Leber über drei Hauptwege metabolisiert: Konjugation mit Glucuroniden, Konjugation mit Sulfaten, Oxidation durch mikrosomale Leberenzyme. Im letzteren Fall werden toxische Zwischenmetaboliten gebildet, die anschließend mit Glutathion und dann mit Cystein und Mercaptursäure konjugiert werden. Die Hauptisoenzyme von Cytochrom P450 für diesen Stoffwechselweg sind das Isoenzym CYP2E1 (hauptsächlich), CYP1A2 und CYP3A4 (Nebenrolle). Wenn Glutathion fehlt, können diese Metaboliten Schäden und Nekrose von Hepatozyten verursachen. Zusätzliche Stoffwechselwege sind die Hydroxylierung zu 3-Hydroxyparacetamol und die Methoxylierung zu 3-Methoxyparacetamol, die anschließend an Glucuronide oder Sulfate konjugiert werden. Bei Erwachsenen überwiegt die Glucuronidierung. Konjugierte Paracetamol-Metaboliten (Glucuronide, Sulfate und Konjugate mit Glutathion) weisen eine geringe pharmakologische (einschließlich toxische) Aktivität auf. Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten, hauptsächlich Konjugaten, ausgeschieden, nur 3% - unverändert. Bei älteren Patienten nimmt die Arzneimittelclearance ab und T1 / 2 nimmt zu1/2.

Vitamin C. Absorbiert im Magen-Darm-Trakt (hauptsächlich im Jejunum). Kommunikation mit Plasmaproteinen - 25%. Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts (Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Verstopfung oder Durchfall, Helmintheninvasion, Giardiasis), die Verwendung von frischen Obst- und Gemüsesäften sowie alkalische Getränke verringern die Aufnahme von Ascorbinsäure im Darm. Die normale Plasmakonzentration von Ascorbinsäure beträgt ca. 10–20 μg / ml. T.max im Blutplasma nach oraler Verabreichung - 4 Stunden. Dringt leicht in Leukozyten, Blutplättchen und dann in alle Gewebe ein; Die höchste Konzentration wird in den Drüsenorganen, Leukozyten, der Leber und der Augenlinse erreicht. überquert die Plazenta. Die Ascorbinsäurekonzentration in Leukozyten und Blutplättchen ist höher als in Erythrozyten und Plasma. In Mangelzuständen nimmt die Konzentration in Leukozyten später und langsamer ab und wird als besseres Kriterium zur Beurteilung des Mangels angesehen als die Plasmakonzentration. Es wird hauptsächlich in der Leber zu Desoxyascorbinsäure und dann zu Oxalessigsäure und Ascorbat-2-sulfat metabolisiert. Es wird von den Nieren über den Darm ausgeschieden, wobei der Schweiß unverändert und in Form von Metaboliten vorliegt. Rauchen und Ethanolkonsum beschleunigen die Zerstörung von Ascorbinsäure (Umwandlung in inaktive Metaboliten) und reduzieren die Körperspeicher drastisch. Es wird während der Hämodialyse ausgeschieden.

Calciumgluconat. Ungefähr 1/5 bis 1/3 Teil des oral verabreichten Calciumgluconats wird im Dünndarm absorbiert; Dieser Prozess hängt vom Vorhandensein von Ergocalciferol, dem pH-Wert, den Ernährungseigenschaften und dem Vorhandensein von Faktoren ab, die Calciumionen binden können. Die Absorption von Calciumionen nimmt mit ihrem Mangel und der Verwendung einer Diät mit einem verringerten Gehalt an Calciumionen zu. Etwa 20% werden von den Nieren ausgeschieden, der Rest (80%) vom Darm.

Rimantadin. Nach oraler Verabreichung wird es fast vollständig im Darm resorbiert. Die Absorption erfolgt langsam. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt ca. 40%. V.d - 17-25 l / kg. Die Konzentration in der Nasensekretion ist 50% höher als die Plasmakonzentration. In der Leber metabolisiert. Mehr als 90% werden innerhalb von 72 Stunden von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, 15% - unverändert. Bei chronischer Niereninsuffizienz T.1/2 erhöht sich um das 2-fache. Bei Menschen mit Niereninsuffizienz und älteren Menschen kann es sich in toxischen Konzentrationen ansammeln, wenn die Dosis nicht proportional zur Abnahme des Cl-Kreatinins angepasst wird. Die Hämodialyse hat wenig Einfluss auf die Rimantadin-Clearance.

Rutosid. T.max im Blutplasma nach oraler Verabreichung - 1-9 Stunden. Es wird hauptsächlich über die Galle und in geringerem Maße über die Nieren ausgeschieden. T.1/2 - 10-25 h.

Loratadine. Es wird schnell und vollständig vom Verdauungstrakt aufgenommen. C.max bei älteren Menschen steigt sie um 50%. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 97%. Es wird in der Leber zu einem aktiven Metaboliten von Descarboethoxyloratadin unter Beteiligung von CYP3A4-Isoenzymen und in geringerem Maße von CYP2D6 metabolisiert. Dringt nicht in die BBB ein. Es wird über die Nieren und mit der Galle ausgeschieden. Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz und während der Hämodialyse ändert sich die Pharmakokinetik praktisch nicht.

Indikationen für AnviMax ®

etiotrope Behandlung von Influenza Typ A;

symptomatische Behandlung von Erkältungen, Grippe und akuten Virusinfektionen der Atemwege, begleitet von Fieber, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen und Schüttelfrost bei Erwachsenen.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen eine oder mehrere der Komponenten, aus denen das Arzneimittel besteht;

erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts in der akuten Phase;

Schilddrüsenerkrankung;

akute Erkrankungen der Nieren, der Leber (akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis, akute Hepatitis oder Verschlimmerung chronischer Erkrankungen dieser Organe);

Hyperkalzämie, schwere Hyperkalzurie;

gleichzeitige Aufnahme von Herzglykosiden (Risiko von Arrhythmien);

Stillzeit;

Kinder unter 18 Jahren.

Mit Vorsicht: Epilepsie; zerebrale Atherosklerose; Diabetes mellitus; Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase; Hämochromatose; sideroblastische Anämie; Thalassämie; Hyperoxalurie; Nierensteinkrankheit; Dehydration; Elektrolytstörungen (Risiko der Entwicklung einer Hyperkalzämie); Durchfall; Malabsorptionssyndrom; Calcium-Nephrourolithiasis (in der Geschichte); Hypercalciurie; gleichzeitige oder während der letzten 2 Wochen Einnahme von MAO-Hemmern, trizyklischen Antidepressiva; gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die die Leber nachteilig beeinflussen können (einschließlich Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen); Patienten mit wiederkehrender Bildung von Uratnierensteinen; progressive maligne Neoplasien; Bronchialasthma; ältere Patienten mit arterieller Hypertonie (das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls steigt aufgrund von Rimantadin, das Teil des Arzneimittels ist).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert.

Nebenwirkungen

Nach den Bestandteilen.

Von der Seite des Zentralnervensystems: erhöhte Erregbarkeit, Schläfrigkeit, Zittern, Hyperkinesie, Schwindel, Kopfschmerzen.

Aus dem Verdauungssystem: Schädigung der Magen- und Zwölffingerdarmschleimhaut, Dyspepsie, Trockenheit der Mundschleimhaut, Appetitlosigkeit, Blähungen (Blähungen), Durchfall (Durchfall).

Aus dem Harnsystem: mäßige Pollakiurie.

Von der Seite der hämatopoetischen Organe: Änderungen der Blutparameter (Kontrolle erforderlich).

Allergische Reaktionen: Angioödem, anaphylaktischer Schock, Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria.

Hauterkrankungen: Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom) und akute generalisierte exanthematische Pustulose.

Andere: Unterdrückung der Funktion des Inselapparates der Bauchspeicheldrüse (Hyperglykämie, Glukosurie), Gesichtsrötung.

Wenn sich eine der in der Anleitung angegebenen Nebenwirkungen verschlimmert oder der Patient andere Nebenwirkungen bemerkt hat, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, sollten Sie unverzüglich Ihren Arzt informieren.

Interaktion

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien. Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva), Ethanol und hepatotoxische Arzneimittel erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was es ermöglicht, selbst bei einer geringen Überdosis eine schwere Vergiftung zu entwickeln. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Metoclopramid ist eine Erhöhung der Absorptionsrate von Paracetamol möglich. Die Langzeitanwendung von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation verringern das Risiko, hepatotoxische Wirkungen zu entwickeln.

Rimantadin verstärkt die aphrodisierende Wirkung von Koffein. Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin im Blut. Verbessert die Aufnahme von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eisen in Eisen um); kann die Eisenausscheidung erhöhen, wenn es mit Deferoxamin verwendet wird. Erhöht das Risiko einer Kristallurie während der Behandlung mit kurz wirkenden Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren durch die Nieren und erhöht die Ausscheidung von Arzneimitteln mit alkalischer Reaktion (einschließlich Alkaloiden). Reduziert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut. Erhöht die Gesamt-Ethanol-Clearance, was wiederum die Konzentration von Ascorbinsäure im Körper verringert. Bei gleichzeitiger Anwendung wird die chronotrope Wirkung von Isoprenalin reduziert. Barbiturate und Primidon erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin. Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazinderivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und trizyklischen Antidepressiva.

Loratadine. CYP3A4- und CYP2D6-Inhibitoren erhöhen die Loratadinkonzentration im Blut.

Art der Verabreichung und Dosierung

Im Inneren lösen Sie die Tablette in einem halben Glas kochendem warmem Wasser auf. Sofort nach dem Auflösen verbrauchen. Rühren Sie die Lösung vor Gebrauch.

Erwachsene - 1 Tisch. 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten für 3-5 Tage (nicht mehr als 5 Tage), bis die Symptome der Krankheit verschwinden.

Wenn sich die Gesundheit nicht verbessert, sollte das Medikament abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden..

Überdosis

Symptome: während der ersten 24 Stunden nach der Einnahme - Blässe der Haut, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Schmerzen im Magenbereich, gestörter Glukosestoffwechsel, metabolische Azidose (einschließlich Laktatazidose), Hypokaliämie, Tachykardie, Arrhythmie, Kopfschmerzen, Exazerbation begleitende chronische Krankheiten. Die Symptome einer Leberfunktionsstörung können 12 bis 48 Stunden nach Überdosierung auftreten. Bei schwerer Überdosierung - Leberversagen mit fortschreitender Enzephalopathie, Koma, akutem Nierenversagen mit tubulärer Nekrose (auch ohne schwere Leberschädigung). Die Überdosierungsschwelle kann bei älteren Patienten, bei Patienten, die bestimmte Medikamente (einschließlich Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen), Alkohol oder Abfall einnehmen, gesenkt werden.

Behandlung: Einführung von Spendern von SH-Gruppen und Vorläufern der Synthese von Glutathion-Methionin (innerhalb von 8-9 Stunden nach Überdosierung) und Acetylcystein (innerhalb von 8 Stunden nach Überdosierung). Magenspülung, symptomatische Therapie. Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen (weitere Verabreichung von Methionin, Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von der Paracetamolkonzentration im Blut sowie von der nach der Einnahme verstrichenen Zeit bestimmt.

spezielle Anweisungen

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Nicht bei metastasierenden Tumoren anwenden.

Personen, die zur Verwendung von Ethanol neigen, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere Mechanismen zu fahren, die eine erhöhte Konzentration erfordern. Während der Behandlungsdauer muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten sein.

Freigabe Formular

Brausetabletten (mit Preiselbeergeschmack und -aroma), Brausetabletten (mit Himbeergeschmack und -aroma). 10 Registerkarte. in einem Polypropylenröhrchen mit PE-Deckel und Kieselgeleinsatz. 1 Tube in einem Karton.

Hersteller

LLC NPO PharmVILAR. 249096, Russland, Region Kaluga, Maloyaroslavets, st. Kommunist, 115.

Tel./Fax: (48431) 2-27-18.

Name der juristischen Person, in deren Namen das Registrierungszertifikat ausgestellt wurde, und der Organisation, die Verbraucheransprüche akzeptiert: CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Russland, Region Moskau, Gemeindebezirk Sergiev Posad, ländliche Siedlung Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

AnviMax

AnviMax-Zusammensetzung

Orales Pulver (die Dosierung von biologisch aktiven Substanzen wird für 1 Beutel zum einmaligen Gebrauch berechnet) besteht aus Komponenten wie:

Die folgenden Substanzen werden als Hilfsstoffe verwendet, die es den Hauptkomponenten ermöglichen, eine vollständigere pharmazeutische Wirkung zu erzielen:

  • Lactosemonohydrat - 4,086 g;
  • Aspartam - 30 mg;
  • kolloidales Siliziumdioxid - 20 mg;
  • Hypromellose - 10 mg;
  • Lebensmittelgeschmack mit Zitronen-, Honig-, Johannisbeer- oder Himbeergeschmack - 21 mg.

Aktive Komponenten der P-Kapsel:

  • Paracetamol - 360 mg;
  • vorgelatinierte Stärke - 9 mg;
  • kolloidales Siliziumdioxid - 3 mg;
  • Laktosemonohydrat - 4,2 mg;
  • Magnesiumstearat - 3,8 mg.

Die Typ P-Kapsel selbst enthält:

  • Gelatine - 94,795 mg;
  • Titandioxid (E171) - 1,94 mg;
  • blauer proprietärer Farbstoff (E131) - 0,265 mg.

Zusammensetzung von AnviMax in Kapsel R:

  • Ascorbinsäure - 300 mg;
  • Calciumgluconatmonohydrat - 100 mg;
  • Rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
  • Rutosidtrihydrat in Bezug auf reines Rutosid - 20 mg;
  • Magnesiumstearat - 4,8 mg;
  • Loratadin - 3 mg;
  • Kartoffelstärke - 2,2 mg.

Typ P Kapsel besteht aus folgenden Komponenten:

  • Gelatine - 94,064 mg;
  • gelber Farbstoff Eisenoxid (E172) - 0,97 mg;
  • purpurroter Farbstoff (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg;
  • roter Farbstoff Eisenoxid (E172) - 0,485 mg;
  • Titandioxid (E171) - 0,97 mg.

Freigabe Formular

Ein pharmazeutisches Produkt befindet sich wie folgt in den Apothekenregalen:

  • Pulver zur Herstellung der Lösung und zur oralen Verabreichung. Erhältlich in verschiedenen Geschmacksrichtungen, zum Beispiel Zitrone, Zitrone mit Honig, schwarze Johannisbeere, Himbeere. Das medizinische Pulver wird in einen hitzebeständigen Beutel, 3, 6, 12 oder 24 Stück in einem Karton gegeben.
  • Kapseln zur oralen Verabreichung, 10 Stück in einer Zellverpackung. Der Karton enthält 2 Konturplatten. Es gibt zwei Arten von Kapseln: P - hart, gallertartig, blau, deren Inhalt eine Mischung aus Granulat und weißem Pulver ist, manchmal mit einer cremefarbenen oder rosafarbenen Tönung; P-Kapseln - hart, gallertartig, rot, in die eine Mischung aus Granulat und einem gelbgrünen oder milchig-weißen Pulver eingelegt ist.

pharmachologische Wirkung

Das Medikament hat eine breite Palette von pharmazeutischen Wirkungen:

  • fiebersenkend;
  • Analgetikum (Schmerzmittel);
  • Antihistamin;
  • Virostatikum;
  • interferonogen;
  • angioprotektiv.

AnviMax ist ein kombiniertes Präparat, da es mehrere biologisch aktive Komponenten enthält. Daher ist die Therapie mit diesem Medikament komplex, selbst wenn nur eine Position im konservativen Rehabilitationsschema enthalten ist, und daher sollten die Wirkmechanismen jeder Komponente separat beachtet werden..

Ascorbinsäure (ein chemisches Analogon von natürlichem Vitamin C) - reguliert den normalen Verlauf von Redoxreaktionen und trägt so zur Normalisierung der Permeabilität des kapillaren Gefäßbettes bei. Es wirkt stimulierend auf das Immunsystem des Körpers und aktiviert die natürliche Geweberegeneration. Die Säure unterstützt auch die normale Funktion des Plasmakoagulationssystems und die Fähigkeit der Blutplättchen zur Koagulation..

Calciumgluconat wirkt als Donor von Ionen, die in die Gefäßwand eingebettet sind. Dies verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Fragilität des Kapillarbettes. Somit wird die hämorrhagische Verbindung des Entzündungsprozesses im Falle einer Influenza oder einer respiratorischen Virusinfektion beseitigt..

Rimantadin ist eine Substanz mit einem hohen Grad an Spezifität der pharmazeutischen Wirkung, deren antivirale Aktivität ausschließlich auf das Influenzavirus Typ A gerichtet ist. Aufgrund seiner chemischen Eigenschaften sind die M2-Kanäle des Virus blockiert, wodurch die Fähigkeit von Ribonukleoproteinen zur Freisetzung und weiteren Penetration in die Zelle eines lebenden Organismus gestört wird. Dank dieser pharmazeutischen Fähigkeiten von Rimantadin wird der Hauptweg der Virusreproduktion gehemmt, was sich günstig auf den Zustand des menschlichen Makroorganismus auswirkt. Die biologisch aktive Komponente induziert auch die gerichtete Produktion von Alpha- und Gamma-Interferonen, wodurch die humorale Verbindung der Immunität stimuliert wird.

Loratadin ist ein typischer Histamin-H1-Rezeptorblocker. Als Bestandteil von AnviMax verhindert es die Entwicklung von Ödemen in Geweben neben den von schädlicher Mikroflora betroffenen Geweben, da es die allgemeine Freisetzung von Histamin (einem biologisch aktiven Amin, das die Hauptmanifestationen des Entzündungsprozesses darstellt - Schwellung, Rötung, Hyperthermie usw.) verhindert..

Rutosid ist ein pharmazeutischer Angioprotektor, dh die Wirkung dieser Substanz zielt hauptsächlich darauf ab, die Integrität der Gefäßwand aufrechtzuerhalten. Um seine Aufgabe zu erfüllen, verringert der Bestandteil des Pulvers die Kapillarzerbrechlichkeit und -permeabilität, hemmt die Aggregation von Erythrozyten und erhöht den Grad ihrer Verformung während des Durchgangs des Mikrogefäßsystems. Es lindert auch Schwellungen und Entzündungen im lokalen Bereich, wodurch die Gefäßwand weiter gestärkt wird..

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Wie bei der pharmakologischen Wirkung sollten zur Erfassung der pharmakokinetischen Fähigkeiten von AnviMax die Stoffwechselwege der einzelnen Bestandteile des kombinierten Präparats verfolgt werden..

Paracetamol wird gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb einer halben Stunde nach der Verabreichung erreicht und beträgt 4,8 μg / ml. Die Substanz kann die Blut-Hirn-Schranke durchdringen und die Strukturen des Gehirns beeinflussen. Die Komponente von AnviMax wird in der Leber metabolisiert, mit Sulfaten, Glucuroniden konjugiert oder durch mikrosomale Enzyme oxidiert. Toxische Stoffwechselzwischenprodukte entstehen nur, wenn Paracetamol unter obligatorischer Beteiligung von Glutathion, Cystein und Mercaptursäure über den dritten chemischen Weg umgewandelt wird. Bei einer unzureichenden Menge an Cytochrom P450-Enzymen können Metaboliten eine schädliche Wirkung auf Hepatozyten haben, was zu einer Nekrose der Leberzellen führt. Die Produkte des Nierenstoffwechsels werden ausgeschieden, die Halbwertszeit beträgt 2,8 Stunden, bei individuellen Merkmalen kann sie jedoch 3,5 Stunden erreichen. Im Alter nimmt die Clearance des Wirkstoffs leicht ab, was sich in einer Erhöhung der Halbwertszeit äußert.

Ascorbinsäure wird hauptsächlich im Jejunum absorbiert. Seine Absorption kann durch Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, die Verwendung von frischem Obst oder Gemüsesäften und reichlich alkalischen Getränken gehemmt werden. Die maximale Plasmakonzentration wird nach 4 Stunden ab dem Zeitpunkt der Einnahme des Arzneimittels erreicht und beträgt ca. 10-20 μg / ml. 25 Prozent der Säure binden an Plasmaproteine, der Rest dringt leicht in Blutzellen ein, insbesondere in Blutplättchen und Leukozyten. Die Chemikalie lagert sich in den Drüsenorganen, der Leber und der Augenlinse ab. Ascorbinsäure kann die Plazentaschranke durchdringen und den Fötus beeinflussen.

Der Wirkstoff wird in der Leber metabolisiert, über die Nieren und den Darm ausgeschieden. Ein Teil der Säure kann durch Schweiß unverändert freigesetzt werden. Die Zerstörung von "Ascorbinsäure" wird durch Rauchen und übermäßigen Ethanolkonsum stark beschleunigt, was zu einer Verringerung der physiologischen Reserven des Körpers führt.

Calciumgluconat wird wie Ascorbinsäure hauptsächlich über das Jejunum absorbiert. Die Adsorptionskapazität hängt vom Säuregehalt des Magen-Darm-Trakts und dem Vorhandensein von Ergocalciferol ab. Die Fähigkeit, Calciumionen zu absorbieren, wird durch ihren Mangel im Blutplasma stark gefördert. Der Wirkstoff wird zu 80 Prozent vom Darm und zu 20 Prozent von den Nieren ausgeschieden.

Rimantadin wird langsam im Verdauungstrakt resorbiert, seine maximale Konzentration im Blutplasma wird nur 5-7 Stunden nach Einnahme des pharmazeutischen Präparats erreicht. Nach der Absorption können etwa 40 Prozent einer eingenommenen Einzeldosis an Plasmaproteine ​​binden, was eine konstante Konzentration im Bereich von 50 bis 80 ng / ml im Blut ergibt. Es wird in der Leber metabolisiert, wonach mehr als 90 Prozent der Stoffwechselprodukte innerhalb der nächsten 72 Stunden über die Nieren ausgeschieden werden. Die Halbwertszeit beträgt 20 bis 45 Stunden. Im Alter nimmt die renale Clearance von Kreatinin ab, was zur Anreicherung von Rimantadin in toxischen Konzentrationen beiträgt. Daher sollte das konservative Behandlungsschema in dieser Altersgruppe unter Berücksichtigung individueller Stoffwechselparameter streng reguliert werden.

Der Austausch von Rutosid hängt weitgehend vom Zustand des Magen-Darm-Trakts und des Makroorganismus insgesamt ab. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration kann zwischen 1 und 9 Stunden und die Halbwertszeit zwischen 10 und 25 Stunden liegen. Die Stoffwechselprodukte von Rutosid werden über die Galle und in geringerem Maße über die Nieren ausgeschieden.

Loratadin ähnelt Ascorbinsäure in seinen metabolischen Fähigkeiten. Es wird schnell und vollständig aus dem Darm resorbiert, wodurch seine Akkumulation im Blutplasma innerhalb von 2 bis 4 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels sichergestellt wird. Die maximale Konzentration beträgt ungefähr 1-3 ng / ml, was 97 Prozent einer Einzeldosis entspricht, die aufgrund der Verbindung mit Plasmaproteinen eingenommen wird. Loratadin ist nicht in der Lage, die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen, und dementsprechend sollten Sie nach der Einnahme keine Nebenwirkungen zentralen Ursprungs erwarten.

Die aktive Komponente wird in der Leber unter der Wirkung von Isoenzymen des Cytochrom-Systems metabolisiert. Es wird in die Galle oder in die Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 5-15 Stunden, abhängig von den individuellen Eigenschaften des Organismus. Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen oder während der Hämodialyse ändert sich die Pharmakokinetik von Loratadin nicht signifikant. Bei älteren Menschen, die AnviMax einnehmen, steigt die maximale Plasmakonzentration um etwa 50 Prozent.

Anwendungshinweise

AnviMax dient als Hauptarzneimittel zur etiotropen Behandlung der Influenza Typ A, dh aufgrund des Arzneimittels wird eine konservative Therapie durchgeführt, um die ursächlichen Faktoren bei der Entwicklung einer nosologischen Einheit zu beseitigen.

Als symptomatische Behandlung kann AnviMax in folgenden klinischen Situationen eingesetzt werden:

  • Erkältungen;
  • akute Virusinfektionen der Atemwege;
  • pathologische Zustände, deren Verlauf mit einem Anstieg der Temperatur, Muskel- und Kopfschmerzen, Schüttelfrost einhergeht.

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit, Eigenart, erworbene oder erbliche Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des pharmazeutischen Präparats;
  • Pathologie des Magen-Darm-Trakts (insbesondere im akuten Stadium);
  • hämorrhagische Diathese;
  • Mangel an fettlöslichem Vitamin K;
  • Hämophilie;
  • portale Hypertonie;
  • Schilddrüsenerkrankung;
  • unzureichende Thrombozytenzahl;
  • akute Leber- und Nierenerkrankungen (Glomerulonephritis, Pyelonephritis, Nephrourolithiasis, Nierenversagen, Hepatitis) oder chronische Pathologien im akuten Stadium;
  • schwere Hyperkalzämie und Hyperkalzurie;
  • chronischer Alkoholismus;
  • Sarkoidose;
  • Phenylketonurie;
  • die Zeit der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen);
  • Laktoseintoleranz, mangelnde Absorption von Glukose und Galaktose.

Es gibt eine Reihe von Krankheiten, bei denen mit absoluten Indikationen für die Verwendung eines Arzneimittels dieses in das konservative Therapieschema aufgenommen werden sollte. Es ist jedoch erforderlich, das Arzneimittel unter Aufsicht von qualifiziertem medizinischem Personal einzunehmen (es wird empfohlen, sich einer Behandlung in einem 24-Stunden-Krankenhaus zu unterziehen). Solche Pathologien umfassen:

  • Epilepsie;
  • zerebrale Atherosklerose;
  • Diabetes mellitus;
  • sideroblastische Anämie;
  • erhöhte Menge an Oxalaten im Blutplasma;
  • Unzulänglichkeit der Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  • Malabsorptionssyndrom;
  • Dehydration und Exikose;
  • Thalassämie;
  • Verstöße gegen die Elektrolytzusammensetzung des Blutes;
  • Alter (insbesondere bei Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, begleitet von arterieller Hypertonie).

Nebenwirkungen

Eine konservative Behandlung mit AnviMax kann folgende unerwünschte Folgen haben:

  • Von der Seite des Zentralnervensystems: Schläfrigkeit oder erhöhte Erregbarkeit, Zittern, übermäßige Beweglichkeit (Hyperkinesie), Schwindel und Kopfschmerzen, arterielle Hyperämie der Gesichtshaut.
  • Aus dem Magen-Darm-Trakt: Dyspeptische Störung, Schädigung der Schleimhaut des Zwölffingerdarms und des Magens, Mundtrockenheit, Blähungen (Blähungen mit intraintestinalen Gasen), Durchfall, Appetitlosigkeit.
  • Seitens der hämatopoetischen Organe: Veränderungen des Blutbildes (bei konservativer Behandlung sind regelmäßige diagnostische Tests erforderlich).
  • Seitens anderer Organsysteme: - Hemmung der Produktion von Insulinab-Zellen der Bauchspeicheldrüse, Glukosämie, Glukosurie und ausgeprägte Manifestationen von Diabetes mellitus als Folge. Ein komplexes Medikament kann auch allergische Reaktionen hervorrufen, die sich in Form von Juckreiz, pigmentierten Hautausschlägen und Urtikaria äußern.

Gebrauchsanweisung von AnviMax (Weg und Dosierung)

Das Arzneimittel wird unabhängig von der Form des pharmazeutischen Präparats oral, dh zur oralen Verabreichung, verwendet.

Wenn AnviMax in Pulverform vorliegt, bereiten Sie eine Lösung vor, indem Sie dem Inhalt des Beutels ein halbes Glas (ca. 100 ml) gekochtes warmes Wasser hinzufügen und den Inhalt umrühren. Sofort verbrauchen. Die tägliche Dosierung beträgt 2-3 mal täglich 1 Beutel. Es wird empfohlen, AnviMax nach den Mahlzeiten einzunehmen, da die Absorptionskapazität des Magen-Darm-Trakts durch den Durchgang des Nahrungsbolus stimuliert wird. Der Behandlungsverlauf beträgt in der Regel ca. 5 Tage. Es ist strengstens verboten, die Behandlung unabhängig zu verlängern.

Die Anleitung für AnviMax-Kapseln schreibt vor, 2-3 mal täglich 1 Stück einzunehmen. Wie das Pulver sollte das Medikament nach den Mahlzeiten mit viel Wasser auf der Kapsel eingenommen werden. Der therapeutische Kurs dauert 5 Tage. Wenn Sie sich nicht besser fühlen, sollten Sie die Behandlung abbrechen und Ihren Arzt oder qualifizierten Apotheker kontaktieren. In keinem Fall kann man die konservative Reorganisation willkürlich verlängern.

Überdosis

In den ersten Tagen nach Einnahme einer erhöhten Dosis AnviMax können folgende Überdosierungssymptome auftreten:

  • Blässe der Haut;
  • dyspeptisches Syndrom (Erbrechen, Übelkeit, Schmerzen im Magenbereich);
  • Arrhythmie vom Tachykardietyp;
  • metabolische Azidose;
  • Verschlimmerung von chronischen Begleiterkrankungen.

Bei schwerer Überdosierung können die Symptome 48 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels auftreten und durch Leberversagen mit Enzephalopathie und sogar Koma (aufgrund der Ansammlung von Stoffwechselprodukten) verschlimmert werden. Wenn keine Leberschädigung vorliegt, kann sich ein Nierenversagen mit Nekrose des tubulären Apparats entwickeln.

Die etiotrope Behandlung einer erhöhten Konzentration von Wirkstoffen des Arzneimittels ist die Einführung von Spendern von Sulfhydrylgruppen und Vorläufern der Glutathionsynthese (Arzneimittel, die Methionin und Acetylcystein enthalten) während der ersten acht Stunden. Als symptomatisches Debridement können Sie Magenspülung verwenden oder mit Medikamenten Erbrechen auslösen. Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen wird vom behandelnden Arzt bestimmt.

Interaktion

Paracetamol ist ein äußerst aktiver Bestandteil des AnviMax-Arzneimittels, daher deckt die Liste der positiven und nicht sehr positiven Wechselwirkungen eines biologischen Arzneimittels ein so breites Spektrum von Arzneimitteln ab. Erstens wird der Metabolismus von Paracetamol durch Induktoren der mikrosomalen Oxidation in Leber, Ethanol und hepatotoxischen Arzneimitteln beeinflusst. Sie erhöhen die Produktion von hydroxylierten Stoffwechselprodukten erheblich, was bei unzureichender Ausscheidungsrate bereits bei geringer Tagesdosis zu einer schweren Vergiftung führen kann. Mikrosomale Oxidationsinhibitoren wirken genau umgekehrt, verringern das Risiko einer Schädigung der Leberzellen und lassen die aktive Komponente über einen längeren Zeitraum im Blutkreislauf zirkulieren.

Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol und Antikoagulanzien in der komplexen Therapie, die häufig bei schwerer Atemwegserkrankung auftritt, erhöht deren Wirksamkeit und erfordert daher eine niedrigere Dosierung von Arzneimitteln, die das Blutgerinnungssystem beeinflussen.

Eine Langzeitbehandlung mit Barbituraten kann die Wirksamkeit von Paracetamol verringern. Die gleichzeitige Anwendung mit Metoclopramid erhöht die Absorptionsrate.

Ascorbinsäure ist nicht weniger aktiv als Paracetamol. Seine chemischen Wirkungen können die Stoffwechselwege von Eisenpräparaten beschleunigen. Durch Verringern der Valenz von drei auf zwei wird ihre Absorption im Magen-Darm-Trakt verbessert, und die gleichzeitige Anwendung mit Deferoxamin erhöht die Ausscheidungsrate von Arzneimitteln auf Ferrumbasis.

Bei der Behandlung mit Salicylaten und Sulfadrogen steigt das Risiko der Entwicklung von Kristallurie, da die Eliminierung von Wirkstoffen und natürlichen Metaboliten durch eine alkalische Reaktion beschleunigt wird. Einschließlich Alkaloide pflanzlichen und tierischen Ursprungs werden aktiver ausgeschieden..

Apothekenlehrbücher beschreiben eine sehr komplexe Wechselwirkung zwischen Ascorbinsäure und Ethanol. Ihre Kombination während der konservativen Therapie ist streng kontraindiziert, da die Konzentration des Vitaminanalogons im Blut abnimmt und die renale Clearance von Ethanol im Gegenteil zunimmt. Dies führt zu einer zusätzlichen Belastung der Harnwege der Nieren, die sich in einer Erhöhung des täglichen Urinausstoßes und einer unspezifischen nephrotoxischen Wirkung äußern kann. Erhöhen Sie auch die Ausscheidung von Ascorbinsäure in den Urin-Barbituraten und Primidon.

Ascorbinsäure reduziert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut, was bei Frauen mit aktiver Abstinenz von der Schwangerschaft berücksichtigt werden sollte. Es wird jedoch auch nicht empfohlen, die Medikamentendosis selbst zu erhöhen. Der beste Ausweg aus dieser Situation wäre eine zusätzliche Konsultation des behandelnden Arztes.

Unabhängig davon ist die Möglichkeit einer Wechselwirkung zwischen Ascorbinsäure und Antipsychotika zu erwähnen. Antipsychotika, die eine Gruppe von Phenothiazinderivaten bilden, reduzieren ihre therapeutischen Wirkungen, was ein sofortiges Eingreifen in das konservative Behandlungsschema bei Störungen des Zentralnervensystems erfordert.

Rimantadin ist kein so chemisch aktiver Bestandteil von AnviMax wie Paracetamol oder Ascorbinsäure. Von den klinisch wichtigen Wechselwirkungen sollte nur eine Zunahme der exzitatorischen Wirkung von Koffein, Stimulanzien der Gehirnaktivität und die Tatsache, dass Cimetidin die renale Clearance von Rimantadin um 18 Prozent verringert, festgestellt werden. Dies kann verwendet werden, um die tägliche Dosierung des Arzneimittels zu reduzieren, um nicht erneut eine erhöhte Leberfunktion zu induzieren, wodurch eine mögliche hepatokosische Wirkung vermieden wird.

Verkaufsbedingungen

Ohne Rezept an Apothekenkiosken erhältlich.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad Celsius außerhalb der Reichweite von Kleinkindern aufbewahren.

Verfallsdatum

spezielle Anweisungen

Paracetamol kann die Leber schädigen. Bei chronischen Erkrankungen dieses Organs oder bei Personen, die zur Verwendung von Ethanol neigen, ist es daher unbedingt erforderlich, vor Beginn der Behandlung mit AnviMax eine zusätzliche Konsultation mit Ihrem Arzt durchzuführen..

Das komplexe Medikament hat keinen sichtbaren Einfluss auf die Konzentrationsfähigkeit, die Aufmerksamkeit oder die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen. Während der Behandlungsdauer sollten Sie jedoch vorsichtig sein, wenn Sie ein Auto fahren oder andere potenziell gefährliche Aktivitäten ausführen..

Für Weitere Informationen Über Bronchitis

Sinekod

KompositionSirup Sinekod: Natriumsaccharinat; Glycerin; Vanillin; Benzoesäure; Wasser.Tropfen Zusammensetzung: in 1 ml - 5 mg Citratbutamirat. Natriumsaccharinat; Glycerin; Vanillin; Benzoesäure; Wasser.

Sichere Wege, um Fieber bei schwangeren Frauen zu reduzieren

Ein Temperaturanstieg bei einer schwangeren Frau wirft Angst und viele Fragen auf. Um die Temperatur zu senken und den Fötus nicht zu schädigen, können Sie einige relativ harmlose Medikamente, Volksheilmittel und fiebersenkende Verfahren verwenden.